Aufkonzentrierung von Capsaicin

Organische und anorganische Versuche ohne weitere Zuordnung.

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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Vielen Dank, dass ich die Bilder an euch schicken darf. Werde das in den nächsten Tagen tun, da ich dann erst das Capsaicin isoliert habe. Denn ich habe bis jetzt nur einen Chili-Extrakt hergestellt. Somit hat sich deine Frage, Langer, erübrigt. :D
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Die Matsche, die ich daraus habe, wiegt 0,6g. Habe diesmal Bird Eye Chilis genommen. Die sind auch nicht schlecht... :D
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Bilder eingefügt.

Sieht noch recht verunreinigt aus...du könntest umkristallisieren, ansonsten könnte man auch mal ausprobieren ob das ganze sich in Salzsäure löst. Dann z.B. mit Ether extrahieren, Ether verwerfen, Capsaicin mit Natronlauge ausfällen.
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Kann verschoben werden.
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t0bychemie
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Beitrag von t0bychemie »

Probier das noch mal reiner zu bekommen das sieht mir nicht nach einem Stoff aus die Pampe da :lol:
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Habe ich versucht. Hat aber nicht wirklich geklappt. Der Stoff hat sich in Ethanol schelcht gelöst, in Wasser umso besser... :oops: :roll:
Ziemlicher Schuss in den Ofen...
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Dann probier meinen Vorschlag doch mal... :wink:
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Ich denke man kann das ganze verschieben oder ist das mit dem "Produktbild" so schlimm?
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frankie
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Beitrag von frankie »

Kohlenstoff hat geschrieben:... oder ist das mit dem "Produktbild" so schlimm?

reinigen möchtest du das zeug nicht, oder ... denn dein Extrakt scheint mir noch ziemlich verunreinigt ! Ich würd, wenns möglich ist, noch eine Chromatographie vorschlagen um zu sehen wie rein das zeug ist.

mfg
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Ich habe ja schon versucht das Zeug in heißem Ethanol zu lösen und dann in Wasser zu kippen. Dabei hat sich das Zeug in Ethanol NICHT gelöst in Wasser aber umso besser, daher habe ich die Brühe weggekippt, da es schon kein Capsaicin mehr sein konnte.
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frankie
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Beitrag von frankie »

Is ja gut,... dann versuch zur Abwechslung mal HCN's Vorschlag:
Cyanwasserstoff hat geschrieben:...du könntest umkristallisieren, ansonsten könnte man auch mal ausprobieren ob das ganze sich in Salzsäure löst. Dann z.B. mit Ether extrahieren, Ether verwerfen, Capsaicin mit Natronlauge ausfällen.
um ein annähernd reines produkt zu gewinnen muss man oft etwas arbeit reinstecken- und es funzt auch nicht immer so wie man will :wink:

mfg
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Ich habe leider keinen Ether! :oops: :wink:
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Beitrag von t0bychemie »

Dabei hat sich das Zeug in Ethanol NICHT gelöst in Wasser aber umso besser
Warum machst du es dann nicht anders rum? In Wasser lösen und mit EtOH fällen?
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Kohlenstoff
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Beitrag von Kohlenstoff »

Weil Capsaicin sich nur in Fetten und Alkoholen löst und Wasser ist nichts von beidem. :wink:
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Beitrag von t0bychemie »

Dein Zitat belegt aber etwas anderes, da meintest du das es sich in Wasser umso besser gelöst hat :wink:
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