Illumina

Ich dachte, das Piperidin ist notwendig um das Malonat zu deprotonieren? Ich bin schon überrascht, dass Pyridin hierzu auch allein geeignet ist. Und wieso ist das gebildete Imin nun reaktiver als der Aldehyd? Sind Imin-Kohlenstoffe generell elektrophiler als die von Aldehyden?

Woher bezieht ihr denn eigentlich euer Silica?

Mal wieder ein schöner Analytik-Versuch! :D Darf man fragen, woher die jeweiligen Mennige-Proben denn stammen? Und für wie warscheinlich hältst du es, dass andere oxidativ wirkende Verunreinigungen den durch Titration erhaltenen Wert verfälschen? @Xyrofl: Danke für die Erklärung, bin in diesem Gebie...

Herzlich willkommen! Darf man fragen, wie alt du bist? Ich bin auch beruflich im Bereich Pharmazie unterwegs, vllt. ergeben sich ja noch interessante Diskussionen!

Da kann irgendwas nicht stimmen in der Vorschrift... Ich denke, das ist klar, dass ein HCl-Salz ausfällt oder? Aber vllt. könnte man durch längere Reaktionszeiten trotzdem den Ester erhalten (zwar dann auch als HCl-Salz, aber das Erhalten der freien Base ist ja kein riesen Stress)....

Du bist doch nie untätig

Das Bild mit den grünen und gelben Kristallen ist der Wahnsinn... Woher weiß man denn genau, ob das Chlorid als direkter Komplexbildner oder als "füllendes Anion" fungiert? Und woher, welche Kristalle zu welcher Form gehören?

Auf jeden Fall habe ich jetzt heute die Reaktion von dem Alkohol mit IBX in DCM angesetzt und teste morgen mal die filtrierte Lösung, ob sie in der Lage ist eine reduktive Aminierung zu vermitteln! Werde bescheid geben! Habe das nun getestet... Ich konnte zwar das Produkt nachweisen, allerdings nur...

Auf jeden Fall habe ich jetzt heute die Reaktion von dem Alkohol mit IBX in DCM angesetzt und teste morgen mal die filtrierte Lösung, ob sie in der Lage ist eine reduktive Aminierung zu vermitteln! Werde bescheid geben!

Ja genau so wie du es formuliert hast stimmt es. Ich glaube ich verrate leider schon zuviel, wenn ich sage welcher Rest dort dran hängt, sorry.. Ich weiß, dass es das nicht wirklich einfacher macht. Auf jeden Fall ist es keine direkt reaktive Gruppe wie OH, gute Abgangsgruppen, oder ähnliche, relati...

Mit Swern-Oxidationen habe ich keine Erfahrung und soweit ich weiß sind die schon etwas aufwendiger und müssen gekühlt werden? Zudem ist die Warscheinlichkeit hoch, dass noch Oxalylchlorid in irgendeiner Form enthalten sein wird.. Die anderen Nebenprodukte.. bei ihnen weiß ich nicht, ob sie stören w...

Total :D Glaube ja, dass die sterische Hinderung in diesem Fall wohl einfach zu krass ist. Leider kann ich euch keine konkreten Edukte nennen, da es sich um nicht-veröffentlichte Forschung handelt... Bei dem entsprechenden Aldehyd ist das Problem die starke Flüchtigkeit und (anscheinend laut einem H...

Hmmm habe das silylierte Derivat in DMF absolut mit Alkylierungsmittel versetzt und NaH hinzu. Sowohl bei RT als auch bei 50-80°C keinerlei Reaktion. Dasselbe leider auch mit Li-Bis(trimethylsilyl)amid... Bin jetzt wieder am probieren mit dem Amin. Bin fast ein bisschen enttäuscht...

Hmm, also ich teile die Einschätzung, dass man Chemie und ähnliches wirklich nur studieren sollte wenn man tiefergehendes Interesse an der Materie hat. Erst 5 Jahren Studium vollgepackt mit Klausuren und Laborpraktika (zumindest der Bachelor) und dann noch 4 Jahre Promotion, wobei eigentlich nur die...

Wieso würde man t-Butylchlorid als Lösungsmittel verwenden wollen? Und wieso sollte man Tetra nicht mehr kaufen können?

Vielleicht könnte man das mit einer etwas längeren DC-Platte doch zumindest unterscheidbar, wenn auch überlagert getrennt kriegen. Würde mich jedenfalls sehr interessieren, wenn da jemand mal rumprobieren würde. Das habe ich nicht ganz verstanden, wie du es meinst. Enantiomere sind in nicht-chirale...