Synthese von Tropasäure

Organische Chemie.

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Archaeopteryx
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Beitrag von Archaeopteryx »

Danke, Cyanwasserstoff - hab ich jetzt glatt vergessen im Eifer des Gefechts ;) Hab das Bildchen grad nochmal überarbeitet und die Acetalbildung miteingefügt.
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Ja, genau so. :D Wobei praktisch gesehen zu empfehlen ist, nicht R-OH, sondern ein Diol, vorzugsweise Ethylenglycol zu verwenden, wobei sich dann ein cyclisches Acetal bildet. :D
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Archaeopteryx
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Beitrag von Archaeopteryx »

Also dass man quasi ein zyklisches Acetal erhält? Macht das denn so einen Unterschied was die Stabilität des Acetals anbelangt?
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Ich denke eher, das hängt mit der Ausbeute bei der Umsetzung zum Acetal zusammen. :wink:
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Archaeopteryx
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Beitrag von Archaeopteryx »

Achso, das klingt natürlich logisch ;)

Naja, ich werd dann langsam mal ins Bett gehen, bei uns ist es schon viertel vor 5 :D Bis heute Nachmittag dann!
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