Friedel-Crafts-Alkylierung

Namensreaktionen und deren Mechanismen.

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Uranhexafluorid
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Beitrag von Uranhexafluorid »

Ähm, was sind deaktivierte Aromaten?
t0bychemie
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Beitrag von t0bychemie »

Aromaten mit Gruppen, die -I und vorwiegend wichtiger -M-Effekt ausüben. Solche Gruppen veringern die Elektronendichte am Aromaten und erschweren so eine elektrophile Substitution.
Mfg
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Uranhexafluorid
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Beitrag von Uranhexafluorid »

Ok danke. :wink: Deaktivierte hatte ich vorher noch nicht gehört. Halogene wären ja zum Beispiel elektronenziehende Gruppen, bringen aber auch durch ihre vielen freien Elektronenpaare einen +M-Effekt, stimmts?
t0bychemie
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Beitrag von t0bychemie »

Richtig, daran erkennt man auch, dass der mesomere Effekt den induktiven Effekt überlagert, wie schön es der Mortimer formuliert.
Mfg
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t0bychemie
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Beitrag von t0bychemie »

Wenn man das Carbokation durch Protonierung eines Alkens herstellen würde, zählt es dann immer noch zu der Friedel-Crafts-Alkylierung oder wäre das dann ein Spezialfall?
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