Acetamid - Acetylchlorid

Organische Chemie.

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cybercop
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Beitrag von cybercop »

*frankie zustimm*
Oder willst du mir was unterstellen? :D
Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
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frankie
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Beitrag von frankie »

mir kannst du eben nichts vormachen - hab dich gleich durchschaut :mrgreen: nene spass....


mfg
It is always better to have no ideas than false ones; to believe nothing, than to believe what is wrong.
(Thomas Jefferson)
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cybercop
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Beitrag von cybercop »

Jawoll, jetzt wirs interessant hier, erst Spionageagenten, jetzt bin ich Drogenkoch. Haben wir noch nen Pyro unter uns? :lol:
Alle Ding' sind Gift und nichts ohn' Gift; allein die Dosis macht, dass ein Ding kein Gift ist. (Paracelsus 1493-1541)
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Chaoschemiker
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Beitrag von Chaoschemiker »

Wie wärs mit mir? :mrgreen:
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.

Don't throw anything away. There is no 'away'.

Abusus non tollit usum.

Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
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cybercop
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Beitrag von cybercop »

Gesetzesjunkie!
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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

OK, BTT bitte, spammen könnt ihr im "Spionage"-Thread. :wink:
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
t0bychemie
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Beitrag von t0bychemie »

Dieser Thread passt wohl am besten zu meiner Frage..
Ich habe neulich etwas über Reaktionen von Estern mit Ammoniak gelesen, hat jemand dazu praktische Erfahrung, wie und vor allem in welcher Ausbeute so etwas statt findet?

Edit: Der Beilstein berichtet ebenfalls von dieser Reaktion und darüber hinaus das Ether ebenfalls mit Ammoniak zu Säureamiden reagieren.. Die Frage bezieht sich nun auch auf Ether :)
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magician4
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Beitrag von magician4 »

Ich hab zur Sicherheit nochmal Hrn. March befragt: auch er will von Ether/Ammoniak zur Amiddarstellung nix berichten, pflichtet mir in meiner Unwissenheit hier also bei.
Daher: keine Ahnung wie das gehen soll, such doch aussm Beilstein bitte mal die Lit.-Stelle und poste die, das taet mich auch interessieren.

wg. "Aminolyse von Estern" : i.a. laeuft die recht glatt und problemlos, besonders wenn du den entstehenden Alkohol gut destillativ abtrennen kannst (was bei Ammoniak wohl eher net gegeben sein duerfte)

Gruss

Ingo
t0bychemie
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Beitrag von t0bychemie »

Bei genaueren Durchlesen erledigt sich das mit dem Ether von selbst.. Na gut, bleiben wir bei den Estern; hast du schon mal etwas praktisches in dieser Richtung durchgeführt?
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Vanadium
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Beitrag von Vanadium »

Acetylchlorid fällt aber nicht unter Kat 1/2/ oder? :D
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