Aber wahrscheinlich eher nicht, da das Wasser ein zu schwaches Nucleophil ist, und die Etherbindung nicht gespalten werden kann?
Hier erfolgt also gar keine Reaktion?
(würde mich freuen über eine Antwort, auch wenn meine Annahme stimmt - danke
Dibutylether + kochende, wässrige NaOH
Moderator: Moderatoren
Dibutylether + kochende, wässrige NaOH
Ist es möglich, dass sich unter diesen Umständen 2 Butylalkohole bilden?
Aber wahrscheinlich eher nicht, da das Wasser ein zu schwaches Nucleophil ist, und die Etherbindung nicht gespalten werden kann?
Hier erfolgt also gar keine Reaktion?
(würde mich freuen über eine Antwort, auch wenn meine Annahme stimmt - danke
Aber wahrscheinlich eher nicht, da das Wasser ein zu schwaches Nucleophil ist, und die Etherbindung nicht gespalten werden kann?
Hier erfolgt also gar keine Reaktion?
(würde mich freuen über eine Antwort, auch wenn meine Annahme stimmt - danke
Hi...
das Problem ist, dass nicht mal ein Lösungsvorgang stattfindet... also unter den o.g. Umständen denke ich nicht. Aber mit [18]Krone-6 oder nem anderen PTC solltes mit genügend Reaktionszeit gehen. Andernfalls Alkoholate zusetzen.
Aber in der Regel spaltet man Ether im Sauren mit HI HBr oder HCl wobei ersteres am besten geeignet ist.
das Problem ist, dass nicht mal ein Lösungsvorgang stattfindet... also unter den o.g. Umständen denke ich nicht. Aber mit [18]Krone-6 oder nem anderen PTC solltes mit genügend Reaktionszeit gehen. Andernfalls Alkoholate zusetzen.
Aber in der Regel spaltet man Ether im Sauren mit HI HBr oder HCl wobei ersteres am besten geeignet ist.
I❤OC
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
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Naja wenn du mit so'nem Spaß anfängst kannste gleich Valinomycin und KOH nehmen 
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