Retrosynthese

[frankie]

Das möchtest du wirklich nicht wissen ... von allem ein bisschen: einer adretten Rothaarigen, einem 1GHz NMR, beiden zusammen

Fälle wie deinen zähle ich eher zu erst Genanntem, also zu den Arbeitsintensiven Angelegenheiten. Aber die Aufgabe ist ja wirklich nicht schwer; da braucht man auch nicht im 4. Semester zu sein, wie vor ein paar Wochen bemängelt.

mfg

EDIT: Gut, toby hat gewonnen. Ich hätte mir persönlich einer etwas andere Varianten gewünscht: Eine photochemisch induzierte Zyclisierung von Hydroxy-Stilben.

[Cyanwasserstoff]

Na Toby, eigentlich bist du dran. Wird Zeit.

[Cyanwasserstoff]

OK, dann stelle ich eben die nächste Aufgabe: Bitte Menadion aus 3-Methylfuran.

[NI2]

Anthranilsäure mit iPrONO und HCl zum Benzyn umsetzen. Das Benzyn mit dem 3MF in ner Diels-Alder umsetzen, hydrolysieren und anschließend mit z.b. ClO₃^- oxidieren?

[Cyanwasserstoff]

Perfekt! Das erste Zwischenprodukt, allerdings ohne Methylgruppe, kündige ich schonmal als Synthese an.

Du bist.

[NI2]

Cool... Dafür, dass ich mir das ganze eben mal spontan aus den Fingern gesaugt habe^^ aber iwie kam ich auf Diels-Alder... Dann war's klar

hm,... wie groß darf's denn sein?

[Cyanwasserstoff]

aber iwie kam ich auf Diels-Alder...

Ist ja auch eine wunderschöne Reaktion.

So groß wie du möchtest...denk aber daran, dass es idealerweise auch für andere noch halbwegs lösbar sein sollte.

[NI2]

Ausgehend von 2-(Aminomethyl)-Pyridin.

[t0bychemie]

Sorry, dieses Wochenende hatte ich sehr wenig Zeit und konnte daher keine neue Aufgabe stellen. Gut, dass ihr weiter gemacht habt

[NI2]

keiner will?

[Cyanwasserstoff]

Keine Zeit im Moment, außerdem sollten auch mal andere...

[NI2]

joar,.. okay... falls es zu schwer sein sollte, würde ich das Schlüsselintermediat vorgeben^^

[Caesiumhydroxid]

joar,.. okay... falls es zu schwer sein sollte, würde ich das Schlüsselintermediat vorgeben^^

Am besten schonmal sämtliche Edukte, und ich bezweifle, dass ich das auch mit diesen Infos hinbekommen würde

[NI2]

2-(Aminomethyl)-Pyridin, Oxalyllchlorid, PCl₅, p-N,N-dimethylanilin, Naphthochinon, Thionylchlorid... Das sollten eigentlich alle gewesen sein

[NI2]

Oxalylchlorid mit N,N'-Dimethylanilin kondensieren und mit PCl₅ erneut chlorieren. 2-(Aminomethyl)-Pyridin mit N,N'-bis[4-(dimethylamino)phenyl]ethanbis(imidoyl)-dichlorid umsetzen. Anschließend Diels-Alder-Reaktion mit Naphtochinon, Oxidation durch Luftsauerstoff und anschließender Cyclisierung mit Thionylchlorid.