Ethen-Ethanol

Organische Chemie.

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Chaoschemiker
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Beitrag von Chaoschemiker »

Dadurch entsteht höchstens Diethylether und Diethylsulfat (T/canc.)
Also sollte man nicht grad im RG mit dem Bunsi machen...
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.

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Abusus non tollit usum.

Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Ist das ohne Abzug nicht bisslo gefährlich (Luminolsynthese)
Je nachdem, wie geschickt du es anstellst (damit mein ich jetzt nicht nur deine präparativen Fähigkeiten, sondern auch die Reaktionsführung), ganz und garnicht. :wink:
Wird aus dem 2-Butanon Buten?
Nein.

@ Chaoschemiker: Wie sollen DES und Ether entstehen? :shock:

mfg
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cybercop
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Beitrag von cybercop »

Ich hatte die Syntheseanleitung zu Dietyhlether doch schonmal gepostet und da war auch bei der Reaktion von Ethanol und Schwefelsäure Dietyhlether und Dietyhlsulfat entstanden.
Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Achso...aber von Ethanol und Schwefelsäure waren wir doch schon längst weg. :)

Achja, bitte: Es heißt Ethyl- und nicht Etyhl-. :wink:

mfg
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cybercop
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Beitrag von cybercop »

Ups ja das kommt davon, wenn man nebenbei noch andere Sachen macht wie TV gucken und ICQ'n. :mrgreen:
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Chaoschemiker
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Beitrag von Chaoschemiker »

Ich hatte das Fenster in den Hintergrund geklickt und mir gedacht: "Schreibste in 5min weiter"...
Hab aber vergessen, dass das mir nicht angezeigt wird wenns weitergeht :idea:
So und dann hab ich geistesabwesend bemerkt, dass da schon Seite 2 auf war... :mrgreen:
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.

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Beitrag von Chemienator »

Je nachdem, wie geschickt du es anstellst (damit mein ich jetzt nicht nur deine präparativen Fähigkeiten, sondern auch die Reaktionsführung), ganz und garnicht. :wink:


Was meinst du damit genauer?

Kann man Ethen auch aus Ethin herstellen?
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Ich meine damit, dass man nicht mit freiem Hydrazin arbeiten muss. Man kann die Nitrophthalsäure auch neutralisieren und das Natriumnitrophthalat mit Hydrazinsulfat umsetzen. Dazu ist kein Abzug nötig und es ist eine geschickte Reaktionsführung mit guter Ausbeute. :wink:

Wenn du Ethin mit deinen Mitteln partiell hydrieren kannst - was ich extremst stark bezweifle - könntest du es auch aus Ethin herstellen. :wink: Nimm doch einfach EtOH und mach es nicht komplizierter als es ist! Notfalls nimmst du eben geruchsneutralen, mit Bitrex vergällten EtOH, dann hast du keine anderen Alkene und auch sonst nix anderes als Wasserdampf in deinem Ethen.

mfg
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Beitrag von Chemienator »

Dann muss ich ja unvergälltren EtOH nehmen.... das ist doch sauteuer

Wo soll ich Natriumnitrophthalat mit Hydrazinsulfat hernehmen?
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Wofür schreib ich eigentlich? :roll: Du kannst geruchsneutralen Spiritus nehmen, der kostet 2 Euro pro Liter. :D DU MUSST KEINEN UNVERGÄLLTEN ETHANOL NEHMEN. :wink:

Das Natriumnitrophthalat stellst du her, indem du Phthalsäure nitrierst, mit Wasser auskochst, vom heissen Wasser abdekantierst und den Rückstand mit Natronlauge neutralisierst.

Für Hydrazinsulfat gibt es eine Syntheseanleitung bei www.versuchschemie.de .

mfg
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Beitrag von Chemienator »

Irre ich mich oder wird Cyanwasserstoff hier auch SYNTHESEGOTT genannt?

Nein der G.lose Spiritus kostete 1,49€/l... seit der MwSt erhöung 1,79€/l
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Irre ich mich oder wird Cyanwasserstoff hier auch SYNTHESEGOTT genannt?
Seit Beginn der Luziferinsynthese, ja... :oops: :D
Nein der G.lose Spiritus kostete 1,49€/l... seit der MwSt erhöung 1,79€/l
Na umso besser. :wink: Das Vergällungsmittel ist ein organisches Salz (der bitterste Stoff, den es gibt), das wird nicht umgesetzt, macht also auch keine Probleme. :D :D

mfg
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Beitrag von Chemienator »

Ok Synthesegott


Was ist das für ein Stoff?
Wie kann man ihn isolieren?
Kann man ihn aus dem Spiritus isolieren (oder lohnt sich das nicht)

Heißt das, dass man Aus Spiritus Ethen herstellen und diesesn wieder in Ethanol umwandeln kann, welchen man dann destilliuert und schon hat man aus 94%igem, vergälltem Ethanoil, 96%igem unvergällten Ethanol????
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Heißt das, dass man Aus Spiritus Ethen herstellen und diesesn wieder in Ethanol umwandeln kann, welchen man dann destilliuert und schon hat man aus 94%igem, vergälltem Ethanoil, 96%igem unvergällten Ethanol????
Ja, stimmt. :D Interessante Idee übrigens...

Bitrex ist sog. Denatoniumbenzoat.

https://illumina-chemie.org/wiki-Bitrex.html

Das Bitrex lässt sich aus Ethanol isolieren. Dazu musst du den Ethanol mithilfe eines Heizpilzes einengen (wenn du die Ethanoldämpfe nicht zurückgewinnst, bleibt es legal). Irgendwann fallen rosafarbene, gut wasserlösliche Flocken aus (ich hab es schonmal gemacht), die aus reinem Bitrex bestehen.

mfg
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Beitrag von HerrAmmoniumnitrat »

extremchemiker hat geschrieben:Adrenalin wäre super lustig.
*trink-trink* :lol:
Naja ich würde du sagen du stirbst ziemlich qualvoll wenn du das trinkst^^
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