1,4-Benzochinon zersetzt sich zu was?
Moderator: Moderatoren
1,4-Benzochinon zersetzt sich zu was?
Ich habe altes Benzochinon das schwarz wurde, nun ist die Frage was ist dabei entstanden? Es sieht fast aus wie Kohlepulver.
Falls es Chinhydron ist einfach wieder oxidieren, dann ist es wieder Benzochinon.
I❤OC
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
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Das Chinhydron ist wenn ich mich nicht täusche ziemlich schlecht löslich und vermutlich bekommt man das nicht wirklich gut getrennt.... Aber bildet sich das dabei wirklich? Ich meine da Muss ja was reduziert werden. Hm...
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Du kannst es einfach erneut oxidieren. Ich habe vor ein paar Jahren folgende Synthese (Beispiel 1) gefahren:
https://www.google.de/patents/DE3834239A1?cl=de
Wobei das verwendete H2O2 aufgrund vom Alter scheinbar nicht mehr ausreichte um alles umzusetzen.
Es bildete sich ein tief schwarzes Gemisch.
Mit frischer H2O2 und etwas neuem I2 konnte der Ansatz dann beendet werden.
Die Ausbeute war soweit ich mich erinnere im übrigen sehr gut.
https://www.google.de/patents/DE3834239A1?cl=de
Wobei das verwendete H2O2 aufgrund vom Alter scheinbar nicht mehr ausreichte um alles umzusetzen.
Es bildete sich ein tief schwarzes Gemisch.
Mit frischer H2O2 und etwas neuem I2 konnte der Ansatz dann beendet werden.
Die Ausbeute war soweit ich mich erinnere im übrigen sehr gut.
- Cumarinderivat
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 625
- Registriert: Samstag 2. Januar 2016, 16:47
Ich hab die Synthese letztens auch durchgeführt, mit 74 % Ausbeute.
Interessant finde ich, dass laut dem Patent auch mit Iodid gearbeitet werden kann - das würde die Iodbrühe im Reaktionsgemisch ersparen. Das wäre mal was zum Ausprobieren
LG,
Florian
Interessant finde ich, dass laut dem Patent auch mit Iodid gearbeitet werden kann - das würde die Iodbrühe im Reaktionsgemisch ersparen. Das wäre mal was zum Ausprobieren
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Chemistry is like cooking - just don't lick the spoon!
Sag' nicht, es funktioniert nicht, bevor du es nicht versucht hast!
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Was passiert denn mit H2O2 und Iodid?Cumarinderivat hat geschrieben: Interessant finde ich, dass laut dem Patent auch mit Iodid gearbeitet werden kann - das würde die Iodbrühe im Reaktionsgemisch ersparen. Das wäre mal was zum Ausprobieren
LG,
Florian
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Danke für das Patent, hast Du eventuell noch Deine Versuchsbeschreibung und würdest Du sie hier posten, sofern Du sie noch hast?socket hat geschrieben:Du kannst es einfach erneut oxidieren. Ich habe vor ein paar Jahren folgende Synthese (Beispiel 1) gefahren:
https://www.google.de/patents/DE3834239A1?cl=de
Wobei das verwendete H2O2 aufgrund vom Alter scheinbar nicht mehr ausreichte um alles umzusetzen.
Es bildete sich ein tief schwarzes Gemisch.
Mit frischer H2O2 und etwas neuem I2 konnte der Ansatz dann beendet werden.
Die Ausbeute war soweit ich mich erinnere im übrigen sehr gut.
Danke sehr.
- Cumarinderivat
- Illumina-Mitglied
- Beiträge: 625
- Registriert: Samstag 2. Januar 2016, 16:47
@NI2: Ich vermute mal es entsteht Iod, daran hatte ich nicht gedacht, dann nütz es natürlich nichts.
@Phil: hier findest du meinen Artikel mit dem Benzochinon, da ist auch ein Link zur Originalvorschrift auf Lambdasyn.
LG,
Florian
@Phil: hier findest du meinen Artikel mit dem Benzochinon, da ist auch ein Link zur Originalvorschrift auf Lambdasyn.
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Florian
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