Gern geschehen. Richtig, gewissermaßen handelt es sich auch dabei um einen Hofmann-Säureamidabbau. Schließlich ist Harnstoff das (Di-)Amid der Kohlensäure. Oder, wenn man es so will, "Aminocarboxamid". Da die C-Kette durch den Hofmannabbau um 1 C-Atom verkürzt wird und nur eins da ist entsteht "Aminoamin" ---> Hydrazin!
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
Das nenn ich ein gelungenes Beispiel für deduktive Pädagogik!
Ich werde das bei gelegenheit mal mit dem Oxamid testen...Mal sehen ob´s klappt.
p.s.:Hat jemand von Euch die Löslichkeit von Ammoniumbenzoat in Wasser bei Standardbedingungen ?Hab bisher nicht viel dazu gefunden und selbst GESTIS will grad nicht mit mir reden...
"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
Danke
Du schreibst ja oben, daß man das Hypochlorit am besten frisch herstellen sollte.Ich habe das gestern mal mit einer Spatelspitze Benzamid und dem allseits beliebten Desinfektionsmittel mit dem "gallischen Asterix-Namen" getestet.Heute war das Benzamid abgebaut und die Lösung deutlich eingetrübt mit eigenartigem Geruch.
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Sorry für den Doppelpost.Wollte das eben mal wieder anstossen
Ich habe das ganze jetz nochmal mit 1g Benzamid und 40ml Hypochlorit aus der blauen Flasche getestet.
nach einiger Zeit (~1h) wurde die Lösung rötlich und das Benzamid begann sich zu lösen.
Über Nacht reagierte der Kram dann munter weiter zu einem apettitlich braunem, teerartigem Pamps mit kristallinem Anteil und aminig/aromatischem Geruch der am nächsten morgen den Boden des Kolbens verkleisterte.
Leider kann ich keine DC von der Pampe machen was wohl das sinnvollste wäre...
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Rein geruchlich ist da garantiert Anillin drin aber der andere Schmock ist doch deutlich in der Überzahl.
Naphtol hab ich nicht da.Fällt also auch weg.
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Muss ja nicht Naphthol sein, so ziemlich jeder ausreichend reaktive Aromat dürfte als Kupplungskomponente gehen...
OT: Gerade eben Nature Chemistry abonniert und bei der Onlineausgabe schon gerade was gefunden, was ich unbedingt mal ausprobieren muss! Es handelt sich um eine neuartige C-C-Kreuzkupplung!
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- Claude Rimington