Illumina

ChemTim, du hast 200g Xanthin synthetisiert? Welche Menge an Edukten hattest du denn zur Verfügung um die Synthese in diesem Maßstab durchführen zu können? Also ich glaube ich würde nur einige Gramm zu Coffein umsetzen und dann lieber noch ein bisschen Dimethylsulfat behalten :D Weiß eigentlich wer ...

Okay, dann nevermind. Aber das könnte man im Artikel noch ergänzen! Wieso war nichts enthalten? Sorry, ist iwie alles an mir bisschen vorbeigegangen

Hi Cumarinderivat!

Bist du dir der Tatsache bewusst, dass dein Trihydroxybenzol und warscheinlich auch dein Endprodukt oxidationsempfindlich ist? Das ist sicherlich auch der Grund, dass sich nach einer gewissen Zeit braune Spots (ohne UV-Licht) auf deiner DC-Platte bilden.

Resorcin carboxylieren (Schmitt-Kolbe-Reaktion), Produkt nitrieren, Produkt wiederum chlorieren, Nitrogruppe zum Amin reduzieren?

Willkommen! Fragen sind immer erwünscht War bis vor ein paar Monaten auch noch Student

Ich habe eben auch die Erfahrung gemacht bis jetzt, dass diese "doppelt-aromatischen" Ester einen eher schwachen Geruch haben. Eine Ausnahme ist aber z.B. das Benzylcinnamat, also der Ester der Zimtsäure, dieser riecht wirklich sehr stark balsamisch bzw. süßlich-schwer. Aber Phil hat ja sc...

Immer diese anorganische Chemie, ich bin leider total überfragt wenn es um Übergangsmetall-Komplexe geht, dabei wäre es mal wichtig einen Einblick zu bekommen, gerade vllt. wegen der Katalyse in der organischen Chemie (Pd, Ni, Co etc.)! Lemmi, dazu kommt dann wohl noch ein Artikel?

Siehst Du! Ich sag ja immer: surf beim Essen nicht im Netz! aber so unappetitlich ist das Bild ja nun auch wieder nicht ... Jap, ich bin da eigentlich eh sehr resistent, wollte nur bisschen meckern.. :D Aber diese Mikroskop-Fotos, wo man die Tierchen haarscharf erkennen kann.. da offenbaren die Din...

Ohje Ist das rötlich-braune die Verunreinigung?

Sieht sehr gut aus! Ich muss zu meinem Entsetzen feststellen, dass ich diese Reaktion bis eben nicht kannte. Die Einschränkung auf symmetrische Ester ist natürlich eine starke Einschränkung, aber in diesem Fall: super!

@lemmi: Ich ess gerade und musste dieses Bild erblicken.

Ah okay, das ist interessant. Dann wäre es vllt. sinnvoll, das ganze nochmal mit Schwefelsäure zu probieren. Ich habe ca. 10g DEET, mit denen ich eigentlich gar nichts anfangen kann. m-Tolylsäure und Diethylammoniumsalze wären schon wesentlich besser!

Herzlich willkommen, du kommst mir auf jeden Fall auch noch bekannt vor. Biochemie und ähnliches ist mindestens genauso interessant wie die klassische Chemie, zumal man sich dort nicht mit Quantenmechanik und ausartender physikalischer Chemie beschäftigen muss. Ich würde jetzt einfach mal annehmen, ...

Polycarbonatscheiben sollte man nur nicht aus Versehen mit Aceton putzen.. wird dann leider matt. Ansonsten hab ich damit gute Erfahrungen gemacht.

Nein ich meinte eher das 4-OH-3-OMe-Benzonitril. Die Aldehydfunktionalität lässt sich mit Hydroxylamin recht gut direkt in ein Nitril umwandeln. (was dann auch nach Verseifung zur Carbonsäure eine interessante Alternative für Oxidationsempfindliche Moleküle darstellt die man nicht direkt attackiere...

Naja, ist nicht für EtOH gedacht, sondern für vieles andere. Außerdem war nur das 4A erhältlich.