Sehr fein
Zeigt wieder einmal schön dass sich ein Chemiker immer zu helfen weiß wenn es darum geht seine Umwelt zu verstehen
Die Suche ergab 3178 Treffer
- Freitag 16. Juni 2017, 12:17
- Forum: Spielwiese
- Thema: Struvit
- Antworten: 9
- Zugriffe: 4217
- Montag 12. Juni 2017, 10:22
- Forum: Synthesen
- Thema: Phenacylbromid
- Antworten: 11
- Zugriffe: 4817
- Freitag 9. Juni 2017, 07:23
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: Picric acid, Vorstellung
- Antworten: 19
- Zugriffe: 7083
wieso eklig?Picric acid hat geschrieben:Mit Braunstein? Das ist auch ne eklige Methode.
Ja, die schwarze Soße sieht nicht hübsch aus, aber das Br entsteht ohne Verunreinigungen, die Reinigung der Geräte ist nicht speziell schwer, und man kann wenn man möchte als Nebenprodukt aus dem Rückstand auch noch MnSO4 gewinnen...
- Donnerstag 8. Juni 2017, 13:53
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: Chemie begeistert mich!
- Antworten: 6
- Zugriffe: 3127
Re: Chemie begeistert mich!
Meine erste und einzige Begegnung mit der Polizei durch Chemie war im Baumarkt, weil ich mir extra viel Zeit gelassen habe und mal hier und mal da nochmal geguckt habe. Ich war beim Abteil, wo die im Baummarkt erhältlichen Chems sind und noch bei der Camping Abteilung, weil ich mir ne Lötlampe geho...
- Donnerstag 8. Juni 2017, 10:23
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: Picric acid, Vorstellung
- Antworten: 19
- Zugriffe: 7083
- Donnerstag 1. Juni 2017, 23:14
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
- Donnerstag 1. Juni 2017, 19:18
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
- Donnerstag 1. Juni 2017, 18:16
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
Ergänzung - so wie ich es verstehe geht es auch darum dass das thioketon auch mit gebundenem Chlor reagiert während das Azin nur auf freies anspricht. So soll eine Quantifizierung des Gesamtchlors erfolgen. Mir ist eher das Syringaldazin unklar da ich dabei wenig Unterschied in Farbe/Empfindlichkeit...
- Donnerstag 1. Juni 2017, 11:55
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
Ja, funktioniert offenbar so (hier im Beispiel mit einem anderen Azin): jup, das Chinoide System, über die Azo-Gruppe durchkonjugiert war auch mein erster vermuteter Kandidat als Chromophor. Zum Vergleich kann ich ja mal testen ob Benzaldazin dem die OH-Gruppe fehlt auch eine Farbänderung ergibt od...
- Donnerstag 1. Juni 2017, 11:49
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
Gefällt mir in der Sache auch sehr gut, wobei zumindest die Verwendung als Reagenz auf Zn und Pb(II) sicher besser in einem eigenen Artikel aufgehoben wären. hier habe ich es vor allem unter dem Gedanken der Bestätigung der Identität gemacht. Aber ich kann gerne noch die Artikel zu Metallnachweis b...
- Donnerstag 1. Juni 2017, 08:33
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
Besten Dank für das Feeback - werde ich ASAP in die Überarbeitung einpflegen. Finde ich auch schön! Mich interessiert die Reaktion zum Nachweis von freiem Chlor. Kannst du das genauer angeben, mit Reaktionsgleichung? Eine (halb)quantitative Versuchsreihe wäre Klasse - wie empfindlich ist die Reaktio...
- Donnerstag 1. Juni 2017, 00:47
- Forum: Synthesen
- Thema: Vanillin-Azin
- Antworten: 39
- Zugriffe: 13950
Vanillin-Azin
Synthese von Vanillin-Azin (CAS-Nummer: 1696-60-2) In den Organic Syntheses, CV 2, 395 ist als erster Schritt der zweistufigen Synthese von Methylhydrazinsulfat die Synthese von Benzalazin aus Benzaldehyd beschrieben. Ein nahe verwandter Stoff von größerem praktischen Nutzen (im Chemielabor) ist da...
- Mittwoch 24. Mai 2017, 01:41
- Forum: Synthesen
- Thema: p-Toluensulfonsäure
- Antworten: 28
- Zugriffe: 10252
So, grau ist alle Theorie heißt es. Also frisch ans Werk! Gewählt habe ich den doppelten Ansatz = 160ml /1,5 mol Toluol. Diese wurden im 500ml Rundkolben vorgelegt und die ersten ca 26,5ml 96% H2SO4 (0,48 mol) direkt zugegeben. Eine zweite, gleich große Portion H2SO4 kam in den Tropftrichter zur spä...
- Mittwoch 17. Mai 2017, 12:10
- Forum: Synthesen
- Thema: p-Toluensulfonsäure
- Antworten: 28
- Zugriffe: 10252
Diese Dreifachfunktion des Toluols ist im Grunde genial, da die Konzentration des Eduktes anfangs maximal ist und man keine anderen Hilfsstoffe braucht. Theoretisch könnte man tatsächlich so lange Schwefelsäure zudosieren, bis der Kolbeninhalt entweder nicht mehr siedet oder einfach fest wird. Eine...
- Dienstag 16. Mai 2017, 16:22
- Forum: Synthesen
- Thema: p-Toluensulfonsäure
- Antworten: 28
- Zugriffe: 10252