Illumina

Die Protonierung des Anilins scheint sich in Grenzen zu halten, da die Reaktion dadruch ja erschwert würde aber eigentlich alles bereitwillig reagiert. Wenn aber die Säure das Acetanhydrid protoniert wird die Reaktivität gesteigert. Ich denke das überwiegt. Edit an Kohlenstoff: Die Handhabung des An...

Vielen Dank! :D Ich dachte es wird endlich mal Zeit für eine Synthese. Das Zinkpulver dient dazu, eventuell oxidiertes Anilin zu reduzieren bzw. eine Braunfärbung zu vermeiden. Also eine Béchamp-Reduktion eigentlich. (Vermute ich mal) Für MS oder IR kann es sich höchstens noch um ein paar Jährchen h...

Synthese von Acetanilid Acetanilid ist ein fiebersenkendes Anilinderivat, das aufgrund seiner Toxizität jedoch nicht in der Medizin verwendet wird. Stattdessen kommt häufig das strukturell ähnliche Paracetamol zum Einsatz Geräte: Rundkolben 250 mL, Rückflusskühler, Messzylinder 25 mL, Becherglas 75...

Von den Bindungen her passt es, klar. Es es ist doch so, dass mit den Protonen 2 positive Ladungen an das Molekül (Nitrosonaphthol) geführt werden, ohne dass dabei auch mehr Elektronen vorhanden sind. Also fehlt doch ein Ausgleich? Ich glaub ich sollte noch mal darüber schlafen, denn zuspammen möcht...

Nein, ich meine dass es wie beim Ammoniumion ist. Neutrales Ammoniak lagert ein Proton an, und somit ist eine positive Ladung mehr vorhanden. Wie kann das Nitrosonaphthol noch elektrisch neutral sein, wenn es zwei Protonen aufnimmt?

Also irgendwie will das nicht in meinen Kopf...
Das Nitrosonaphthol hat ja x Protonen und genauso viele Elektronen. Wenn da jetzt zwei Protonen ohne Elektronen dazu kommen, dann gibt es doch 2 positive Ladungen zu viel, oder nicht?

Ja das verstehe ich. Aber es werden ja Protonen addiert. Also müsste es im entstehenden Molekül doch zu viele positive Ladungen geben.
Erst nach dem Dritten Proton steht da eine positive Ladung am Sauerstoff.

Nein, tatsächliche. Das Molekül nimmt zwei Protonen auf aber bleibt neutral.

So wirds kommen. Verschiebung nur gegen Unkostenbeitrag von 10 € zur Analyse.
Aber zum Versuch: sieht wieder echt gut aus. Fehlen beim Mechanismus der Reduktion nicht aber ein paar positive Ladungen im Molekül durch das Anlagern der Protonen?

Das war überhaupt nicht bös gemeint. Nur etwas Ungewöhnliches halt mal...

Die Kästchenschreibweise wär gut. So wie es bei Wikipedia ist blick ich im Moment nicht ganz durch, weil die letzte Beschäftigung mit den Molekülorbitalen schon länger her ist.
Endlich sind die Prüfungen bzw. Vorträge größtenteils rum, das heißt jetzt gehts wieder ab!

Sieht sehr schön aus!:D

Trotz des hellen Fotos kann man die Chemolumineszenz gut erkennen. Und das Format sieht auch toll aus.
Das werde ich in den nächsten Tagen gleich ausprobieren, wenn ein paar weitere Glassachen da sind.

Ich gehe mal davon aus, dass er irgendwo die Gelegenheit hat es zu fotografieren.
Aber Plutonium aus "eigener Herstellung" lohnt sich wirklich nicht

Hört sich interessant an!
Selbst hergestellt oder irgendwelche Schwarzmarkt-Quellen
Wär auf jeden Fall toll so ein exklusives Foto auf Illumina...

Absolut umhauend die Synthese!!

Hiermit melde ich mich mal wieder nach einer längeren Abstinenz von der Chemie zurück.
Von so komplexen Sachen kann ich in meiner aktuellen Lage nur träumen...