Illumina

Einfachste Frage vorweg: Wie hast du dein THF getrocknet und welches Schutzgas hattest du?

Wenn die Antwort auf beide Fragen "gar nicht" ist, hast du die Antwort

Der Siedepunkt ist mit >160 °C wohl höher als man für die Größe des Moleküles erwarten würde... Wenn man Diethylether als LöMi nimmt sehe ich da keine großen Probleme. Den Shutter braucht man auch nicht eher zu öffnen... Das Coniin sollte nach ein paar Minuten kommen. Die GC-Säulen haben im Gegensat...

Calciumcitrat hat geschrieben: ↑Donnerstag 12. November 2020, 12:52 GC-MS wird mit einer solchen Substanz eher nichts, das fliegt nicht vernünftig bei dem Schmelzpunkt.

Man wurde natürlich zuvor die freien Basen extrahieren. Diese würden sehr wohl mittels GC-MS detektierbar sein.

Ja, as ist durchaus möglich, jedoch beobachtet man meistens eine Schmelzpunkterniedrigung - aber das ist eher Bauchgefühl

Vorher steht die Synthese des Coniins an, aber da ist bereits dank Xyrofl ein schöner Katalysator in Arbeit.

@Calciumcitrat: es würde mir völlig ausreichen, die N-gebundene Methylgruppe nachzuweisen, um sicherzustellen dass es wirklich Methylconiin ist. Ein NMR wäre natürlich einfach, da dieses aber nicht immer zur Verfügung steht benutze ich in solchen Fällen Derivatisierungen, d.h. Reaktionen, die einde...

Wenn Methylconiin (VI) also nur einfache Enantiomere bildet, müssten die Schmelzpunkte doch gleich sein! Wie kommt es dann, dass für die l- und d-Form unterschiedliche Schmelzpunkte angegeben werden? Kann das ein Fehler in der Literatur sein? Das liegt, daran, dass der Schmelzpunkt reinheitsabhängi...

Hatte ich ehrlich gesagt erhofft, sonst wäre ich traurig darüber gewesen, dass dir das abwürgen der OT-Debatte wichtiger ist als den Zuckerpost zu kommentieren :lol: Korrekt. Gibt es keinen Substituenten an C-5 (weil z.b. dort CH 2 ), dann wird C-4 zum Referenz-C-Atom und dessen Konfiguration zählt....

@lemmi: hast du meinen letzten Post in der Aufregung um die Typografie-OT-Debatte übersehen?

semi-OT: Ja, eventuell sollte man einen Thread zur Typografie aufmachen, wobei die meisten Sachen ja schon geklärt sind. Aber eventuell könnte man dort einige Sachen as Tutorial zusammenfassen, auch was Nomenklatur und Deskriptoren angeht. Das ist eine Gute Idee... In dem Kontext könnte man gleich d...

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Typografisch sind Kapitälchen aber keine kleineren Buchstaben, sondern ein Sondersatz, sowohl die Strichdicke ist angepasst als auch dass sie leicht gesperrt sind. Deswegen sollte man es entweder korrekt machen oder lieber bei normalen Buchstaben bleiben. Evtl. kann Cumarinderviat das wieder genauer...

Ich habe den Fehler gefunden, er lag tatsächlich bei mir, habe es oben in der Abbildung beim Antiarin bereits korrigiert, es ist tatsächliche α-L-Rhamnose - formal lässt sich sagen, dass nahezu alle Glycoside mit L-Zuckern im anomeren Zentrum α-Konfiguiert sind (In deiner Tabelle steht beim Ouabain ...

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Kein Problem, habe dabei selbst auch viel gelernt zumal Zucker nicht gerade mein Lieblingsthema sind :D "Desoxyzucker" (im englischen Deoxy~, weswegen man im englischen DNA auch als Deoxyribo~ und DNS im deutschen als De s oxyribo~ sprechen muss) sagt lediglich aus, dass eine/mehrere OH-Gr...

rhamnose cyamrose.png Schaut man sich die Stukturen an wird auf den ersten Blick direkt klar: direkt neben dem anomeren Zentrum fehlt eine OH-Gruppe, diese beeinflusst durch Elektronenzug die Reaktivität des Moleküls, insbesondere der Hydrolyseempfindlichkeit. Ohne jetzt intensiver recherchiert zu ...