Buten zu Butanol
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Buten zu Butanol
Kann man Buten (von Gaskartuschen) an Wasser anlagern und so Butanol erhalten?
Diesen kann man sich dann ja noch mit trocknungsmitteln destillieren.
Ist diese Synthese vorteilhaft oder lieber kaufen?
Weis nicht genau, wie das bei Buten ist, allerdings braucht man bei Ethen einen Kat. (glaube H2SO4).
Kann man Buten in eine stark verdünnte HCl-lösung leiten, diese dann neutrailsieren und dann destillieren...
will nen Butylester herstellen (bezweifele aber, dass dich das Verfahren lohnt) xD
Diesen kann man sich dann ja noch mit trocknungsmitteln destillieren.
Ist diese Synthese vorteilhaft oder lieber kaufen?
Weis nicht genau, wie das bei Buten ist, allerdings braucht man bei Ethen einen Kat. (glaube H2SO4).
Kann man Buten in eine stark verdünnte HCl-lösung leiten, diese dann neutrailsieren und dann destillieren...
will nen Butylester herstellen (bezweifele aber, dass dich das Verfahren lohnt) xD
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Wenn's Buten wäre, würde es auch gut rußen, wenn man was in die Flamme hält.
Aber theoretisch ist Chemienator's Vorschlag möglich, es würde zuerst Chlorbutan entstehen, das zu Butanol hydrolysiert wird.
mfg
Aber theoretisch ist Chemienator's Vorschlag möglich, es würde zuerst Chlorbutan entstehen, das zu Butanol hydrolysiert wird.
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"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Alkene werden doch schon allein mit Wasser hydrolisiert, dass das entsprechende Alkanol entsteht.
Müsste auch mit der Ammoniumcer(IV)nitrat-HNO3-lösung nachzuweisen gehen.
Müsste auch mit der Ammoniumcer(IV)nitrat-HNO3-lösung nachzuweisen gehen.
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.
Don't throw anything away. There is no 'away'.
Abusus non tollit usum.
Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
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- Cyanwasserstoff
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Wieso so verschwenderisch? Doppelbindungen weist man am besten mit Baeyers Reagenz oder mit Bromwasser nach. Oder hat da einer Ammoniumcernitrat zuviel?
P.S. Die Reaktion von Wasser mit Alkenen ist keine Hydrolyse, sondern eine Addition.
mfg
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- Claude Rimington
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Stimmt ja, Addition.
Das entstehende Alkanol soll doch nachgewiesen werden.
Die Eigenschaft der Alkene, ungesättigt zu sein, nachzuweisen, war mir mit dem Brom schon klar
PS: Nein ich habe nicht zu viel Ammonium-cer(IV)nitrat ...
Eher noch keins... Noch nicht.
Das entstehende Alkanol soll doch nachgewiesen werden.
Die Eigenschaft der Alkene, ungesättigt zu sein, nachzuweisen, war mir mit dem Brom schon klar
PS: Nein ich habe nicht zu viel Ammonium-cer(IV)nitrat ...
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- Cyanwasserstoff
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Ja, den Alkohol kann man dann natürlich damit nachweisen.
Von Ammoniumcernitrat hab ich vorläufig auch nur 1g, so günstig komm ich da nicht dran und Cerimetrie ist auch nicht das, was ich alle Tage mal mache...
mfg
Von Ammoniumcernitrat hab ich vorläufig auch nur 1g, so günstig komm ich da nicht dran und Cerimetrie ist auch nicht das, was ich alle Tage mal mache...
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