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von Glaskocher
Freitag 10. April 2020, 18:05
Forum: Organische Chemie
Thema: Nitrososalicylsäure
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Um herauszufinden, ob Kupfer drin ist, reicht eine Borax- oder Phosphorsalzperle. Von Sandmeier-Reaktionen her kenne ich die Bildung von Azobenzolen. Auch bei der Darstellung von Nitrosobenzol bildet sich in einer Nebenreaktion Azobenzol. Viele Azobenzole haben eine typische rote, verdünnt orange bi...
von Glaskocher
Freitag 10. April 2020, 16:36
Forum: Organische Chemie
Thema: Nitrososalicylsäure
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Ich tippe mal darauf, daß die rote Farbe durch das Produkt der Azokupplung vom Diazosalicylat auf eine freie Salicylsäure (Na-Salz) gebildet wird. Das Diazosalicylat ist in jedem Fall interessant, wenn man halogensubstituierte Salicylsäuren darstellen will. @ Nail: Die Kunst der Reaktionsführung ist...
von Glaskocher
Montag 6. April 2020, 22:47
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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[Danke]
von Glaskocher
Montag 6. April 2020, 19:27
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Hast Du das SICHERHEITSDATENBLATT gelesen UND verstanden?

Welcher Kram steht denn da noch in der Kiste? Was ist das für eine Kiste?
Warum ist das Gefäß (BESCHREIBEN) mit der Salzsäure nicht dicht verschlossen?

Lass Dir nicht dauernd die Würmer aus der Nase ziehen! DaS NeRvT.
von Glaskocher
Sonntag 5. April 2020, 22:05
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Es KANN in Spuren entstehen. Die Reaktion wird durch das Absinken des pH-Wertes rasch ausgebremst. Nicht ohne Grund wird zur Darstellung von Diazomethan KALILAUGE verwendet.


PS: Der englische Artikel in der Wikipedia ist etwas umfangreicher als der Deutsche.
von Glaskocher
Sonntag 5. April 2020, 21:38
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Falsch. Das erste OH- Ion wird verbraucht und verbleibt am Schwefel. Ein Zweites wird durch Absättigung der negativen Ladung am Diazotat gebildet und dann wieder verbraucht durch die Deprotonierung der Methylgruppe. Zuletzt wird wieder ein OH- Ion freigesetzt, das aber sofort (nicht dargestellt) die...
von Glaskocher
Sonntag 5. April 2020, 20:17
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Überlege, was mit dem OH- Ion passiert ist und wo es und seine Ladung geblieben sind.
von Glaskocher
Sonntag 5. April 2020, 16:54
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Das könnte sogar sein. Warum?
von Glaskocher
Sonntag 5. April 2020, 13:22
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Was passiert dann mit der Konzentration der OH- Ionen?
von Glaskocher
Samstag 4. April 2020, 22:40
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Welche Konzentration hat dann die "Base"?
von Glaskocher
Samstag 4. April 2020, 18:52
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Deinen Fragen zu Folge solltest Du zuerst die GRUNDLAGEN der Chemie wiederholen, wiederholen, wie... bevor Du irgendeine Arbeit mit Diazald oder Diazomethan machst. Hast Du den Artikel zu https://de.wikipedia.org/wiki/Diazomethan schon gelesen und VERSTANDEN? Es ist wichtig, zuerst die Sicherheitsin...
von Glaskocher
Samstag 4. April 2020, 16:13
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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von Glaskocher
Samstag 4. April 2020, 10:33
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Im Raum lagern will ich das irgendwie nicht. ^^ Ich habe es bislang in der Kiste gelagert, wobei ich das Orginalgebinde mit Parafilm umwickelt habe und dieses nochmal in eine Styroporbox (die von S3, wo die 100 mL Gebinde geliefert werden) gelegt und diese Styroporbox steht in der Box, die am Boden...
von Glaskocher
Freitag 3. April 2020, 23:32
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Zur Darstellung von Diazomethan gibt es spezielle Vorschriften. Man destilliert das Diazomethan zusammen mit dem Lösemittel aus dem Reaktionsgemisch ab. VORHER bitte SICHERHEITSDATENBLATT, BETRIEBSANWEISUNG und weitere Literatur studieren. Lagerung als Lösung nur tiefkalt.
von Glaskocher
Freitag 3. April 2020, 22:34
Forum: Organische Chemie
Thema: Diazald-Lagerug
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Kühl, trocken, vor Licht und Unbefugten geschützt. Originalgebinde ist OK.