Legierung trennen

[Bariumchlorid]

Hi Allerseits
Ich stehe grade vor einem kleinen Problem :
Ich habe eine Legierung aus 70Pb und 30 % Sn.
Nun möchte daraus ein lösliches Bleisalz erhalten.
Da ich keine HNO3 und H2SO4 da habe,hab ich folgendes gemacht :

Zuerst in HCl(mit Wasserstoffperoxid versetzt) gelöst.Dann wurde das irgendwie schwarz !?
Dann möchte ich die Lösung eindampen und Nun hab ich ja SnClx und PbCl2 vorliegen.
Dann suche ich jetzt nach net Trennmethode...
Könnt ihr mir weiterhelfen ?


LG

Nico

[Kohlenstoff]

Ich könnte mir vorstellen, dass du das Pb und das Sn einfach oxidiert hast. Daher die schwarze Farbe.

[frankie]

Wie wärs mit H₂S-Gang ?

mfg

[Bariumchlorid]

Da fällt beides aus,Blei kann ich dann als Sulfat abtrennenaber wie bekomme ich das dann wieder in Lösung?

[cybercop]

Wieso fällt wenn du H2S einleitest das Sulfat aus?

[Bariumchlorid]

Nein,das meinte ich nicht....
so trennt man blei im Trennungsgang ab-als Sulfat...
ich meine,wenn ich Pb und Zinn habe,da H2S einleite,dann fällt beides...
nur ich möchte das ohne Salpetersäure wieder aufschließen...

[Gold(III)-Chlorid]

AUs der legierung, rel. reine elemente zu gewinnen, wird wohl recht schwer.
Ich würde dir empfehlen, dir direkt ein gut lösliches bleisalz zu kaufen(PbAc oder Pb(NO3)2).PbCl2 is dafür sowieso eher kontraproduktiv.
Wenn du nicht an lösliche Bleisalze rankommsst, kauf die metalliches Blei und löse es, wenns schnell gehn soll in HNO3, wenn du zeit hast, kannste es auh in ner mischung von Essigsäure und H2O2 einlegen und darin lösen...das kann aber u.U schon mal ein paar wochen dauern...

[Bariumchlorid]

Danke AuCl3 !
Genau das habe ich mir auch gedacht..also ich habe grade die Synthese feritg bekommen(also von dem PbCl2 ) und es sieht schonmal sehr gut aus ...
auch wnen noch Zinnreste drinn sein werden...
Ich werde es dann in wasser lösen und einen Sodaauszug durchführen,das PbCO3 abfiltrieren und dann in Essigsäure auflösen