[FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.

Fragen zur allgemeinen Chemie; alles, was in keine andere Kategorie passt.

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Cyanwasserstoff
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Beitrag von Cyanwasserstoff »

Im NMR von z.B. DMF findest du zwei Peaks für die beiden Methylgruppen weil die Rotation um die Amid-Bindung eingeschränkt ist und die Methylgruppen dadurch auf der NMR-Zeitskala nicht equivalent sind. Bei der Chromatographie ist das noch mal eine ganz andere Zeitskala, und zumindest bei DMF macht es für das Molekül "global" keinen Unterschied welche der Methylgruppen grade wo steht.
"It is arguably true that the tetrapyrrole system is Nature's most remarkable creation."
- Claude Rimington
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Vanadium
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Beitrag von Vanadium »

Genau HCN, auf dem Stand war ich jetzt auch, aber ich frage mich wie es sich bei einem Thioamid verhält, genauer gesagt bei einem Naphthyl- oder Phenylessigsäurethiomorpholid.
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mgritsch
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Beitrag von mgritsch »

Cyanwasserstoff hat geschrieben:Im NMR von z.B. DMF findest du zwei Peaks für die beiden Methylgruppen weil die Rotation um die Amid-Bindung eingeschränkt ist und die Methylgruppen dadurch auf der NMR-Zeitskala nicht equivalent sind. Bei der Chromatographie ist das noch mal eine ganz andere Zeitskala, und zumindest bei DMF macht es für das Molekül "global" keinen Unterschied welche der Methylgruppen grade wo steht.
was nur auf eine leicht unterscheidliche elektronische Beeinflussung der beiden Gruppen hinausläuft und jedenfalls keine cis/trans isomerie wäre und sicher keine wie auch immer isolierbaren isomere ergäbe...
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lemmi
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Beitrag von lemmi »

mgritsch hat geschrieben:Happiness is: wenn die DC sagt das hat jetzt endlich gepasst :)
...
und happiness ist: eine Schale voll glitzernder, fluffiger, großer Kristallblättchen:
und happiness is: wenn es endlich auskristallisiert!

Bild

Bild

Wer errät, um was es sich hier handelt? Es wird wieder ein virtueller Kedks mit Cappuccino verlost!
Es ist zweimal dieselbe Substanz - naja, fast dieselbe! :wink:
Nett wie ich bin habe ich in den Fotos einen Hinweis versteckt ... :angel:
"Alles sollte so einfach wie möglich gemacht werden. Aber nicht einfacher." (A. Einstein 1871 - 1955)

"Wer nur Chemie versteht, versteht auch die nicht recht!" (G.C. Lichtenberg, 1742 - 1799)

"Die gefährlichste Weltanschauung ist die Weltanschauung der Leute, die die Welt nie gesehen haben." (Alexander v. Humboldt, 1769 - 1859)
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mgritsch
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Beitrag von mgritsch »

Also ich vermute mal es ist etwas mit Cobalt?
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lemmi
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Beitrag von lemmi »

Neeee, ernsthaft?
Aber was ist es?
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mgritsch
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Beitrag von mgritsch »

Hast du Dichrochlorid eingesetzt?
Fehler gefunden?
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lemmi
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Beitrag von lemmi »

Nein, Dichrochlorid bildet grünschwarze Kristalle.

Von einem Fehler war nicht die Rede. Die zu erratende Substanz - oder eher die Substanzen - unterscheiden sich in einer Eigenschaft, die in den Bildern symbolisch versteckt ist 8)
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mgritsch
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Beitrag von mgritsch »

Ja ok die Spiegelbildlichkeit... Soweit so klar.
Aber mit Co kann man vermutlich hunderte Komplexe machen von denen es enantiomere gibt...
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lemmi
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Beitrag von lemmi »

Na immerhin bist du auf die chiralität gekommen, den Keks bekommst du schon mal!:D
Hast du den symbolischen Hinweis gefunden? :wink:

'Es handelt sich um einen Komplex mit nur 1 Art von Ligand. Das sollte die Auswahl genügend einschränken....
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NI2
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Beitrag von NI2 »

Dann muss der Ligand en sein. :D
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lemmi
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Beitrag von lemmi »

Muss nicht - es könnte z.B. auch Ppropylendiamin sein :wink:
Aber du hast natürlich recht! Es ist [Coen3]Br3

Und mein symbolischer Hinweis!? Kommt da keiner drauf?
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NI2
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Beitrag von NI2 »

Naja, der obere ist der rechtsdrehende und der untere der linksdrehende :D

en ist wahrscheinlicher als Propylendiamin oder andere komplexere Diaminbasen :D
IOC

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lemmi
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Beitrag von lemmi »

So ist es - du bekommst den Cappucino! :D

Gibt es eigentlich eine Regel (wahrscheinlich mal wieder nicht :roll: ) nach der die Optische Aktivität mit der Konfiguration zusammenhängt? Bei den en-Komplexen gibt es ja die Delta- und Lambda-Nomenklatur - woher weiß man, welcher welcher ist?
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NI2
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Beitrag von NI2 »

Ich trinke keinen Kaffee und reiche daher an Xyrofl weiter :3

Nein gibt es nicht. Das hatten wir bei der Dibenzoylweinsäure/Coniin schon mal erklärt. Das eine sind Definitionen anhand der Struktur und ob rechts oder linksdrehend ist rein empirisch (nicht dass es man es nicht simulieren könnte, aber man kann nicht einfach von der Struktur auf die Drehrichtung schließen).

EDIT: beim Coniin hatte ich auch etwas dazu geschrieben, dass (+)- und (–)- nur die empirischen Stereodeskriptoren sind und (R)- und (S)- jene die sich aus der Struktur ergeben, weshalb sich (+)- und (–)- bei einer Synthese ändern können obwohl die Stereozentren unbeeinflusst bleiben (siehe Dibenzoylweinsäure).
IOC

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