Synthese: TDAE Tetrakis(dimethylamino)ethylene
Moderator: Moderatoren
Synthese: TDAE Tetrakis(dimethylamino)ethylene
Hallo zusammen, erstmal will ich diesen Chemie Board Gratulieren echt interessanten Sachen findet man hier
Meine frage an euch.
Hat einer von euch jemals Tetrakis(dimethylamino)ethylene TDAE synthetisiert ?
Vielen Dank im voraus.
Meine frage an euch.
Hat einer von euch jemals Tetrakis(dimethylamino)ethylene TDAE synthetisiert ?
Vielen Dank im voraus.
Science for curious kids & you!
- cybercop
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- Wohnort: Zwickau
Erstmal Herzlich Willkommen!
Also ich habs zwar nicht dargestellt aber was willst du damit bzw. hast du einen Summen-oder Strukturformel? Gut es ist zwar das es ein Ethylen ist und demzufolge mindestens 1 Doppelbindung im Molekül hat. Willst wohl Chemolumineszens machen durch Autoxidation mit Luft?
Also ich habs zwar nicht dargestellt aber was willst du damit bzw. hast du einen Summen-oder Strukturformel? Gut es ist zwar das es ein Ethylen ist und demzufolge mindestens 1 Doppelbindung im Molekül hat. Willst wohl Chemolumineszens machen durch Autoxidation mit Luft?
Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
Alle Details kann man bei sigma&aldrich hier lesen.
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/sea ... ICH/674613
Da ich in meiner Freizeit bisschen mit Chemie rumspiele und ab und zu paar Shows mache wollte ich diesen Chemikalien entsetzen da es im Kontakt mit Sauerstoff sehr hell und solange Substanz bzw Sauerstoff im System ist Leuchtet.
Habe es einmal live erlebt in einen Dunkeln Saal kann man mühelos noch ein Buch mit dieser Lichtquelle Lesen.
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/sea ... ICH/674613
Da ich in meiner Freizeit bisschen mit Chemie rumspiele und ab und zu paar Shows mache wollte ich diesen Chemikalien entsetzen da es im Kontakt mit Sauerstoff sehr hell und solange Substanz bzw Sauerstoff im System ist Leuchtet.
Habe es einmal live erlebt in einen Dunkeln Saal kann man mühelos noch ein Buch mit dieser Lichtquelle Lesen.
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Hier steht auch noch was zur Reaktion:
http://jchemed.chem.wisc.edu/jcesoft/cc ... /MOVIE.HTM
Laut Google steht auch die Synthese in der "Angebrannten"
Musste mal gucken, ob du wen kennst, der die aboniert hat. Oder mal inner Uni gucken.
Oder bist du bereit 25$ zu investieren?
Weiteres:
http://www3.interscience.wiley.com/cgi- ... 4/ABSTRACT
Es wäre nett, wenn du uns eventuelle Ergebnisse hier mittteilen könntest.
mfg
http://jchemed.chem.wisc.edu/jcesoft/cc ... /MOVIE.HTM
Laut Google steht auch die Synthese in der "Angebrannten"
Musste mal gucken, ob du wen kennst, der die aboniert hat. Oder mal inner Uni gucken.
Oder bist du bereit 25$ zu investieren?
Weiteres:
http://www3.interscience.wiley.com/cgi- ... 4/ABSTRACT
Es wäre nett, wenn du uns eventuelle Ergebnisse hier mittteilen könntest.
mfg
Hallo,
Ich habe gerade die Bestellung raus gegeben und werde mir via sigma&aldrich 1g davon zu kaufen für 25 €. Habe mir auch den Abstract und den Paper runtergeladen und werde in den kommenden Monaten wenn ich Zeit dazu habe die Synthese mal durchführen und die Ergebnisse hier publizieren
Vielen Dank für die Infos weitere sind immer noch willkommen.
Ich habe gerade die Bestellung raus gegeben und werde mir via sigma&aldrich 1g davon zu kaufen für 25 €. Habe mir auch den Abstract und den Paper runtergeladen und werde in den kommenden Monaten wenn ich Zeit dazu habe die Synthese mal durchführen und die Ergebnisse hier publizieren
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- Cyanwasserstoff
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Willkommen hier!
Die Selbstherstellung sollte sich hier wirklich kaum lohnen. Man muss nämlich irgendwie die Doppelbindung erhalten...ich überleg mir aber noch was. Besser zur Selbstdarstellung geeignet ist z.B. Luminol. Aber für Shows ist das Luminol nur bedingt geeignet, da es nur schwach leuchtet und das nicht sehr lange.
@ cybercop: Das würde Diimin heißen, hab ich aber noch nie was von gehört. Hier ist es jedoch auch gar nicht nötig.
mfg
Die Selbstherstellung sollte sich hier wirklich kaum lohnen. Man muss nämlich irgendwie die Doppelbindung erhalten...ich überleg mir aber noch was. Besser zur Selbstdarstellung geeignet ist z.B. Luminol. Aber für Shows ist das Luminol nur bedingt geeignet, da es nur schwach leuchtet und das nicht sehr lange.
@ cybercop: Das würde Diimin heißen, hab ich aber noch nie was von gehört. Hier ist es jedoch auch gar nicht nötig.
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"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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- Cyanwasserstoff
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Ich habe mir jetzt einen Weg überlegt, der funktionieren sollte. Das Problem ist, wie man sieht, dass man Phosgen braucht (s. erster Schritt). Ansonsten wird das Doppelbindungsproblem hier elegant durch eine abschließende, pyridinkatalysierte Knoevenagelkondensation umgangen.
mfg
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Erstmal zu Xato......
