Benzaldehyd aus Benzylalkohol/ Synthese von Chlorsulfonsäure

Organische Chemie.

Moderator: Moderatoren

Antworten
Markus
Gesperrt
Beiträge: 77
Registriert: Montag 22. Januar 2018, 21:05
Wohnort: Thüringen

Benzaldehyd aus Benzylalkohol/ Synthese von Chlorsulfonsäure

Beitrag von Markus »

Hat zufällig jemand eine Anleitung zur Synthese von Benzaldehyd aus Benzylalkohol und eine Anleitung zur Synthese von Chlorsulfonsäure. Bitte alle Mengenverhältnisse (Mol) etc. angeben. Bräuchte zumindest eine von den 2 Anleitungen bis max. morgen. Habe im Netz und im Organikum keine passenden Anleitungen gefunden.
[EDIT] Am wichtigsten wäre noch die Oppenauer-Oxidation. Ich möchte Isopropanol mit katalytischen Mengen Aluminiumtriisopropylat in Aceton reagieren lassen.

Benutzeravatar
NI2
Illumina-Moderator
Beiträge: 5739
Registriert: Dienstag 19. August 2008, 09:33

Beitrag von NI2 »

Was für ein Organikum hast du denn? Da wäre ein Angabe durchaus sinnvoll. In der 21. stehts nämlich drinne.

Bild
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]

Markus
Gesperrt
Beiträge: 77
Registriert: Montag 22. Januar 2018, 21:05
Wohnort: Thüringen

Beitrag von Markus »

Bei mir Zuhause liegt die 24. Auflage. Hier in meinem 2. Zuhause gerade nur die 11. Auflage. :?
Weil es mir gerade so kommt. Auf Wikipedia steht bei der Darstellung von Diacetonalkohol, dass 2 Moleküle Aceton im basischen zu Diacetonalkohol reagieren. Im Organikum wiederum steht das Aceton und Acetaldehyd vermischt werden müssen. Ich bin verwirrt. Würde gerne mal die Variante aus nur Aceton und einer Base probieren. Hat hier wär schon Erfahrungen gesammelt?

Benutzeravatar
NI2
Illumina-Moderator
Beiträge: 5739
Registriert: Dienstag 19. August 2008, 09:33

Beitrag von NI2 »

Bevor du jetzt immer mehr verschiedene Sachen in den Raum wirfst sollte man erstmal klären was du jetzt eigentlich willst... Die Synthese aus der 21. Auflage kann ich dir gerne reinstellen. Sicher, dass es im Organikum um Diacetonalkohol geht? Denn der heißt ja so, weil zwei Aceton-Moleküle zu einem C6-Alkohol werden. Mit Acetaldehyd sollte eher 4-Hydroxypentan-2-on entstehen. Und was soll eine Oppenauer bringen, wenn du Isopropanol mit Aceton oxidierst?
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]

Markus
Gesperrt
Beiträge: 77
Registriert: Montag 22. Januar 2018, 21:05
Wohnort: Thüringen

Beitrag von Markus »

Ich habe jetzt zu viel auf einmal reingeschrieben. Vergessen wir mal die Oppenauer und die Chlorsulfonsäure erst einmal. Die Benzaldehyd Synthese sollte ich selbst fertig kriegen, wenn ich dann mein Organikum habe. Wichtig ist jetzt mal der Diacetonalkohol.

Benutzeravatar
NI2
Illumina-Moderator
Beiträge: 5739
Registriert: Dienstag 19. August 2008, 09:33

Beitrag von NI2 »

I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]

Markus
Gesperrt
Beiträge: 77
Registriert: Montag 22. Januar 2018, 21:05
Wohnort: Thüringen

Beitrag von Markus »

:D

Was ist denn heute mit mir loooosss? Zu blöd was zu suchen....

Benutzeravatar
NI2
Illumina-Moderator
Beiträge: 5739
Registriert: Dienstag 19. August 2008, 09:33

Beitrag von NI2 »

Gleiches gilt für den Eintrag im Organikum. Hast du evtl die eine Methylgruppe im Namen unteschlagen?

Bild

EDIT: Die Synthese von Diacetonalkohol ist sogar separat aufgeführt und entspricht im Wesentlichen der Vorschrift auf lambda.

Bild
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]

Markus
Gesperrt
Beiträge: 77
Registriert: Montag 22. Januar 2018, 21:05
Wohnort: Thüringen

Beitrag von Markus »

Kann gut sein. Ich sollte heute lieber nichts weiter machen, sonst passieren noch mehr Fehler. :roll:

Benutzeravatar
NI2
Illumina-Moderator
Beiträge: 5739
Registriert: Dienstag 19. August 2008, 09:33

Beitrag von NI2 »

Hast du das Edit gesehen? Der Diacetonalkohol steht sogar direkt im Organikum :D Heute besser keine teuren Glasgeräte anfassen.
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]

Markus
Gesperrt
Beiträge: 77
Registriert: Montag 22. Januar 2018, 21:05
Wohnort: Thüringen

Beitrag von Markus »

:angel:
Vielleicht kann man aber die großtechnische Anwendung im Kolben auch machen?! Ich meine man braucht nur eine Base und muss es Rückflusskochen...

Benutzeravatar
NI2
Illumina-Moderator
Beiträge: 5739
Registriert: Dienstag 19. August 2008, 09:33

Beitrag von NI2 »

Ließ doch einfach im Organikum ^^

Bild
I OC

There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]

Antworten