Gedankenexperiment zur H2SO4-Gewinnung
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Und was richtig blöd wär, wenn dann doch jemand dem "erhöhten Verbrauch von Schwefelsäure" nachgehen will. Man weiß nicht wie krank dieser Staat noch wird.Cyanwasserstoff hat geschrieben:Wenn man das aber über eine Apotheke macht, fällt das nicht auf...sofern man die Möglichkeit dazu hat...Ist, kurz gedacht, das Beste. Aber durch den Kauf von Großmengen fällt man momentan nur suspekt auf und bekommt womöglich ungewünschten Besuch.
Anwesenheit sehr wahrscheinlich.
Don't throw anything away. There is no 'away'.
Abusus non tollit usum.
Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
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Wären Maulaffen giftige Gefahrstoffe im Sinne der GefStoffV, könnte man das Gaffen an Privatpersonen durch Personen ohne Sachkunde nach §5 ChemVerbotsV nach §382 StGB bestrafen.
- Cyanwasserstoff
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btw: kontaktverfahren ginge ewtl. auch mit Gips als Ausgangsstoff... Sodaaufschluss und das Na2SO4 "braten"... gibt ja auch SO2... hmmm...
@chaos: eben, man weiß es net. ich bekomme so langsam auch eher das gefühl, als ginge es in erster linie direkt um die hobbychemiker,
die manchem wohl ein dorn im auge sind... weniger um antiterror.
mfg
@chaos: eben, man weiß es net. ich bekomme so langsam auch eher das gefühl, als ginge es in erster linie direkt um die hobbychemiker,
die manchem wohl ein dorn im auge sind... weniger um antiterror.
mfg
...auf der Steuerflucht erschossen!
H2O2 gibs immer noch im Baumarkt (Poolbedarf, aktivsauerstoff flüssig) , genau wie schwefelsäure (pHminus flüssig), bzw halt batteriesäure. das unreinste ist die batteriesäure, das H2O2 ist sogar recht rein. 19,9% sollten auch fürs meiste reichen, wenn nicht wird mit etwas verlust vakuumdestilliert. hab mir nen 30l kanister angeschafft und fülle den, solanges noch geht. der kommt dann in nen dafür angeschafften kühlschrank.
lg
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MfG
Coffee
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- Langer
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H2O2 gibts bei uns auch für Aquarium/Teich, wahlweise in 3%, 6%, (12%?), 19% oder 30%, also die volle Palette
Nur pH minus hab ich noch nie gesehen, außer bei nem Kumpel, der hat n richtigen Pool mit Umwälzpumpe, Beleuchtung, automatischer Chlorung und Desinfektion mit UV und weiß der Geier, was noch alles, und die benutzen >50%ige H2SO4 im 30l? Kanister als pH minus
Gruß, Langer
Nur pH minus hab ich noch nie gesehen, außer bei nem Kumpel, der hat n richtigen Pool mit Umwälzpumpe, Beleuchtung, automatischer Chlorung und Desinfektion mit UV und weiß der Geier, was noch alles, und die benutzen >50%ige H2SO4 im 30l? Kanister als pH minus
Gruß, Langer
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Ja, das würde wieder zu Natriumhydrogensulfat hydrolysieren, und zwar ohne Schwefelsäure-Zwischenschritt. Man könnte das Disulfat weiter erhitzen, um Schwefeltrioxid zu erhalten, und dieses in Schwefelsäure leiten, die man dann kontinuierlich durch Wasserzugabe im Volumen vergrößern und durch das SO3 bzgl. Konzentration gleichhalten oder sogar aufkonzentrieren könnte.
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Man muss halt das erzeugte SO3 gleich wegleiten, was bei den Temperaturen auch nicht besonderst schwer sein sollte
Im Moment bin ich der Idee aus Gips Schwefelsäure zu gewinnen schon einen guten Schritt näher, aber da gehts über Ammoniumsulfat, was durch genau geregelte Temperatur erstmal zum Hydrogensulfat (ab 240°C) und weiter zum Disulfat (ab 300°C) zersetzt wird. Ab 420°C würde dann das Disulfat SO3 abspalten.
Da hab ich aber noch ein paar kleine Schwierigkeiten was das NH3 angeht.
Weiß einer ob sich bei einer Mischung aus NH4HSO4 und Na2SO4 beim erhitzen NaHSO4 und NH3 bilden würde?
