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von t0bychemie
Montag 1. August 2011, 21:33
Forum: Allgemeines zur Chemie
Thema: Lösungen
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Trotzdem darfst du die Wichtigkeit der Konzentration von Lösungen nicht gänzlich unterschlagen, so dass das Gespräch nicht mit dem Resultat "brauch man eh nicht, die paar Prozent jucken keinen" enden sollte. Das mag bei Natronlauge zwar fast immer der Fall sein, geht es aber um pH-Werte, d...
von t0bychemie
Donnerstag 28. Juli 2011, 18:45
Forum: Synthesen
Thema: (60)Fulleren
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Ich würde das Gemisch evtl. noch 2-3 mal mit Lösungsmittel übergießen und einsickern lassen. Andernfalls wirbelst du dein Gemisch in dem darüber stehenden Lösungsmittel wieder auf und dein Trenneffekt ist dahin. Gerade, wenn du die stationäre Phase nicht mit Seesand überdeckst schmälert das schon de...
von t0bychemie
Samstag 23. Juli 2011, 13:32
Forum: Synthesen
Thema: 4-Nitrobenzendiazoniumtetrafluoroborat
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4-Nitrobenzendiazoniumtetrafluoroborat

Synthese von 4-Nitrobenzendiazoniumtetrafluoroborat Die Isolierung der Diazoniumsalze durch Natriumtetrafluoroborat ermöglicht es, mit Diazoniumsalzen ungefährlicher umgehen zu können, da die festen Salze problemlos bei Raumtemperatur gelagert werden können. Desweiteren kann man die Salze jederzeit...
von t0bychemie
Samstag 23. Juli 2011, 12:32
Forum: Synthesen
Thema: Di-n-propylether
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Andere Artikel haben ein NMR-Spektrum und sind in der Artikelschmiede.. Was sagt uns das? Der Artikel kann derzeit noch so perfekt sein, wenn die Mods keine Zeit haben dann bleibt er halt in der Schmiede.
von t0bychemie
Montag 18. Juli 2011, 18:36
Forum: User-Vorstellungen
Thema: JM_turbo stellt sich vor
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Willkommen!
von t0bychemie
Donnerstag 16. Juni 2011, 18:51
Forum: Synthesen
Thema: Di-n-propylether
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Es sind auch noch Ellenbogenlänge und Pferdestärken gebräuchlich.. Interessant ist was offiziell ist und da ist [mL] wohl die aktuellere Version, weshalb ich diese immer vorziehe..
von t0bychemie
Donnerstag 16. Juni 2011, 18:31
Forum: Synthesen
Thema: Di-n-propylether
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So gefällt es schon besser. Wie sieht es aus mit der Milliliter Abkürzung?
von t0bychemie
Donnerstag 16. Juni 2011, 17:00
Forum: Synthesen
Thema: Di-n-propylether
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Der Artikel hat aber noch einige Macken: Bitte nach dem Schemata 1. Synthese von X 2. Synthese von Y arbeiten.. Dort fehlt ein Leerzeichen. Milliliter wird wie schon mehrmals angemerkt mit mL abgekürzt, du hast da noch die alte Schreibweise verwendet. Weiterhin formulierst du bei der Sn2 Reaktion ei...
von t0bychemie
Donnerstag 2. Juni 2011, 18:20
Forum: Organische Chemie
Thema: Retrosynthese
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Hm, Friedel-Crafts Acylierung von m-Hydroxynaphtholcarbonylchlorid mit Toluol und anschließende Pyrolyse/Dehydratisierung zum Phenantracenderivat. Alles in allem dann eine Elbs Reaktion.

mfg
von t0bychemie
Sonntag 8. Mai 2011, 19:29
Forum: User-Vorstellungen
Thema: BJ68-Vorstellung
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Herzlich Willkommen bei Illumina !
von t0bychemie
Freitag 29. April 2011, 19:29
Forum: Laborgeräte
Thema: verkaufe Abzug
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verkaufe Abzug

Verkaufe meinen selbstgebauten Laborabzug. Er besteht aus einer, von einem Tischler gemachten Holzkisten die ich selbst gefließt habe. Es ist ein 300 m³/h ziehender Papstlüfter verbaut.. Ich hatte nie Probleme damit, lief immer sehr gut und zieht auch ordentlich. Die Scheibe besteht aus Polycarbonat...
von t0bychemie
Freitag 29. April 2011, 19:23
Forum: Laborgeräte
Thema: Glasverkauf
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Glasverkauf

Nabend zusammen, hier eine Liste von Glasgeräten die zum Verkauf stehen. Die Sachen sind gebraucht, aber alle noch benutzbar. 1 Bg 2 L 5€ 1 Bg 1 L 4€ 1 Bg 800 mL 3€ 2 Bg 600 mL 3€ 5 Bg 400 mL 2€ 5 Bg 250 mL 2€ 1 Bg 100 mL 1,50€ 1 l weithals Erlenmeyerkolben 4€ 1l enghals Ek 5€ 500 ml enghals Ek 4€ 1...
von t0bychemie
Freitag 29. April 2011, 14:50
Forum: Organische Chemie
Thema: Retrosynthese
Antworten: 421
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Alkylgruppen sind aber leider keine guten Abgangsgruppen, sodass die Antwort nein lautet.

mfg
von t0bychemie
Freitag 29. April 2011, 13:19
Forum: Organische Chemie
Thema: Retrosynthese
Antworten: 421
Zugriffe: 143595

Hydrierung zu Ethylbenzol am Pt-Kat, Oxidation zur Carbonsäure mit Kaliumpermanganat und anschließende Decarboxylierung unter Kettenverkürzung.. ?
von t0bychemie
Mittwoch 6. April 2011, 14:10
Forum: Organische Chemie
Thema: Retrosynthese
Antworten: 421
Zugriffe: 143595

Interessant wäre die Auflösung wirklich, da ich nicht denke das sich Jan's vorgestellte Methode mit Sam seiner Überlegung gleicht. Ich saß dort auch ne Weile dran, nur hatte ich immer das Problem in guten Ausbeuten das o-Isomer zu erhalten.

mfg