Es bleibt zwar Jedem selbst überlassen! Dennoch finde ich dein Avatar-Bild irgendwie """nicht perfekt""".... (llt. liegt das auch daran, das ich grade Pizza esse )
Warum soll Phosgen ein Problem sein?...... Mit den richtigen Atemschutzmasken und wenn es geht Abzügen...
kann man es durch Reaktion von Kohlenmonoxid (von z.B. Ameisensäure) und Chlor erhalten....
Heißt jetzt aber nicht, dass jeder 20Liter Phosgen herstellen soll und sich dann bei mir beschweren soll
Wie ich sehe entsteht da auch Hydrazin...... also als Tipp... ich würd das ganze nicht ohne Abzug herstellen
(auch wenn ich keinen hab)
P.S. was ist H3C-NH-CH3
Es bleibt zwar Jedem selbst überlassen! Dennoch finde ich dein Avatar-Bild irgendwie """nicht perfekt""".... (llt. liegt das auch daran, das ich grade Pizza esse )
Ich habe mir jetzt einen Weg überlegt, der funktionieren sollte. Das Problem ist, wie man sieht, dass man Phosgen braucht (s. erster Schritt). Ansonsten wird das Doppelbindungsproblem hier elegant durch eine abschließende, pyridinkatalysierte Knoevenagelkondensation umgangen.
Warum soll Phosgen ein Problem sein?...... Mit den richtigen Atemschutzmasken und wenn es geht Abzügen...
kann man es durch Reaktion von Kohlenmonoxid (von z.B. Ameisensäure) und Chlor erhalten....
Heißt jetzt aber nicht, dass jeder 20Liter Phosgen herstellen soll und sich dann bei mir beschweren soll
Wie ich sehe entsteht da auch Hydrazin...... also als Tipp... ich würd das ganze nicht ohne Abzug herstellen
(auch wenn ich keinen hab)
P.S. was ist H3C-NH-CH3
schade, ich brauche luminol! zahle pro gramm 5€! (ernst gemeint)Cyanwasserstoff hat geschrieben:Willkommen hier!
Die Selbstherstellung sollte sich hier wirklich kaum lohnen. Man muss nämlich irgendwie die Doppelbindung erhalten...ich überleg mir aber noch was. Besser zur Selbstdarstellung geeignet ist z.B. Luminol. Aber für Shows ist das Luminol nur bedingt geeignet, da es nur schwach leuchtet und das nicht sehr lange.
@ cybercop: Das würde Diimin heißen, hab ich aber noch nie was von gehört. Hier ist es jedoch auch gar nicht nötig.
mfg
HCN, hast du eine idee zur pyrogallol synthese ??
*threadvollspam*
MfG
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Coffee
Coffee
Wenn man es richtig macht dann kann es schon sehr lange leuchten und sogar in verschiedene Farben mit Rhodamin und Fluorescein. Ich habe damals im Praktikum während mein Chemiestudium Luminol hergestellt und von der Synthese her ging es alt. Leider hab ich meine OC Unterlagen nicht mehr.Cyanwasserstoff hat geschrieben:Willkommen hier!
Besser zur Selbstdarstellung geeignet ist z.B. Luminol. Aber für Shows ist das Luminol nur bedingt geeignet, da es nur schwach leuchtet und das nicht sehr lange.
mfg
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- Cyanwasserstoff
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Weil man vieles machen kann, manches aber nur einmal.Chemienator hat geschrieben:Warum soll Phosgen ein Problem sein?...... Mit den richtigen Atemschutzmasken und wenn es geht Abzügen...
kann man es durch Reaktion von Kohlenmonoxid (von z.B. Ameisensäure) und Chlor erhalten....
Und es im Labor aus CO und Cl2 zu machen, ist nicht sonderlich praktisch...lieber aus Carbonaten und Phosphorpentachlorid.
Nix "wenn es geht Abzügen", ohne RICHTIGEN Abzug NIX! Mein Vorschlag ist halt nicht die Ideallösung, auch wenn es eine der wenigen Möglichkeiten ist. Ich schließe zwar nicht aus, in näherer Zeit mit Phosgen zu arbeiten ( ), aber es ist trotzdem ziemlicher Mist, sowas damit herzustellen.
mfg
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- Claude Rimington
- Claude Rimington
Habe gerade mit paar Grosschemikalien Händler Telefoniert und TDAE ist seit letzten Jahr kein Handelsprodukt mehr. ;(
Nur noch Forschung Produkt 1g Kostet bei Aldrich Sigma 25€.
Habe mir aber noch über ein Prof. noch paar mL davon besorgt. Und von ein Händler noch et 10 mL für 15€ bestellt.
Also an alle Chemiker die Zeit haben den herzustellen nur zu den es gibt sicherlich viele Leute die an diesen Produkt noch interessiert sind.
Ich habe auch die Original Synthese von den 60-70'ziger wer die von will einfach über PN bescheit sagen.
Nur noch Forschung Produkt 1g Kostet bei Aldrich Sigma 25€.
Habe mir aber noch über ein Prof. noch paar mL davon besorgt. Und von ein Händler noch et 10 mL für 15€ bestellt.
Also an alle Chemiker die Zeit haben den herzustellen nur zu den es gibt sicherlich viele Leute die an diesen Produkt noch interessiert sind.
Ich habe auch die Original Synthese von den 60-70'ziger wer die von will einfach über PN bescheit sagen.
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