Kaliumdichromat

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dg7acg
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Beitrag von dg7acg »

Klar, sehe ich jetzt (wo du es sagst) auch, aber ich habs aus dem JB ;-) :mrgreen:
...auf der Steuerflucht erschossen! :twisted:
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Langer
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Beitrag von Langer »

Kann man dieses was auch immer aus dem Dichromat geworden ist eigentlich auch wieder "normal" machen?
Weil heute habe ich mal wieder geschaut, sieht natürlich immer noch so aus, es ist aber zumindest nicht schlimmer geworden.


Gruß, Langer
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dg7acg
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Beitrag von dg7acg »

...umkristallisieren? pH-wert testen und ggf. einstellen?
...auf der Steuerflucht erschossen! :twisted:
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Langer
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Beitrag von Langer »

Ja aber wenn ich da jetzt Trichromat drin habe und ich kristallisiere es um, dass erreicht ich doch einfach, dass nicht noch mehr kaputt geht, oder?
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dg7acg
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Beitrag von dg7acg »

deswegen pH-Wert kontrollieren.... hast du Trichromat drin (dunklere orange bis rote Farbe) stell die Lösung etwas schwächer sauer (pH2-3) durch OH--Zugabe...
Tri- und andere Polychromate sind nur im sauren bei pH<1 stabil. Sagt jedenfalls der HoWi... ;-)
...auf der Steuerflucht erschossen! :twisted:
Bariumchlorid
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Beitrag von Bariumchlorid »

also JB sagt dazu,dass sie Polychromate nur in sehr sehr saurer Lösung beständig sind,wie dg7acg schon sagte...
sonst stell es doch mal ins alkalische um und fälle das CrO4 2- als Bariumchromat,dann könntest du das in HNO3 lösen und mit Kaliumsulfat das Barium rausholen...
nimm aber nix anderes als HNO3,weil z.B. mit HCl stehste in ner Chlorwolke...:)
dann halt nur in so viel HNO3 lösen,dass der pH bei 5 liegt,dann kriegste relativ reines Dichromat...
allerdings könntest du auch das Barium als Carbonat ausfällen : Der Carbonat Überschuss neutralisiert die Säure...

LG

Nico
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dihydrogenmonooxid
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Beitrag von dihydrogenmonooxid »

Warum verwendest du zur Dichromat-Synthese nicht einfach Kaliumnitrat statt Chlorat?
...the question is not, Can they reason? nor, Can they talk? but, Can they suffer? (Jeremy Bentham)


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