Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
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Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Ich habe noch größere Menge (1L) von Benzaldehyd, Ethanolamin und Diisopropylamin, sowie 4-Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid gefunden und würde es gerne in naher Zukunft verarbeiten, da ich die Substanzen nicht nur lagern möchte. Habt ihr Ideen was für schöne Synthesen man damit durchführen kann? Ich weiß, dass ihr nicht wisst was für andere Edukte ich noch habe, jedoch könnt ihr mal schreiben was ihr damit machen würdet. Die Wahrscheinlichkeit ist ja nicht gerade klein, dass wir die selben Edukte haben.
Das Produkt muss nicht unbedingt nützlich sein, wenn sie Synthese schön ist, dann würde ich gerne auch so die Substanzen verbrauchen.
Das Produkt muss nicht unbedingt nützlich sein, wenn sie Synthese schön ist, dann würde ich gerne auch so die Substanzen verbrauchen.
Q.E.D.
- eule
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Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Zuerst mal gratuliere zu dem Fund.
Als Synthesen fallen mir da spontan zb. Farbstoffe, evtl Komplexbildner und Indikatoren ein.
Bevor du damit aber irgendwas anfängst: Ich nehme an, die Identität der Substanzen wirst du wohl an den Flaschen befindlichen Etiketten entnommen haben. Diese solltest du (imho) erstmal bestätigen.
Als Synthesen fallen mir da spontan zb. Farbstoffe, evtl Komplexbildner und Indikatoren ein.
Bevor du damit aber irgendwas anfängst: Ich nehme an, die Identität der Substanzen wirst du wohl an den Flaschen befindlichen Etiketten entnommen haben. Diese solltest du (imho) erstmal bestätigen.
Unendliche Vielfalt in unendlicher Kombination.
Agressiv und feindselig, boshaft, manipulierend und hinterhältig, hämisch, überkritisch, herrschsüchtig und sinnlos brutal, das sind die Primärtugenden, die zusammengenommen Menschen vor allen anderen Spezies auszeichnen.
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- mgritsch
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Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Benzaldehyd ist da sicher eine der universellsten Ausgangssubstanzen, damit kann man wahnsinnig viel machen, siehe zB via Suche hier.
Zu den anderen fällt mir jetzt eher bedingt viel ein. Diisopropylamin ist eine nützliche starke Base (Kat), mit Benzoesäureanhydrid kann man ggfs Benzoyl-Verbindungen oder Benzoesäureester herstellen.
Was ist "4-Dimethylaminosäure"?
Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Das man daraus z.B. Farbstoffe herstellen kann ist mir klar. So steht es auch im Netz jedoch weiß ich nicht was damit explezit gemeint ist. Wenn ich z.B. ethanolamine dyes eingebe finde ich auch nichts sinnvolles. Also explizite Produkte wären hilfreicher.
Mit 4-Diemethylaminosäure meine ich 4-Dimethylaminobenzoesäure. Habe mich verschrieben.
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Q.E.D.
- mgritsch
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Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Naja dass so kein Schuh draus wird ist klar. Ethanolamin ist zu klein um für Farbe verantwortlich zu sein, das kommt bestenfalls nebenbei vor.
Kannst ja das Imin-Kondensationsprodukt mit Benzaldehyd draus machen, das ist vielleicht etwas gelblich
Benzaldehyd sonst:
Benzaldehyd > Benzoin > Benzil > Lophin
Benzaldehyd > Benzoesäure/Benzylalkohol
Benzaldehyd > Benzylbenzoat
Benzaldehyd > Benzalaceton, Dibenzalaceton
Sollte mal ein bisschen Beschäftigung verschaffen...
Kannst ja das Imin-Kondensationsprodukt mit Benzaldehyd draus machen, das ist vielleicht etwas gelblich
Benzaldehyd sonst:
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- eule
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Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
hmm, bei zb dem Ethanolamin kam mir halt (wohl als Reflex) die Möglichkeit zu Chelatbildnern in den Sinn, (vgl. https://de.wikipedia.org/wiki/Chelatkomplexe und https://de.wikipedia.org/wiki/Ethylendiamin). Natürlich ist das nur eine (schon irgendwie nützliche -> Maßanalytik) Anwendung, du fragtest nach schönen Verwendungen.
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Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Tatsächlich habe ich das alle schon mit dem Benzaldehyd gemacht. Außer die Lophin-Synthese, welche sehr interessant ist!
Die Imin-Kondensation klingt auch sehr schön. Ist der Benzaldehyd eigentlich für meta-substituierte Benzaldehyde geeignet oder ist der Benzaldehyd an sich wegen der desaktivierenden Gruppe eher schlecht für Derivate geeignet?
Die Imin-Kondensation klingt auch sehr schön. Ist der Benzaldehyd eigentlich für meta-substituierte Benzaldehyde geeignet oder ist der Benzaldehyd an sich wegen der desaktivierenden Gruppe eher schlecht für Derivate geeignet?
Q.E.D.
- mgritsch
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Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Desaktivierende Gruppen sind Meta-dirigierend...
Mit was willst du denn drauf? Ansich ist die Aldehydfunktion prädestiniert für Reaktionen, Substitution am Kern ist eher nunja...
Mit Acetoacetat und Ammoniumacetat kannst du einen 4-phenyl dihydropyridinester draus machen (Hantzsch)
Mit Acetophenon und Ammoniumacetat kannst du triphenylpyridin draus machen (Tschitschibabin)
Mit Acetoacetat und Harnstoff kannst du einen 4-phenyl tetrahydropyrimidinester draus machen (Biginelli)
Mit Aceton und Ammoniumacetat kannst du ein 4-piperidon draus machen (Petrenko-Kritschenko)
Mit Acetophenon und H2SO4 kann man es zum Triphenylpyrylium umsetzen...
Such halt mal Literatur dazu
Mit was willst du denn drauf? Ansich ist die Aldehydfunktion prädestiniert für Reaktionen, Substitution am Kern ist eher nunja...
Mit Acetoacetat und Ammoniumacetat kannst du einen 4-phenyl dihydropyridinester draus machen (Hantzsch)
Mit Acetophenon und Ammoniumacetat kannst du triphenylpyridin draus machen (Tschitschibabin)
Mit Acetoacetat und Harnstoff kannst du einen 4-phenyl tetrahydropyrimidinester draus machen (Biginelli)
Mit Aceton und Ammoniumacetat kannst du ein 4-piperidon draus machen (Petrenko-Kritschenko)
Mit Acetophenon und H2SO4 kann man es zum Triphenylpyrylium umsetzen...
Such halt mal Literatur dazu
Re: Schöne Synthesen mit Benzaldehyd, Ethanolamin, Diisopropylamin, Dimethylaminosäure und Benzoesäureanhydrid
Genau solche Ideen suche ich. 2,4,6-Triphenylpyridin kann man ja aus dem Benzaldehyd auch machen.
Was meinst du mit den Meta-dirigierenden Gruppen? Sie sind doch durch den -M-Effekt im Ring desaktivierend.
Was meinst du mit den Meta-dirigierenden Gruppen? Sie sind doch durch den -M-Effekt im Ring desaktivierend.
Q.E.D.