Illumina

Gnarf... zu lange nicht mehr online gewesen und vergessen, dass man die Datein neutral bennen sollte :angel: Aber ganz korrekt. Falls du das Wehmeier/Müllen paper gefunden hast: Das ist Gold wert. Absolut großartig. DPAF-Dimer.pdb.gif Da ich das Acecyclon noch da hatte schien das ganze naheliegend.....

Goldrichtig!

Noch eine (simple) Stufe weiter, bei der eine Eigenheit der Acenaphthogruppe genutzt wird und dann haben wir es.
Wie biste drauf gekommen?

Weder noch, aber ein guter Ansatz. Aber hier wird Farbe durch Größe erzeugt.
Tipp: Es sind 10 Kekule-"Ringe" dabei (insgesamt 19 Ringe - zumindest topologisch).

Das ganze ist wirklich schwer zu erraten, aber wir nähern uns

Nein. Die längste Reihe kondensierter Aromaten ist 2 (im Pentacen 5).

Tipp: Die Verbindung ist weder gängig noch kommerziell. Farbe und Fluoreszenz geben aber einen Hinweis in welcher Größenordnung zu suchen ist.

Ich lebe noch :angel: Als Entschädigung für die lange Abwesenheit mal ein kleiner erster Ausblick auf die Chemie die mich derweil begleitet hat. Leider habe ich die Kamera nicht dabei, daher nur ein Handyfoto. (Die Küvette ist nur für Dekozwecke, der Vor-vorbesitzer hat sie alles andere als pfleglic...

Den Dateianhang musst du noch löschen. Der Wird jetzt unter dem Post angezeigt. Der Rand kommt stets daher ob das Originalbild die maximale Anzeigegröße des Forums überschreitet und anklickbar ist oder nicht.

Sehr schön! Die Struktur des Paracetamols ist aber inkorrekt - da ist ein O zu viel.

Willkommen bei Illumina!

Habe ich schon reineditiert, kennzeichne es aber nochmal für die Leser

Aha! Das ist gut zu wissen. Gibt es denn noch andere Fälle in denen durch Zugabe anderer Reagenzen die Löslichkeit derart erhöht wird? Meine jetzige Hypothese aufgrund der Bemerkung mit der Benzosäure ist π-stacking (Wenn man genauer darüber nachdenkt hätte das schon meine erste Hypothese sein solle...

Das Natriumtheobromin ist eine schwache Base und zieht sich sein Proton aus Wasser, inbesondere in Anwesenheit von CO2. Die Ausbeute sollte bei der Trennung wohl besser werden wenn man die Lösung einfach eine Weile stehen lässt oder CO2 durchblubbert. Oder die Probe von mir war schon so alt (trotz F...

Bitte nicht anfangen Dinge zu vermischen. Theobromin, Theophyllin und Coffein haben unterschiedliche Eigenschaften, gerade durch die fehlende(n) Methylgruppen an den Stickstoffen der Amide. Coffein ist nicht auf diese Weise deprotonierbar, weil einfach kein entsprechendes Proton vorhanden ist. Das T...

An sowas wie die Linke dachte ich zuerst, daher hatte ich die Methylengruppe erwähnt, aber das geht nicht so richtig auf.... ein S-OH mit einem C^- ist eher nicht drin, aber 2 und 3 stimme ich zu, auch wenn das Chlor fehlt

Hat es natürlich nicht, aber der mechanismus ist ähnlich,... es können Amie/Imide mit elektronenziehenden Subsituenten deprotiniert werden,... ähnlich auch dem Acesulfam K

Hier fürs Theorbromin: Hier fürs HTC:

Zum HTC würde ich jetzt vom aus dem Gefühl heraus sagen, dass die Methylengruppe deprotoniert wird unter Ausbildung eines Imins wie auch beim Theobromin (durch die fehlende Methylgruppen wird einer der Amide deprotoniert).