Ich find dazu nix in der Literatur.
Im Moment bin ich der Idee aus Gips Schwefelsäure zu gewinnen schon einen guten Schritt näher, aber da gehts über Ammoniumsulfat, was durch genau geregelte Temperatur erstmal zum Hydrogensulfat (ab 240°C) und weiter zum Disulfat (ab 300°C) zersetzt wird. Ab 420°C würde dann das Disulfat SO3 abspalten.
Da hab ich aber noch ein paar kleine Schwierigkeiten was das NH3 angeht.
Weiß einer ob sich bei einer Mischung aus NH4HSO4 und Na2SO4 beim erhitzen NaHSO4 und NH3 bilden würde?
Ich find dazu nix in der Literatur.
...auf der Steuerflucht erschossen!
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also ammoniumsulfat kann man ja wie du schon gesagt hast aus gips herstellen:
CaSO4 + H2O +CO2 + 2NH3 --> CaCO3 + (NH4)2SO4
ich gehe mal davon aus, ammoniumsulfat kann sich ja bei hohen temperaturen nicht bilden, das problem ist jedoch das eine wässrige lösung nich heißer als 100°C wird und sich deshalb auch ammoniumsulfat bildet aber ich denke mit der zeit geht das ganze ammonium als ammoniak flöten und zurück bleibt wie du gesagt hast das hydrogensulfat
CaSO4 + H2O +CO2 + 2NH3 --> CaCO3 + (NH4)2SO4
ich gehe mal davon aus, ammoniumsulfat kann sich ja bei hohen temperaturen nicht bilden, das problem ist jedoch das eine wässrige lösung nich heißer als 100°C wird und sich deshalb auch ammoniumsulfat bildet aber ich denke mit der zeit geht das ganze ammonium als ammoniak flöten und zurück bleibt wie du gesagt hast das hydrogensulfat
- dg7acg
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naja, du hast schon richtig erkannt das ich das Ammoniumsulfat aus Gips mit NH3 und CO2 gewinnen will. Aber das wird bei tiefen Temperaturen gemacht, in dem die beiden Gase in eine Aufschlämmung von Gips in Wasser eingeleitet werden. Dann wird das Salz durch eindampfen der filtrierten Lösung gewonnen und erst dann erhitzt.
Im Holleman/Wiberg steht, das sich ab 235°C unter NH3-Abspaltung das Hydrogensulfat bildet, was sich weiter unter Wasserabspaltung zum Disulfat umwandelt.
Das Ammoniumdisulfat zersetzt sich dann ab 470°C (nicht 420°C) in Ammoniumsulfat und SO3.
(NH4)2SO4 --> NH4HSO4 + NH3
2 NH4HSO4 --> (NH4)2S2O7 + H2O
(NH4)2S2O7 --> (NH4)2SO4 + SO3
Nur entsteht eben wieder das Sulfat was ja bei den hohen Temperaturen sofort wieder NH3 abspaltet. Was dann stört und mit dem SO3 und Wasser wieder Ammoniumhydrogensulfat bildet.
Ich muss das NH3 da rausbekommen. Evtl. erst zum Hydrogensulfat umsetzen und dann mit Na+ das Ammoniak austreiben... wäre gut wenn das mit Na2SO4 ginge, aber da hab ich wenig Hoffnung...
Im Holleman/Wiberg steht, das sich ab 235°C unter NH3-Abspaltung das Hydrogensulfat bildet, was sich weiter unter Wasserabspaltung zum Disulfat umwandelt.
Das Ammoniumdisulfat zersetzt sich dann ab 470°C (nicht 420°C) in Ammoniumsulfat und SO3.
(NH4)2SO4 --> NH4HSO4 + NH3
2 NH4HSO4 --> (NH4)2S2O7 + H2O
(NH4)2S2O7 --> (NH4)2SO4 + SO3
Nur entsteht eben wieder das Sulfat was ja bei den hohen Temperaturen sofort wieder NH3 abspaltet. Was dann stört und mit dem SO3 und Wasser wieder Ammoniumhydrogensulfat bildet.
Ich muss das NH3 da rausbekommen. Evtl. erst zum Hydrogensulfat umsetzen und dann mit Na+ das Ammoniak austreiben... wäre gut wenn das mit Na2SO4 ginge, aber da hab ich wenig Hoffnung...
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