Eckige Klammern bei ChemSketch?
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Eckige Klammern bei ChemSketch?
moin,...
ich suche ne möglichkeit eckige klammern um größere moleküle zu setzen, wobei es sich NICHT um polymere (die polymer-klammern wie im folgenden fall benutzt) geht... denn dadurch wird die ladung nicht oben rechts angezeigt,... allerdings würde ich für den folgenden komplex gerne ne ordentliche strukturformel haben, damit er in die chemlist passt, da der name doch ziemlich abartig ist... und mit ner formel kann man mehr anfangen als wenn man seitenlange namen der selbstgekochten verbindungen ausm netz zieht und damit nichts anfangen kann :/
ich suche ne möglichkeit eckige klammern um größere moleküle zu setzen, wobei es sich NICHT um polymere (die polymer-klammern wie im folgenden fall benutzt) geht... denn dadurch wird die ladung nicht oben rechts angezeigt,... allerdings würde ich für den folgenden komplex gerne ne ordentliche strukturformel haben, damit er in die chemlist passt, da der name doch ziemlich abartig ist... und mit ner formel kann man mehr anfangen als wenn man seitenlange namen der selbstgekochten verbindungen ausm netz zieht und damit nichts anfangen kann :/
- frankie
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Mir ist da eingeltich keine Funktion bekannt. Man muss sich halt anders helfen, und bei Strukturen sollte das Beherrschen von Paint oder PS eigentlich selbstverständlich sein
mfg
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(Thomas Jefferson)
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und ich hab da grade ne ganz perverse idee xDDD
btw: ist synthetisierbar.... das zeug gibt es bereits... ist nur in mangel an eckigen klammern wieder nicht korrekt aufgeschrieben,...
willstn foto von?
btw ist die synthese nicht sehr schwer,... auch wenn man sowas nicht gerade als eintopfsynthese in 3 minuten kochen kann
alternativ könnte man noch vom (1Z,2Z)-N,N'-bis(2-amino-4,5-dimethylphenyl)ethanebis(imidoyl) dichloride ausgehen, wäre ne andere syntheseroute,.. wenn ich die zeit habe schreibe ich ma noch ein paar alternativen auf,...
außerdem werde ich wie in der diskussion, die bei den kommentaren zu p-benzochinon-synthese zu lesen ist, angekündigt keine weiteren grundstoffstoffsynthesen posten, da es ja nichts "besonderes" oder nichts "neues" sei...
EDIT: alternative Ligandensynthese,... viel umständlicher aber ebenfalls auch denkbar weils gezielter zum produkt führen sollte
btw: ist synthetisierbar.... das zeug gibt es bereits... ist nur in mangel an eckigen klammern wieder nicht korrekt aufgeschrieben,...
willstn foto von?
btw ist die synthese nicht sehr schwer,... auch wenn man sowas nicht gerade als eintopfsynthese in 3 minuten kochen kann
alternativ könnte man noch vom (1Z,2Z)-N,N'-bis(2-amino-4,5-dimethylphenyl)ethanebis(imidoyl) dichloride ausgehen, wäre ne andere syntheseroute,.. wenn ich die zeit habe schreibe ich ma noch ein paar alternativen auf,...
außerdem werde ich wie in der diskussion, die bei den kommentaren zu p-benzochinon-synthese zu lesen ist, angekündigt keine weiteren grundstoffstoffsynthesen posten, da es ja nichts "besonderes" oder nichts "neues" sei...
EDIT: alternative Ligandensynthese,... viel umständlicher aber ebenfalls auch denkbar weils gezielter zum produkt führen sollte
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hä?? wasserfreie oxalsäure mit PCl5 chlorieren, dann dein ArNH2 in TEA einführen, danach erneut mit PCl5 behandeln und dann haste die imidoylgruppen dran?! ôoBariumchlorid hat geschrieben:Warum im Namen die Oxalsäure, die sind sicherlich auch anders zugänglichNI2 hat geschrieben: naja substituierte oxalyl-bis-imidoylchloride sind schon ausgangssubstanzen xDD
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