Hämin b
Moderator: Moderatoren
Ich habe mehr Essigsäure verwendet, Habe noch einen Ansatz gemacht genau wie es zuerst hier beschrieben wurde mit 2500ml Essigsäure und 800ml Blut das ergab eine Ausbeute von 2,82 gr Ausbeute.
Bei mir war die Essigsäure Wasserfrei und hier 96%
Ich hatte gerührt und bei diesen Bildern ist kein Rührwerk zu sehen.
Ich wollte hier auch noch Bilder hochladen, aber es klappt iwi nicht.
Bei mir war die Essigsäure Wasserfrei und hier 96%
Ich hatte gerührt und bei diesen Bildern ist kein Rührwerk zu sehen.
Ich wollte hier auch noch Bilder hochladen, aber es klappt iwi nicht.
Naja ob 3 L HOAc/1 L Blut oder 2,5 L/0,8 L sollte jetzt nicht den Unterschied machen. Normalerweise sollte man annehmen, dass beim Sieden eine ausreichende Vermischung stattfindet, aber okay, dass kann man besser beurteilen wenn man den Ansatz live sieht.
Auf jeden Fall schön gemacht.
Bei den Bildern könnte es sein, dass diese zu groß sind (auch wenn die bei LS hochgeladenen Bilder keinesfalls für Illumina zu groß wären). Falls du beim Hochladern der Bilder Hilfe brauchst gib via PN Bescheid.
Auf jeden Fall schön gemacht.
Bei den Bildern könnte es sein, dass diese zu groß sind (auch wenn die bei LS hochgeladenen Bilder keinesfalls für Illumina zu groß wären). Falls du beim Hochladern der Bilder Hilfe brauchst gib via PN Bescheid.
I❤OC
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
Die Bilder sind ja jetzt auch da. Schön. DC sollte ne gute Möglichkeite sein, es gibt für Porphyrine aber oft recht spezielle Laufmittel, erinnere mich für die Trennung der Porphyrinester aus Eierschalen (nach Veresterung mit HCl(g) in MeOH) an ein recht spezielles Gemisch aus verschiedenen exotischen Estern, die aber auch top Resultate erzielten, wobei sich das natürlich beim Hämin schon wieder ganz anders verhalten kann.
I❤OC
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
Ich vermute wie gesagt, dass man an der Stelle andere spezielle Laufmittel heranziehen muss, aber ich dazu kann Cyan dann vielleicht etwas mehr sagen.
I❤OC
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
Trust the rhythm and the rhyme of your own heartbeat. [C. Douglas]
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
In The Porphyrins Vol. 1 (1978), S. 563f ist die chromatographische Trennung (DC und SC) von Häminen an Polycaprolactam mit Benzol/Essigsäure 90:10 als bestes System beschrieben. Kieselgel ist auch erwähnt, aber ohne geeignete Laufmittel. Persönlich verestere ich Porphyrincarbonsäuren immer, bevor ich Chromatographie damit mache, das vereinfacht es erheblich. Die einzige Chromatographie einer freien Porphyrincarbonsäure (aber auch kein Metalloporphyrin) die ich bisher gemacht habe war auf einer Hochleistungs-C18-Umkehrphasen-DC-Platte mit einem Laufmittel aus Methanol-Acetonitril-Wasser 45:30:25.
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
- Claude Rimington
Speziell Hämin kann man sehr gut photometrisch bestimmen.
Der molare Extinktionskoeffizient in 1 % Triton X und 0,1 N NaOH (bei λ = 575 nm) beträgt:
ε = 6,960 +/- 0,046 mmol x l-1 x cm-1
Aber eigentlich sollten Verunreinigungen in einem Präparat, das auf die hier beschriebene Weise dargestellt wird, vernachlässigbar sein.
@HCN: hattest du Verunreinigungen gefunden?
Der molare Extinktionskoeffizient in 1 % Triton X und 0,1 N NaOH (bei λ = 575 nm) beträgt:
ε = 6,960 +/- 0,046 mmol x l-1 x cm-1
Aber eigentlich sollten Verunreinigungen in einem Präparat, das auf die hier beschriebene Weise dargestellt wird, vernachlässigbar sein.
@HCN: hattest du Verunreinigungen gefunden?
"Alles sollte so einfach wie möglich gemacht werden. Aber nicht einfacher." (A. Einstein 1871 - 1955)
"Wer nur Chemie versteht, versteht auch die nicht recht!" (G.C. Lichtenberg, 1742 - 1799)
"Die gefährlichste Weltanschauung ist die Weltanschauung der Leute, die die Welt nie gesehen haben." (Alexander v. Humboldt, 1769 - 1859)
"Wer nur Chemie versteht, versteht auch die nicht recht!" (G.C. Lichtenberg, 1742 - 1799)
"Die gefährlichste Weltanschauung ist die Weltanschauung der Leute, die die Welt nie gesehen haben." (Alexander v. Humboldt, 1769 - 1859)
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
Ich hatte es nicht mit Hämin gemacht, sondern mit einem anderen Porphyrin, was ich vorher schon chromatographisch über den Methylester gereinigt hatte. Dementsprechend waren Verunreinigungen weder zu erwarten noch zu finden. Ansonsten habe ich, außer einem UV-Vis-Spektrum, keine Analytik meines Hämins durchgeführt.
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
- Claude Rimington
Re: Hämin b
Hallo,
wo genau haben Sie die Abbildung der Reaktion her? Ich kann dies in der angegebenen Quelle nicht finden.
Danke und liebe Grüße
wo genau haben Sie die Abbildung der Reaktion her? Ich kann dies in der angegebenen Quelle nicht finden.
Danke und liebe Grüße
- mgritsch
- Illumina-Admin
- Beiträge: 4385
- Registriert: Montag 8. Mai 2017, 10:26
- Wohnort: in den Misanthropen
Re: Hämin b
Hier wird alles selbst gemacht Quelle = Autor!