Hofmann-Abbau
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Hofmann-Abbau
Hofmann-Abbau
Der Hofmann-Abbau ermöglicht die Herstellung eines um ein Kohlenstoffatom ärmeren Amins aus einem unsubstituierten (nicht N-substituierten) Carbonsäureamid.
Benannt nach: August Wilhelm von Hofmann (D)
Entdeckung: 1881
Mechanismus:
Zunächst entsteht aus Brom im alkalischen Milieu Hypobromit:
Br2 + 2 OH- ---> OBr- + Br- + H2O
Aus Hypobromit und Amid entsteht ein N-Bromamid:
Ein weiteres Hydroxidion reagiert mit dem N-Bromamid zum Isocyanat:
Auch dieses wird hydrolysiert, nämlich zum Carbamat:
Durch Ansäuern kommt es zur Decarboxylierung und das Amin entsteht:
Der Hofmann-Abbau ermöglicht die Herstellung eines um ein Kohlenstoffatom ärmeren Amins aus einem unsubstituierten (nicht N-substituierten) Carbonsäureamid.
Benannt nach: August Wilhelm von Hofmann (D)
Entdeckung: 1881
Mechanismus:
Zunächst entsteht aus Brom im alkalischen Milieu Hypobromit:
Br2 + 2 OH- ---> OBr- + Br- + H2O
Aus Hypobromit und Amid entsteht ein N-Bromamid:
Ein weiteres Hydroxidion reagiert mit dem N-Bromamid zum Isocyanat:
Auch dieses wird hydrolysiert, nämlich zum Carbamat:
Durch Ansäuern kommt es zur Decarboxylierung und das Amin entsteht:
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Machst du dazu auch noch etwas praktisches? Ansonsten könnte ich das mal mit Phthalimid zur Anthranilsäure versuchen. A la VC.
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Gut mach ich dann wenn der Abzug fertig ist. (Aktueller Stand für Interessierte: Kiste vom Tischler da, gerade die Aluprofile rangeschraubt, Montag gehts weiter.) Ich denke ich werd noch in den Herbstferien fertig mit dem Abzug, obs in den Ferien auch mit dem Abbau klappt kann ich nicht versprechen, wenn nicht dann halt 1-2 Wochen danach.
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Ich denke mal das wird was Abzug ist fertig gefliest, Lüfter bestellt, Scheibe ist auch da (Polycarbonat) Freitag wird verfugt..
Warum ich eigentlich hier schreibe: Ist es auch in Ordnung wenn ich die Diazotierung und Azokupplung vorstelle? Ist ja in dem Sinne keine Namensreaktion. Und soll ich die beiden Reaktionen trennen oder zusammen schreiben?
Warum ich eigentlich hier schreibe: Ist es auch in Ordnung wenn ich die Diazotierung und Azokupplung vorstelle? Ist ja in dem Sinne keine Namensreaktion. Und soll ich die beiden Reaktionen trennen oder zusammen schreiben?
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sind eigentlich auch Namensreaktionen - Azokupplung - ist eine Reaktion mit Namen Die zwei Reaktionen wollte ich eigentlich auch machen, aber natürlich voneinander getrennt ..."..auf die plätze, fertig, los.."
mfg
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Wir können uns das auch teilen wenn du willst Ich lasse dir sogar den Vortritt
Unter Namensreaktionen verstehe ich was anderes aber nun gut.
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Was verstehst du denn darunter? Ich nehme an, du würdest z.B. die Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion als Namensreaktion ansehen, die Benzidinumlagerung z.B. aber nicht? Sind beides Namensreaktionen...
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Ich würde eine Diazotierung eher als eine Schlagwortreaktion bezeichnen So macht es zum Beispiel auch das Buch "Namens- und Schlagwortreaktionen
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Nochmal ´ne ganz saudumme Frage.Klappt das nur mit Aromatischen Amiden?Ich habe noch etwas selbstgeklöppeltes Oxamid hier rumstehen und zum Pampelmusen düngen isses mir zu schade .
p.s.:Benzamid ist übrigens sehr einfach aus Benzoylchlorid und Ammoniaklösung zugänglich.Das Oxamid über Methyloxalat und Ammoniaklösung.
p.s.:Benzamid ist übrigens sehr einfach aus Benzoylchlorid und Ammoniaklösung zugänglich.Das Oxamid über Methyloxalat und Ammoniaklösung.
"...wie ein Sprecher betont,hat für die Bevölkerung zu keinem Zeitpunkt Gefahr bestanden."
"...mittlerweile rostet das Miststück..." E.v. Däniken
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