Tetraethylammoniumhydroxid
Moderator: Moderatoren
Tetraethylammoniumhydroxid
Hallo zusammen,
Ich würde gerne den oben genannten Stoff herstellen, ihn fertig zu kaufen ist mir zu teuer hat jemand eine Idee wie sich das machen lässt?
Besteht die Möglichkeit aus Ammoniak und Ethanol Triethylamin zu gewinnen und dieses dann mit Ethyliodid zu Tetraethylammoniumiodid umzusetzen und dieses wiederum - Gott weiss wie - zu Tetraethylammoniumhydroxid umzuwandeln? Hört sich in meinen Ohren leicht kompliziert an aber soll ja auch eine Herausforderung sein!
Ich würde mit dem Tetraethylammoniumhydroxid gerne versuchen ein Ferrofluid herzustellen.
Bisher hab ich mich nur theoretisch mit der Chemie beschäftigt und weil es ungemein Spaß macht hab ich nun angefangen es auch zu studieren und das erste AC-Praktikum hat nun auch die Freude am praktischem Arbeiten geweckt!
chemischen Gruß
PinkY
Ich würde gerne den oben genannten Stoff herstellen, ihn fertig zu kaufen ist mir zu teuer hat jemand eine Idee wie sich das machen lässt?
Besteht die Möglichkeit aus Ammoniak und Ethanol Triethylamin zu gewinnen und dieses dann mit Ethyliodid zu Tetraethylammoniumiodid umzusetzen und dieses wiederum - Gott weiss wie - zu Tetraethylammoniumhydroxid umzuwandeln? Hört sich in meinen Ohren leicht kompliziert an aber soll ja auch eine Herausforderung sein!
Ich würde mit dem Tetraethylammoniumhydroxid gerne versuchen ein Ferrofluid herzustellen.
Bisher hab ich mich nur theoretisch mit der Chemie beschäftigt und weil es ungemein Spaß macht hab ich nun angefangen es auch zu studieren und das erste AC-Praktikum hat nun auch die Freude am praktischem Arbeiten geweckt!
chemischen Gruß
PinkY
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
Willkommen!
Nein, die Ethylierung von Ammoniak mit Ethanol funktioniert nicht. Du müsstest wenn schon komplett mit Ethyliodid ethylieren. I- taugt eben wesentlich besser als Abgangsgruppe. Die Überführung in das Hydroxid wäre danach recht einfach (wässrige Lösung verrühren z.B. mit Silberoxid).
Insgesamt lohnt sich das allerdings überhaupt nicht. Auch nicht, wenn der Weg das Ziel sein soll. Und wenn das AC-Praktikum deine bisher einzige nennenswerte Laborerfahrung ist wäre zu überlegen, ob du wirklich gleich mit Alkylierungsmitteln rumhantieren willst (carcinogen).
Nein, die Ethylierung von Ammoniak mit Ethanol funktioniert nicht. Du müsstest wenn schon komplett mit Ethyliodid ethylieren. I- taugt eben wesentlich besser als Abgangsgruppe. Die Überführung in das Hydroxid wäre danach recht einfach (wässrige Lösung verrühren z.B. mit Silberoxid).
Insgesamt lohnt sich das allerdings überhaupt nicht. Auch nicht, wenn der Weg das Ziel sein soll. Und wenn das AC-Praktikum deine bisher einzige nennenswerte Laborerfahrung ist wäre zu überlegen, ob du wirklich gleich mit Alkylierungsmitteln rumhantieren willst (carcinogen).
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
- Claude Rimington
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
Dachte ich mir, ich hatte das Praktikum auch gerade. Nickel ist aber keine sonderlich carcinogene Substanz und Quecksilber überhaupt nicht (wenn auch chronisch giftig), da sind Alkylierungsmittel schon etwas heftiger. Klar, man kann damit eigentlich ganz gut umgehen, aber trotzdem lohnt es sich einfach nicht. An solche Preise kannst du dich schonmal gewöhnen, Chemie ist kein günstiges Hobby. Der Preis scheint für das Et4NOH normal zu sein, kostet auch bei Acros so viel.
EDIT: Wo studierst du denn?
EDIT: Wo studierst du denn?
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
- Claude Rimington
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
- Cyanwasserstoff
- Illumina-Admin
- Beiträge: 6303
- Registriert: Sonntag 7. Mai 2006, 20:41
- Kontaktdaten:
-
- Illum.-Ass.
- Beiträge: 1056
- Registriert: Freitag 4. Januar 2008, 11:23
- Kontaktdaten:
Willkommen auch von mir.. Zufälle gibts
Interessenvereinigung Naturwissenschaft und Technik IVNT e.V.
Der Verein für alle, die gerne selbst forschen und experimentieren.
Homepage: www.ivnt.de
Der Verein für alle, die gerne selbst forschen und experimentieren.
Homepage: www.ivnt.de
- Newclears
- Illumina-Moderator
- Beiträge: 4997
- Registriert: Montag 10. August 2009, 15:48
- Wohnort: Alt-Erschwede
...dazu sag ich jetzt mal nix... (bedingt gebe ich Dir sogar recht...)Aber Aachen ist viel toller als Münster
...und dazu auch nicht!was sowieso das Beste ist
Münster hat ein "nagelneues" chemisches Institut.Dem Abriss des alten durfte ich letztens noch zusehen (und insbesondere zuhören!Schon nervig wenn im Takt des Meissels das Hörsaalgebäude fröhlich mitschwingt... )
"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken