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- Sonntag 27. Dezember 2020, 19:52
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Nelkenöl
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Re: Nelkenöl
Aus Erfahrung weiß ich, dass immer etwas Wasser bei hohem Druck in das Filtrat kommt, aber wahrscheinlich ist dann einfach noch nicht der Trocknungsvorgang komplett abgeschlossen. Ich warte meistens 5-10 min. und dann Filter ich. Aus dem Trockenmittel kann man natürlich das Kristallwasser nicht raus...
- Sonntag 27. Dezember 2020, 00:20
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Nelkenöl
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Re: Nelkenöl
Im Prinzip kannst du von einem Molekül Eugenol krebs bekommen, aber die Wahrscheinlichkeit ist extrem gering. Mit steigender Menge erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, wird aber sicher auch bei einigen mL Eugenol nicht bei 100 % liegen. Mutagene nimmt man nahezu bei jeder Mahlzeit auf. Sei es Fleisch...
- Sonntag 27. Dezember 2020, 00:03
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Nelkenöl
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Re: Nelkenöl
Alle hier erwähnten Trockenmittel außer Molsiebe gibt man zum Öl, sodass eben der Boden vom Gefäß leicht bedeckt ist. Anschließend schwenkt man man das Gefäß gelegentlich. Man merkt recht gut, ob das Trockenmittel "nass" geworden ist oder nicht. Wenn es nass geworden ist und somit Wasser a...
- Samstag 26. Dezember 2020, 23:39
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Nelkenöl
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Re: Nelkenöl
Molekularsiebe gibt es in verschiedenen Größen. Üblich sind die Größen 3 und 4 Angström. Wobei bei der Größe 3 A eben nur die Moleküle absorbiert werden, welche 3 A groß sind (in deinem Fall Wasser). Dein Öl (hauptsächlich Eugenol) ist viel größer und wird deshalb nicht absorbiert. Dein Öl ist nach ...
- Samstag 26. Dezember 2020, 00:11
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Versuche mit Verbrennung / Verkohlung
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Re: Versuche mit Verbrennung / Verkohlung
Hier kannst du die Wirkung von PAK lesen: https://de.wikipedia.org/wiki/Polycyclische_aromatische_Kohlenwasserstoffe#Wirkung_bei_Menschen Die Glasgeräte werden wohl bei jedem Verkohlungs-/Pyroloyseversuch eingesaut werden, wobei das ganze mit Wasser und Spülmittel nur schlecht rausgehen wird. Mit Ac...
- Freitag 25. Dezember 2020, 20:40
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Versuche mit Verbrennung / Verkohlung
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Re: Versuche mit Verbrennung / Verkohlung
Wenn du eine Verbrennung durchführen möchtest, werden wohl immer die organischen Verbindungen zu Kohlenstoff, Wasser, CO2 und CO verbrennen. Auch ist das Experimentieren ohne Recherche gefährlich, man sollte schon einen Plan haben was passieren kann und wie gefährlich die Produkte sind. Was sollte d...
- Samstag 5. Dezember 2020, 12:06
- Forum: Synthesen
- Thema: Oxalylchlorid
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Re: Oxalylchlorid
Hat jemand Erfahrungen machen können CCl4 durch Toluol zu ersetzen. Letztendlich würde es ja auch die Oxalsäure trocknen. Ich weiß nur nicht, ob Toluol mit dem PCl5 reagieren würde, notfalls müsste man es eben dann ohne Lömi machen.
- Freitag 4. Dezember 2020, 19:08
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Synthese-Buch für Anorganische- und Polymerchemie
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Re: Synthese-Buch für Anorganische- und Polymerchemie
Bis 50 € wäre günstig. Und kennt jemand auch gute Bücher zur Polymer Chemie?
- Freitag 4. Dezember 2020, 13:23
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Synthese-Buch für Anorganische- und Polymerchemie
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Synthese-Buch für Anorganische- und Polymerchemie
Kennt ihr gute Bücher, welche ähnlich wie beim Organikum viele allgemeine Synthese beschreiben, allerdings nicht für die organische Chemie, sondern Anorganische und oder Polymer Chemie? Am besten sollte das Buch nicht recht günstig sein, aber wenn es wie das Organikum hilfreich ist, dann würde ich s...
- Montag 23. November 2020, 20:59
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
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Re: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
Mit Na2SO4 habe ich nachgetrocknet, habe davor schon nochmal richtig getrocknet, aber kann gut möglich sein, dass das Na2SO4 eigentlich gar nichts mehr bringt. Erreicht man mit Molsieben auch ähnliche Ergebnisse wie mit dem ketylieren?
- Montag 23. November 2020, 18:35
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
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Re: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
Ich habe nun versucht eine Grignard-Reaktion zu starten, doch leider hat schon nicht die Synthese vom Gringard-Reagenz geklappt. Entweder weil ich noch nicht richtig wasserfrei arbeiten kann, deshalb funktionierte auch nicht die BuLi-Synthese nicht oder meine Ausgangsstoffe waren nicht passend. Ich ...
- Sonntag 22. November 2020, 13:34
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Destille für Öle optimieren
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Re: Destille für Öle optimieren
Also mit einem Ölbad musst du dir keine Sorgen machen, ich verwende bei fast jeder Synthese ein Ölbad und heize auf bis zu 250 °C auf und es noch nie was passiert, auch wenn ein paar Tropfen Wasser reinkamen, was man eigentlich vermeiden sollte. Die Vorstellung, dass das Ölbad einfach anfäbnt zu bre...
- Donnerstag 19. November 2020, 14:04
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
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Re: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
Die Universitäten müssen sicherlich auch Rotis im Abzug stehen haben, wenn man nicht sauber arbeitet und vor allem so rücksichtslos gegenüber anderen Menschen ist das eine no-go und würde ich auch mal ein ernstes Wort reden. Und klar ist man vielen krebserregenden Stoffen im Alltag ausgesetzt, aber ...
- Mittwoch 18. November 2020, 17:57
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
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Re: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
Ich dachte es wäre so trivial gewesen, nachdem ich schrieb, dass die Reaktion nicht stattgefunden hat.
- Mittwoch 18. November 2020, 17:32
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
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Re: Alkyllithium-Synthese klappt nicht?!
Also ich sehe schon einen drastischen Unterschied zwischen krebserregenden Stoffen und welchen die anfangen zu brennen, wenn man sie an die Luft gibt. Von beidem kann man sterben, klar, aber vor krebserregenden Stoffen habe ich fast schon Angst, hingegen vor brennbaren Substanzen Respekt. Letztendli...