Illumina

Nein. Toluol erhitzt, Schwefel gelöst und so Impfkristalle gewonnen. Die schönsten habe ich in die abgekühlte Toluol-Schwefel-Lösung gelegt, mit Alufolie abgedeckt und über Wochen verdunsten lassen. Obwohl ich nur wenige Impfkristalle vorgelegt habe, erhielt ich noch dutzende weitere kleine Kristall...

https://illumina-chemie.org/upload/159_372214956555459dd66915.jpg KNO 3 , 7,9 cm lang https://illumina-chemie.org/upload/159_550141042555459e2e9f99.jpg KNO 3 , 3-4 cm https://illumina-chemie.org/upload/159_714573003555459eda21a3.jpg Schwefel, 1cm. Größer wollten die Kristalle einfach nicht wachsen

Jein. Ammoniak und Oxalsäure aber

Theoretisch sollte beim kochen mit dem Kaliumcarbonat doch aber schon alles gefallen sein, oder nicht?

Ich kann mich nicht entsinnen, HCl oder NaCl reingekippt zu haben :D Kolben waren auch sauber. Mein Soda ergibt keinen Niederschlag mit Silbernitrat. Von der Essigessenz habe ich leider nichts mehr zum überprüfen da. Mit dem getrockneten Natriumacetat ergibt sich eine Trübung mit Silbernitrat. Das Z...

Der Sodaauszug mit Barimsulfat funktioniert mäßig. Ich habe ca. 1h gekocht, den Bodensatz abgetrennt und mehrfach mit VE-Wasser gewaschen. In HCl war der Satz teilweise löslich. Habe den Rückstand absitzen lassen und die überstehende klare Lösung abpippetiert und mit mehr HCl (24% Baumarkt) versetzt...

Natürlich nichts. Ganz so unbedarft bin ich dann doch nicht. In aller Ausführlichkeit: RG1, 2 und 3: Silbernitratlösung vorgelegt, klare Flüssigkeit. Salpetersäure hinzugefügt, klare Flüssigkeit. RG1: Referenz mit dest. Wasser: keine Reaktion RG2: Rohessig des Experiments: starker weißer Niederschla...

Kannte die Reaktion nur von HCl. Kann das jemand mal mit Essigsäure testen?
Habe im Reagenzglas 1 Teil Silbernitratlösung mit 1 Teil Essigsäure und 3 Teilen Salpetersäure versetzt. Dennoch starker weißer Niederschlag, der rasch flockt

Habe in der Essigsäure definitiv Chlorid und Sulfat. (mit Silbernitrat und Bariumchlorid getestet). Vermutlich liegt direkt HCl vor, mit Ammoniak ergaben die Säuredämpfe einen weißen Nebel. Ich werde die Rohsäure von mehreren Ansätzen einer weiteren Destillation unterwerfen und weiter berichten. Ich...

Analytik ist bei mir etwas mangelhaft. "Technisch" rein sollte es sein. Habe bei der Herstellung stark eingeengt, die Lösung kristallisieren lassen. Bild eines Kristalls folgt! Die Mutterlösung habe ich abgegossen, wiederum stark eingeengt und Kristalle der gleichen Form erhalten. Ich konn...

Helft mir mal bitte weiter, habe langsam das Gefühl doof zu sein. Habe den Versuch jetzt schon zwei Mal durchgeführt und habe eigenartige Beobachtungen gemacht. Doch zuerst zur Vorbereitung: Habe "aus dem Handgelenk" Essigessenz (25%) mit Soda (beides von "DM") neutralisiert. (we...

Hatte bisher keine Ausbeute. Durchgeführt mit 200 Ammoniumnitrat. Ausbeute 205g Kaliumnitrat, Ausbeute 81% der Theorie

Dampfdruck bei 20°C sind fast 7 bar. Da ich kaum Substanzen ampulliere, lies ich lieber mal die Finger davon
Aber jetzt kann ich es ja mal versuchen

Ich denke auch mit der normalen Lötlampe / Bunsenbrenner wäre das schwierig zu bewerkstelligen. Evtl. mit einem Daniellschen Hahn. Da habe ich mal einen mit H₂/O₂ gesehen, der hatte eine richtig feine Flamme

Wie groß ist die Ampulle und wie stark die Wandstärke? Hab auch mal Chlor verflüssigt, mich dann aber nicht ganz getraut, das auch einzuschmelzen

Experiment gemacht: Dabei den Rückflusskühler (Über Adapter NS29 auf den NS14 gesetzt) oben offen. Der "absteigende" Ast der das Produkt auffangen soll über Krümmer (also "dicht") ausgeführt. Einzige Verbindung zur Atmosphäre über den offenen Rückflusskühler. Dabei ging quasi der...