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- Mittwoch 10. März 2021, 13:43
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- Thema: Essigsäurebutylester
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Re: Essigsäurebutylester
Wie gesagt: Dichlormethan und Toluol habe ich nicht da. Und wäre mir auch zu giftig in der Küche.
- Mittwoch 10. März 2021, 13:06
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- Thema: Essigsäurebutylester
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Re: Essigsäurebutylester
Ich mache dann jetzt mal "Butter bei die Fische und versuche mich an der Synthese von Essigsäurepentylester. Ich werde dabei praktisch identisch wie beim -butylester vorgehen, einschliesslich der Eduktmengen. Weil 1-Butanol eine molare Masse von 74,12 g·mol hat und 1-Pentanol 88,15 g·mol (bei i...
- Dienstag 9. März 2021, 17:21
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- Thema: Essigsäurebutylester
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Re: Essigsäurebutylester
in dem Fall wie Glaskocher auch schrieb leider nicht. So nicht optimal brauchbar, das Thermometer ist entschieden zu kurz. Tja... Das liefert Neubert leider so als "kompatibel": "Für Einbautuefe Thermometer 55mm". So ein ganz tolles Gefühl hatte ich bei der Kombi auch nicht, zum...
- Dienstag 9. März 2021, 14:17
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Re: Essigsäurebutylester
ECCD9117-54D2-4DC7-BBC7-62F64D90CA78.jpeg Was ist die "Eintauchtiefe" des Thermometers? Sieht aus wie auf dem Bild - hab es gerade mal „trocken“ zusammengesteckt zum Foto. Ist alles Laborkram von Neubert-Glas. Ich denke die haben ganz brauchbare Materialien. So ganz verstehe ich dann nich...
- Dienstag 9. März 2021, 14:01
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Re: Essigsäurebutylester
Wo erwartest du Natriumsulfat oder Actetat? Wann kam da Natrium rein und warum? Das einzige was dir übrig bleiben sollte wäre die Schwefelsäure... Beim Neutralisieren der Säurereste mit Natriumcarbonat. Man empfiehlt in der Anleitung ja sogar, bis über den neutralen Punkt bis in den alkalischen Ber...
- Dienstag 9. März 2021, 13:43
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Re: Essigsäurebutylester
Um Wasser im Endprodukt machen wir uns mal keine größeren Sorgen :) Es geht um: Säure + Alkohol -> Ester + Wasser. Wenn man direkt in der Reaktionsmischung das Wasser irgendwie entzogen oder gebunden bekommt, dann wandert die ganze Reaktion damit nach rechts, richtung gewünschtes Produkt. (umgekehr...
- Dienstag 9. März 2021, 13:24
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Re: Essigsäurebutylester
Ich würde 1-Pentanol verwenden. Das habe ich jedenfalls da. Und - ja klar! Das Aroma echter Früchte ist eine Mischung verschiedenster Stoffe - sicherlich bis zu hunderten Verschiedenen in einer Fruchtsorte, schon alleine was der menschliche Geruchssinn wahrnehmen kann. Die Adressaten der Geruchsstof...
- Dienstag 9. März 2021, 13:00
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Re: Essigsäurebutylester
Die Anleitung schreibt übrigens zum finalen Destillieren, dass man erstmal bis 124°C Kopftemperatur über der Kolonne den Vorlauf verwerfen soll. Es geht sicher darum, die Reste des 10°C niedriger als des Produkts siedenden 1-Butanols abzuscheiden. So hoch bin ich allerdings am Kopf der Kolonne, wenn...
- Dienstag 9. März 2021, 12:39
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Re: Essigsäurebutylester
Das Natriumsulfat ist auch nicht während der Reaktion dabei, sondern wird hinterher, nach der Reaktion und nach dem Neutralisieren mit Natriumcarbonat, gemäß der Anleitung zum Waschen des Rohprodukts verwendet. Das Wasser sollte also im Endprodukt bis auch kleinste Reste entfernt sein. Größere Reste...
- Montag 8. März 2021, 18:39
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- Thema: Essigsäurebutylester
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Re: Essigsäurebutylester
Schon mal Danke schön für die Antworten. Ich wollte es zu den Synthesen schreiben, aber da fand ich keine Möglichkeit mehr, ein neues Thema zu eröffnen. Dann werde ich das mal mit dem Pentanol probieren! Für Vakuumdestillation habe ich hier keine Möglichkeit. Das Produkt war aber auch so schön klar ...
- Montag 8. März 2021, 17:11
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- Thema: Essigsäurebutylester
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Essigsäurebutylester
Hallo zusammen, ich habe nach folgender Anleitung Essigsäurebutylester hergestellt: https://www.chem-page.de/synthesen/essigsaeurebutylester.html Hat soweit gut funktioniert, wobei mich das Apfelaroma zuerst mal etwas enttäuscht hat - es roch dann doch erstmal eher wie in einem Lacklager als auf dem...
- Mittwoch 10. Februar 2021, 12:35
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: Neuvorstellung
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Re: Neuvorstellung
Danke schön noch für die nette Aufnahme! Gerne noch etwas mehr von mir: In der Chemie bin ich hier rein hobbymässig und privat unterwegs. In den 80ern war Chemie bis zur Abschlussklasse mein absolutes Lieblingsfach, und auch zu Hause wurde reichlich „experimentiert“ - oft sehr zum Leidwesen meiner M...
- Dienstag 9. Februar 2021, 14:32
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Natriumsulfat > Natriumsulfat Decahydrat
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Re: Natriumsulfat > Natriumsulfat Decahydrat
Danke schonmal! Das bedeutet: Man macht sich einfach die Trinklösung wie mit dem Decahydrat, nur dass man eben entsprechend weniger wasserfreies Natriumsulfat im Wasser auflöst? Klingt eigentlich logisch. Ob ich damit schon mal zu tun gehabt habe weiß ich nicht genau. Bewusst nicht, aber wenn es das...
- Dienstag 9. Februar 2021, 13:34
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Natriumsulfat > Natriumsulfat Decahydrat
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Natriumsulfat > Natriumsulfat Decahydrat
Hallo, eine hoffentlich nicht allzu dumme Frage: Gibt es eine einfache Möglichkeit wasserfreies Natriumsulfat in das entsprechende Decahydrat (Glaubersalz) umzuwandeln? Also Na2H2SO4 in Na2H2SO4 +10XH2O? Einfach zum wasserfreien Salz die stöchiometrisch entsprechende Menge Wasser kippen? Geht darum,...
- Sonntag 31. Januar 2021, 19:00
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Effizienteste Methode um Wasser zu destillieren?
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Re: Effizienteste Methode um Wasser zu destillieren?
Um die Qualität des Destillates zu verbessern könntest Du das zu destillierende Wasser vorher einige Minuten in einem separaten Gefäß sprudelnd kochen und den Dampf in die Luft gehen lassen. Dabei würdest Du per Wasserdampfdestillation mögliche wasserdampfflüchtige Verunreinigungen austreiben. ...o...