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- Montag 27. August 2018, 20:41
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkylierung eines Amins- Boc-Schützung?
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- Montag 20. August 2018, 22:59
- Forum: Synthesen
- Thema: 1-Amino-2-naphthol
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Der Schmelzpunkt des 1-Amino-2-napthols liegt bei 203°C. Das entsprechende Sulfonat sollte sich in vielerlei Hinsicht ganz anders verhalten, da es zwitterionischen Charakter hat. Zum Beispiel würde ich bei letzterem erwarten, dass es in einem Standard DC-Laufmittel, mit dem das Aminophenol mittlere ...
- Montag 20. August 2018, 21:29
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkylierung eines Amins- Boc-Schützung?
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- Montag 20. August 2018, 12:42
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkylierung eines Amins- Boc-Schützung?
- Antworten: 17
- Zugriffe: 6681
Also der Alkohol ist leider saurer als das Carbamat (pKs ist 16 bzw. 25 oder ähnliches) und daher wollte ich auch den Alkohol als Silylether schützen, um die Alkylierung durchzuführen. Ich weiß leider nicht genau, was das Problem bei der Alkylierung war... Allerdings kann ich sagen, dass ich so nich...
- Sonntag 19. August 2018, 20:43
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Alkylierung eines Amins- Boc-Schützung?
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- Zugriffe: 6681
Alkylierung eines Amins- Boc-Schützung?
Hey Leute, In letzter Zeit hab ich mich sehr lange mit der Alkylierung eines Aminoalkohols (primäres Amin und sekundärer Alkohol) beschäftigt. Kurz gesagt ging es darum, einen endständig funktionalisierten Alkylrest einzuführen. Mit dem entsprechenden C3-Reagenz (Alkyliodid) hat dies in Acetonitril ...
- Samstag 23. Juni 2018, 16:04
- Forum: Naturstoffe
- Thema: Extraktion von Parietin aus Gelbflechte
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- Samstag 23. Juni 2018, 14:27
- Forum: Naturstoffe
- Thema: Extraktion von Parietin aus Gelbflechte
- Antworten: 41
- Zugriffe: 24671
- Mittwoch 16. Mai 2018, 22:34
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese von Ethyl-2-naphthylether
- Antworten: 22
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Cool! Es ist gar nicht mal so leicht, bei diesem niedrigen Schmelzpunkt eine schöne Umkristallisation hinzubekommen. Das gleiche Problem hatte ich bei meinem O-Acetylethylvanillin, was einen ziemlich ähnlichen Schmelzpunkt besitzt. Bisher habe ich es zu meiner Schande nicht probiert. Die Reaktionsze...
- Mittwoch 16. Mai 2018, 22:28
- Forum: Spielwiese
- Thema: Synthesen die nicht ganz plangemäß verlaufen...
- Antworten: 25
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- Mittwoch 16. Mai 2018, 22:18
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese von Iodethan
- Antworten: 30
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Sehr schön gemacht! Allerdings wollte ich die Nerolin-Synthese auch irgendwann in nächster Zeit posten und bin daher etwas verärgert! :lol: Bezüglich der Debatte um das Ethyliodid stimme ich Xyrofl zu, ich hatte selbst hier im Forum auch schon etwas dazu geschrieben (da ging es auch um Benzylchlorid...
- Donnerstag 10. Mai 2018, 13:31
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese von Linalylacetat
- Antworten: 14
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- Dienstag 8. Mai 2018, 21:26
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese von Amiden durch Ammonolyse
- Antworten: 9
- Zugriffe: 5134
Schöne Versuche! Die einfachsten Versuche sind manchmal die besten :thumbsup: Ehrlich gesagt finde ich aber auch, dass Vakuumdestillationen immer eine ziemlich nervige Sache sind... Dann doch lieber 3x umkristallisieren oder so... :lol: Und Wasserstrahlvakuum über mehrere Stunden laufen zu lassen, i...
- Dienstag 8. Mai 2018, 21:11
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese von Linalylacetat
- Antworten: 14
- Zugriffe: 5797
Hey, schöne Vorschrift! Hast du denn während der 12 Stunden Reaktionszeit die Umsetzung per DC kontrolliert? Und braucht man auch wirklich so hohe Temperaturen? Normalerweise laufen solche Acylierungen ja schon bei Raumtemperatur ab, aber das mag den Eigenheiten des Linalools geschuldet sein (vielle...
- Dienstag 1. Mai 2018, 18:35
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Chirale Dünnschichtchromatographie
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- Montag 30. April 2018, 19:13
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Chirale Dünnschichtchromatographie
- Antworten: 15
- Zugriffe: 7132