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- Sonntag 11. September 2016, 02:02
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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- Freitag 26. August 2016, 09:45
- Forum: Spielwiese
- Thema: Antimontriiodid
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- Dienstag 16. August 2016, 11:07
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: Sharam
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- Montag 20. Juni 2016, 10:11
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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- Donnerstag 12. Mai 2016, 09:10
- Forum: Synthesen
- Thema: 1,2,4-Triacetoxybenzol
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Mit einem (vernünftigen) Glasschneider und etwas Übung geht das eigentlich sehr gut. Einmalhandschuhe anziehen. DC-Platte mit der Kieselgel-Seite auf ein Blatt Papier legen, vorsichtig an einem Lineal entlang mit dem Glasschneider das Glas ankratzen - so, dass es einen deutlichen Kratzer gibt, aber ...
- Mittwoch 30. März 2016, 21:21
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: Do not fear, Hasenpfeffer ist hier
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- Mittwoch 30. März 2016, 15:18
- Forum: Analytik
- Thema: Tutorial Dünnschichtchromatographie
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- Samstag 12. März 2016, 15:00
- Forum: Synthesen
- Thema: Koprochlorin II-Zinkkomplex
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Nein, es hat nichts mit dem Angriff zu tun, sondern mit den Substituenten selbst. Deren sterischer Anspruch erhöht die Energie des vom Chlorophyll abgeleiteten Porphyrins so weit, dass die Oxidation des Chlorins nicht mehr genug Energie aufbringen würde, das in diesem Fall energetisch höherliegende ...
- Donnerstag 10. März 2016, 23:29
- Forum: Synthesen
- Thema: Koprochlorin II-Zinkkomplex
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- Mittwoch 9. März 2016, 21:05
- Forum: Synthesen
- Thema: Koprochlorin II-Zinkkomplex
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Koprochlorin II-Zinkkomplex
Koprochlorin II-Zinkkomplex Durch Reduktion von Porphyrinen lassen sich diverse Hydroporphyrine herstellen, wobei durch die Verringerung der Konjugation interessante Farbwechsel auftreten. Die wohl auffälligsten natürlich auftretenden Hydroporphyrine sind die Chlorine (2,3-Dihydroporphyrine), die u...
- Mittwoch 17. Februar 2016, 14:26
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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Exakt. Es war Koproporphyrin-II-tetrakis(trideuteriomethylester), was auch immer die Dichte davon ist. Artikel folgt demnächst. Wie Hannes meinte lassen sich solche Mengen in Lösung problemlos handhaben. Nicht gewogen, sondern UV-Vis-spektroskopisch bestimmt. Der Film ist durchaus noch sichtbar, da ...
- Dienstag 16. Februar 2016, 13:03
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
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- Dienstag 16. Februar 2016, 01:43
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- Thema: Diethylcyclopropano[a]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat
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Ja, deswegen wird es noch ein wenig dauern bis ein Bild des festen Produkts kommt, ich versuche gerade wenigstens halbwegs fotogene Kristalle zu züchten. Farblich erinnert mich das aber doch irgendwie an das Koproporphyrin. Siehe Foto der beiden Küvetten - das C 60 sieht aus wie Koproporphyrin in sa...
- Montag 15. Februar 2016, 23:29
- Forum: Synthesen
- Thema: Diethylcyclopropano[a]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat
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So, noch so eine Synthese die ich schon sehr lange geplant habe und zu der ich nun endlich mal gekommen bin. Eine sehr schöne und interessante, aber auch relativ exotische Reaktion mit schönem Farbwechsel. Die Ausbeute ist natürlich miserabel, aber der Großteil des C 60 lässt sich zurückgewinnen, ge...
- Montag 15. Februar 2016, 23:28
- Forum: Synthesen
- Thema: Diethylcyclopropano[a]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat
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Diethylcyclopropano[a]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat
Diethylcyclopropano[ a ]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat Diethylcyclopropano[ a ]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat, im Folgenden als Bingel-Produkt bezeichnet, lässt sich über die Bingel-Reaktion aus Buckminsterfulleren C 60 herstellen. Dazu wird ein stabilisiertes Carbanion, das in situ aus einem α...