Xato hat geschrieben:Hast du schon Na hergestellt? Also ich habs grad probiert, die Suppe ist bei Stromanschalten braun/schwarz geworden. Es haben sich kleine Na Partikel gebildet, der ganze Tiegel hat geglüht(Brenner kleinerstellen??? ) Dann wollte ich den Kram erstmal rausfischen-> geht sehr schlecht bei kleinen Mengen^^ -> ich mach gleich weiter
Ne, habs noch nicht gemacht.
Wie hast dus gemacht?
Hast du 2 Elektroden gehabt oder nur einen und den Tiegel als Anode?
Aus welchem Matrial waren die Elektrode(n)?
Mit was hast dus Na rausgefischt?
Kann man da ne Pinzette nehm?
O heiliger St. Florian, verschon mein Labor, zünd andre an!
@ extrem: Heb mal Quecksilber mit ner Pinzette - viel Spass... Ist naemlich ein guter Vergleich zu fluessigem Na...aber wie macht man, dass sich das Na nicht in der Schmelze loest wie bei Xato? Xato, war alles NaOH geschmolzen oder war unten noch was nicht geschmolzenes?
mfg
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
Cyanwasserstoff hat geschrieben:@ extrem: Heb mal Quecksilber mit ner Pinzette - viel Spass... Ist naemlich ein guter Vergleich zu fluessigem Na...aber wie macht man, dass sich das Na nicht in der Schmelze loest wie bei Xato? Xato, war alles NaOH geschmolzen oder war unten noch was nicht geschmolzenes?
mfg
Ja, bei fl. Na wirds echt schwierig.
O heiliger St. Florian, verschon mein Labor, zünd andre an!
Naja, alles war geschmolzen. Aber Na hat nen Schmelzpunkt von ~100°, NaOH ~300°, also ist das Na immer flüssig. Wahrscheinlich war das braune noch fettreste im Tiegel. Ich hab den Tiegel als +Pol und einen Eisendraht(1mm) als -Pol genommen.
DAS ERGIBT SINN...Eisendraht entwickelt besonders mit fluessigem NaOH Wasserstoff und die Schmelze faerbt sich dunkel...die Dunkelheit kam nicht vom Natrium! Das finde ich gut, da ich ne Graphitkathode nehme und das Natrium nicht geloest haben will!!! *freu*
EDIT: Ne, Graphit verglueht nicht, verwendet man sogar als elektrischen Kontakt fuer Lichtboegen bis ueber 2500 Grad...
mfg
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
Xato hat geschrieben:Stand auf Nitro´s HP. Okay, dann halt Kohe... Verglüht das net?
Ne, glaub ich net.
Ich hab da ma 10A DC draufgelassen und Kurzschlüsse in nem alten Topf gemacht. Zum Schluss hatte der Top ein Loch, die Kabel waren ziemlich warm, die Sicherung ist geflogen und der Grafitstift, aus ner Batterie, hat blos rot geglüht.
O heiliger St. Florian, verschon mein Labor, zünd andre an!
@ Xato: Fluessig, aber nicht zwangsweise geloest! Stichwort Oberflaechenspannung! Denk nochmal an Hg! Das kann man - wenn man vorsichtig ist - einfach abschoepfen, soweit ich das vor langer Zeit richtig gelesen habe.
mfg
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- Claude Rimington
) Dann wollte ich den Kram erstmal rausfischen-> geht sehr schlecht bei kleinen Mengen^^ -> ich mach gleich weiter
Ist naemlich ein guter Vergleich zu fluessigem Na...aber wie macht man, dass sich das Na nicht in der Schmelze loest wie bei Xato? Xato, war alles NaOH geschmolzen oder war unten noch was nicht geschmolzenes?
Ja, bei fl. Na wirds echt schwierig. 
Kann man auch den Pfuschlöffel vom Kosmoskasten nehm? 
Das finde ich gut, da ich ne Graphitkathode nehme und das Natrium nicht geloest haben will!!! 
Zum Schluss hatte der Top ein Loch, die Kabel waren ziemlich warm, die Sicherung ist geflogen und der Grafitstift, aus ner Batterie, hat blos rot geglüht. 