Benzaldehyd aus Benzylalkohol/ Synthese von Chlorsulfonsäure
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Benzaldehyd aus Benzylalkohol/ Synthese von Chlorsulfonsäure
Hat zufällig jemand eine Anleitung zur Synthese von Benzaldehyd aus Benzylalkohol und eine Anleitung zur Synthese von Chlorsulfonsäure. Bitte alle Mengenverhältnisse (Mol) etc. angeben. Bräuchte zumindest eine von den 2 Anleitungen bis max. morgen. Habe im Netz und im Organikum keine passenden Anleitungen gefunden.
[EDIT] Am wichtigsten wäre noch die Oppenauer-Oxidation. Ich möchte Isopropanol mit katalytischen Mengen Aluminiumtriisopropylat in Aceton reagieren lassen.
[EDIT] Am wichtigsten wäre noch die Oppenauer-Oxidation. Ich möchte Isopropanol mit katalytischen Mengen Aluminiumtriisopropylat in Aceton reagieren lassen.
Was für ein Organikum hast du denn? Da wäre ein Angabe durchaus sinnvoll. In der 21. stehts nämlich drinne.
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There is no sadder sight in the world than to see a beautiful theory killed by a brutal fact. [T. Huxley]
The pursuit of knowledge is hopeless and eternal. Hooray! [Prof. H. J. Farnsworth]
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Bei mir Zuhause liegt die 24. Auflage. Hier in meinem 2. Zuhause gerade nur die 11. Auflage.
Weil es mir gerade so kommt. Auf Wikipedia steht bei der Darstellung von Diacetonalkohol, dass 2 Moleküle Aceton im basischen zu Diacetonalkohol reagieren. Im Organikum wiederum steht das Aceton und Acetaldehyd vermischt werden müssen. Ich bin verwirrt. Würde gerne mal die Variante aus nur Aceton und einer Base probieren. Hat hier wär schon Erfahrungen gesammelt?
Weil es mir gerade so kommt. Auf Wikipedia steht bei der Darstellung von Diacetonalkohol, dass 2 Moleküle Aceton im basischen zu Diacetonalkohol reagieren. Im Organikum wiederum steht das Aceton und Acetaldehyd vermischt werden müssen. Ich bin verwirrt. Würde gerne mal die Variante aus nur Aceton und einer Base probieren. Hat hier wär schon Erfahrungen gesammelt?
Bevor du jetzt immer mehr verschiedene Sachen in den Raum wirfst sollte man erstmal klären was du jetzt eigentlich willst... Die Synthese aus der 21. Auflage kann ich dir gerne reinstellen. Sicher, dass es im Organikum um Diacetonalkohol geht? Denn der heißt ja so, weil zwei Aceton-Moleküle zu einem C6-Alkohol werden. Mit Acetaldehyd sollte eher 4-Hydroxypentan-2-on entstehen. Und was soll eine Oppenauer bringen, wenn du Isopropanol mit Aceton oxidierst?
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Gleiches gilt für den Eintrag im Organikum. Hast du evtl die eine Methylgruppe im Namen unteschlagen?
EDIT: Die Synthese von Diacetonalkohol ist sogar separat aufgeführt und entspricht im Wesentlichen der Vorschrift auf lambda.
EDIT: Die Synthese von Diacetonalkohol ist sogar separat aufgeführt und entspricht im Wesentlichen der Vorschrift auf lambda.
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Hast du das Edit gesehen? Der Diacetonalkohol steht sogar direkt im Organikum Heute besser keine teuren Glasgeräte anfassen.
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