Das nicht, aber ich hätte das Hydrochlorid als Referenzsubstanz da.hat jemand eine Empfehlung bzgl DC?
1-Amino-2-naphthol
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- mgritsch
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Danke für das Angebot, aber das allein hilft nur bedingt weiter... wie würde ich denn außer "sieht so ähnlich aus" prüfen?
Selbst Schmelzpunkt ist etwas problematisch (Sulfonsäure: 295° unter Zersetzung... da mach ich mir wenig Hoffnungen auf eine klare Aussage...)
Lösungsmittel scheint es keines zu geben (außer alkalisch-wässrig)
pfff... wie kriegt man sowas vernünftig geprüft?
Selbst Schmelzpunkt ist etwas problematisch (Sulfonsäure: 295° unter Zersetzung... da mach ich mir wenig Hoffnungen auf eine klare Aussage...)
Lösungsmittel scheint es keines zu geben (außer alkalisch-wässrig)
pfff... wie kriegt man sowas vernünftig geprüft?
Richtig, und zwar um zu sagen ob die Sulfonsäuregruppe dran hängt oder nicht Von der 1-Amino-2-naphthol-4-sulfonsäure habe ich aber ebenfalls genug da.mgritsch hat geschrieben:das allein hilft nur bedingt weiter...
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hmmm... und wie würdest du das dann erkennen? Azo-Kupplung und auf typische Farbergebnisse hoffen? Blöderweise haben die auch alle sehr ähnliche Farbergebnisse...NI2 hat geschrieben:Richtig, und zwar um zu sagen ob die Sulfonsäuregruppe dran hängt oder nicht
(Bzw plane ich sowieso Diazotierung damit und das soll ein Komplexometrie-Indikator sein, also werd ich es spätestens dann merken ob es klappt oder nciht...)
Im großen und ganzen rechne ich bei Orgsyn schon damit dass da immer rauskommt was versprochen wird. Die Identität zweifle ich daher nicht wesentlich an, wenngleich es nie schaden kann das zu prüfen. Frage ist vermutlich eher wieviel Verunreinigung bei meiner Sulfonsäure noch dabei ist. Mit heißem Alk digerieren könnte jedenfalls mal den Amin-Anteil herauswaschen der als Nebenprodukt entsteht
Na mittels DC und Referenzsubstanzen. Dann sieht man was du da gekocht hast. Bei der Sulfonsäure muss man ein wenig mit dem Laufmittel schauen, evtl die Substanz auftragen, Piperidin dazu und einwirken und trocknen lassen um es als Salz auf der Platte zu haben (oder vorher schon als Salz auftragen) und dann mittels MeCN/H2O/KNO3(aq, gesättigt) 50:5:0,5. (Super Laufmittel für ionische Moleküle).
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yay, na eben, doch DC, und thx für den Laufmittel-Tipp - geht ja! Alles vorhanden, kann ich mal anstarten.NI2 hat geschrieben:Na mittels DC und Referenzsubstanzen. Dann sieht man was du da gekocht hast. Bei der Sulfonsäure muss man ein wenig mit dem Laufmittel schauen, evtl die Substanz auftragen, Piperidin dazu und einwirken und trocknen lassen um es als Salz auf der Platte zu haben (oder vorher schon als Salz auftragen) und dann mittels MeCN/H2O/KNO3(aq, gesättigt) 50:5:0,5. (Super Laufmittel für ionische Moleküle).
schauen wir mal wie das aussieht und wieviele Flecken das ergibt, evtl reicht das schon. Der EtOH Extrakt sollte dann zB deutlich reicher an Amin sein da viel besser löslich, kann man auch was draus lernen vielleicht.
Hiuer gibt's wenigstens richtige Profis, imemr wieder super!
Der Schmelzpunkt des 1-Amino-2-napthols liegt bei 203°C. Das entsprechende Sulfonat sollte sich in vielerlei Hinsicht ganz anders verhalten, da es zwitterionischen Charakter hat. Zum Beispiel würde ich bei letzterem erwarten, dass es in einem Standard DC-Laufmittel, mit dem das Aminophenol mittlere Rf-Werte erreicht, auf der Baseline liegen bleiben sollte?