[FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.

[Feli]

Sieht voll geil aus.

[Pok]

Brechweinstein? Dann wäre das erste irgendein Antimonsalz (Antimonbutter?), das 2. Sb2O3 und das letzte Brechweinstein.

Falls es falsch ist, sag mal, obs eine Antimon- oder Arsenverbindung ist!

EDIT: mein zweiter Tipp: Bariumnitrat (hat auch so eine dreieckige Kristallform)

1. Bariumchlorid
2. Bariumcarbonat
3. Bariumnitrat

Artikel-Beispiel

[Fresh Frodo]

Ausfällen von Benzoesäure?

[NI2]

Denke eher nicht, passt nicht zum Rest.... Poks Vermutung klingt ziemlich gut...

[Feli]

Ja das mit denn Bariumverbindungen müsst gut hinkommen.

[lemmi]

Pok hat recht - aber mit seiner ersten Vermutung!


(The New England Journal of Medicine 367 (3) vom 19.7.2012)

[Pok]

Cool.
Bariumnitrat wäre auch zu einfach gewesen.

[NI2]

Wieder was zum Raten:

Stoff liegt in Lösung vor (Dichlormethan).



Summenformel: C_nH_m

es gilt: \(n=\frac{13}{9}m\)

Molmasse M: 500 g/mol < M < 1000 g/mol

keine Dreifachbindungen, symmetrisches Molekül, keine kondensierten Aromaten.

Jan und Stepfan haben Rateverbot.

Wer's raus hat bekommt zum Treffen vielleicht ein Sample

[Pok]

Das? ->

[NI2]

Ich hätte dir auch noch ein Rateverbot aufdrücken sollen! Aber wäre ja auch langweilig, wenn man alle gleich ausschließt

Genau! Das soll es sein Ob's das ist weiß ich noch nicht 100%ig, aber hat den Anschein. Die DC sah recht lustig aus, viele Fraktionen, die nah beieinander laufen, aber ein Großteil von Ihnen ohne Fluoreszenz (sollten die nicht vollständig substituierten sein) habe jetzt eine kleine Fraktion erhalten die ziemlich sauber scheint (leider sehr wenig Substanz) und eine weitere mit einer gravierenden Verunreinigung, die man noch entfernen könnte wenn man nochmal säult. Mal schauen ob ich noch einen zweiten größeren Ansatz mache, das war ja nur ein Testansatz von 100 mg Hexakis(4-bromphenyl)benzen, da mit diesem Stoff noch ein weiterer Schritt geplant ist.

EDIT: bei der Gelegenheit kannste mir gleich noch sagen wie ich es hergestellt habe Natürlich von Anfang an

[NI2]

Naja hatte schon mal was anderes erwähnt, das will ich aber auch noch machen, sind eben alle durch Suzuki oder Sonogashira zugänglich, daher will ich ein bissel damit herumspielen...

Die Sachen sind dahingehend noch geplant:



sollten auch alle realisierbar sein, denke ich. Aufreinigung größerer Mengen steht auf 'nem anderen Blatt

EDIT: Ne einfacher: Benzol mit Dichlormethan gemischt und heiß gemacht Und ja, ich war einfach mal so frei
EDIT: Jo, beide kannten die exakte Struktur.

EDIT: Hier nochma ein erstes Bild des Produktes als Feststoff. Ist noch nicht getrocknet, aber man erkennt eine schöne - wie bei mir irgendwie unbeabsichtigt oft - blaue Fluoreszenz.

[Cyanwasserstoff]

Nachdem Hannes dieses Wochenende die weite Reise nach Düren auf sich genommen hat, haben wir neben einigem Unsinn auch tatsächliche Experimente durchgeführt. Abgesehen von der Herstellung eines Universalkatalysators (Bericht und Patent folgen) lag das Hauptaugenmerk auf der Tetrapyrrolchemie, genauer der Synthese von Deuteroporphyrin-IX-dimethylester aus Hämin (Artikel folgt) durch Schumm-Devinylierung (Artikel folgt ebenfalls). Damit ihr euch derweil schonmal etwas unter dem (deuteriumfreien!) Deuteroporphyrin-IX-dimethylester vorstellen könnt die Strukturformel:



Wie die meisten Porphyrine fluoresziert es in Lösung (hier in Chloroform) in einem wunderschönen orangeroten Farbton:



Wir sind im Moment an der Aufarbeitung des Ansatzes, aber die spektroskopische Verfolgung des Reaktionsverlaufs zeigt schonmal, dass die Entfernung des Eisens funktioniert hat, denn das UV-Vis-Spektrum des Rohprodukts zeigt die freie Porphyrinbase, wie anhand der vier Q-Banden erkennbar.

[meganie]

Gelöscht.

[Uranylacetat]

Ein schöner "Fluoreszenz Snap Shot"!

[Cyanwasserstoff]

Heute habe ich den Deuteroporphyrin-IX-dimethylester (s. auch vorherige Seite) gesäult. Gesammelte Fraktionen: