Buten zu Butanol

Organische Chemie.

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Chemienator
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Buten zu Butanol

Beitrag von Chemienator »

Kann man Buten (von Gaskartuschen) an Wasser anlagern und so Butanol erhalten?
Diesen kann man sich dann ja noch mit trocknungsmitteln destillieren.

Ist diese Synthese vorteilhaft oder lieber kaufen?
Weis nicht genau, wie das bei Buten ist, allerdings braucht man bei Ethen einen Kat. (glaube H2SO4).
Kann man Buten in eine stark verdünnte HCl-lösung leiten, diese dann neutrailsieren und dann destillieren...


will nen Butylester herstellen (bezweifele aber, dass dich das Verfahren lohnt) xD
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Seit wann enthalten Gaskartuschen denn Buten? Die enthalten Butan!

mfg
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Coffee
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Beitrag von Coffee »

genau, Butan und nich Buten is in den kartuschen!
MfG
Coffee
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Wenn's Buten wäre, würde es auch gut rußen, wenn man was in die Flamme hält.

Aber theoretisch ist Chemienator's Vorschlag möglich, es würde zuerst Chlorbutan entstehen, das zu Butanol hydrolysiert wird.

mfg
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Beitrag von Coffee »

woher weißt du das buten rußt :D ?
MfG
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Xato
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Beitrag von Xato »

Coffee hat geschrieben:woher weißt du das buten rußt :D ?
Weil mehr Kohlenstoff vorhanden ist, und C halt "rußt" ;-) C4H8 hat Buten und C4H10 hat Butan
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Jup. Haben ungesättigte KWs halt so an sich. :wink:

mfg
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Chaoschemiker
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Beitrag von Chaoschemiker »

Alkene werden doch schon allein mit Wasser hydrolisiert, dass das entsprechende Alkanol entsteht.
Müsste auch mit der Ammoniumcer(IV)nitrat-HNO3-lösung nachzuweisen gehen.
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.

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Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Wieso so verschwenderisch? Doppelbindungen weist man am besten mit Baeyers Reagenz oder mit Bromwasser nach. :) Oder hat da einer Ammoniumcernitrat zuviel? :)

P.S. Die Reaktion von Wasser mit Alkenen ist keine Hydrolyse, sondern eine Addition. :wink:

mfg
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Chaoschemiker
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Beitrag von Chaoschemiker »

Stimmt ja, Addition.
Das entstehende Alkanol soll doch nachgewiesen werden.
Die Eigenschaft der Alkene, ungesättigt zu sein, nachzuweisen, war mir mit dem Brom schon klar :mrgreen:
PS: Nein ich habe nicht zu viel Ammonium-cer(IV)nitrat ... :D
Eher noch keins... Noch nicht.
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.

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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Ja, den Alkohol kann man dann natürlich damit nachweisen.

Von Ammoniumcernitrat hab ich vorläufig auch nur 1g, so günstig komm ich da nicht dran und Cerimetrie ist auch nicht das, was ich alle Tage mal mache...

mfg
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Chemienator
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Beitrag von Chemienator »

Reagiert Chlorbutan mit Wasser?
Hab ich noch nicht gehört... :conf:
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