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von Chaoschemiker
Mittwoch 27. Februar 2013, 20:51
Forum: Synthesen
Thema: Synthese von Benzylacetat
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Zugriffe: 20797

Stimmt allerdings :oops: :D Das ist schlecht. Naja, letztlich bleibt wohl noch "Schlonz". Würde dann nachvollziehbarerweise eher auf irgendwelche Polykondensation der -OH Funktion am Aromaten tippen. Wie dumm und unaufmerksam. EDIT: Ich meine mit dem Bild natürlich die Tischauflage, die si...
von Chaoschemiker
Mittwoch 27. Februar 2013, 20:33
Forum: Synthesen
Thema: Synthese von Benzylacetat
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:bday:
Bild
von Chaoschemiker
Donnerstag 14. Februar 2013, 00:18
Forum: Laborgeräte
Thema: Reinigung von Laborgeräten
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Okay, dann auch von mir mit Anekdote... Bei uns hat einer, trotz eingehender Belehrung, dass er, wenn er es wirklich für nötig hält mit Knabberwasser zu arbeiten, den Mist danach wenigstens neutralisiert, folgendes fertiggebracht: In ein mit Knabberwasser beschicktes Gefäß einen guten Schwall aus de...
von Chaoschemiker
Mittwoch 13. Februar 2013, 23:57
Forum: Laborgeräte
Thema: Reinigung von Laborgeräten
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Knabberwasser führt in (manch anderem vielleicht auch) unserem OC-Praktikum zu Unbehagen der Assistenten wegen Entsorgung der Rückstände bzgl. allgegenwärtiger einschlägiger unverträglicher Lösungsmittelreste.
von Chaoschemiker
Donnerstag 24. Januar 2013, 20:45
Forum: Laborgeräte
Thema: Gasmaskenfilter wiederverwenden
Antworten: 16
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Normales Klebeband über die Öffnungen des Filters verschließen ihn ebenfalls Luftdicht
Und sorgt bei direkter Anwendung dafür, dass der Filter auch nicht verbraucht (beladen) wird.
von Chaoschemiker
Donnerstag 24. Januar 2013, 19:06
Forum: Spezielle Chemie
Thema: Radioaktiver Zerfall mit Änderung der Elektronenkonfig.
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Da es sich eben um "ionisierende" Strahlung handelt, kann das im Umkehrschluss gut heißen, dass da irgendwelche Ionen freiwerden die eben nicht ausgeglichen sind. Schon allein der erste Zerfallsschritt mutet ulkig an, wenn da ein Edelgas entsteht. Folglich sollte es gut sein, dass sich da ...
von Chaoschemiker
Donnerstag 24. Januar 2013, 18:55
Forum: Anorganische Chemie
Thema: Fragen zu HCl- und H2S-Gruppe
Antworten: 17
Zugriffe: 7142

Das ist beabsichtigt Lars :mrgreen: Die technischen Proben sind am tollsten. Stein oder Span.

Mit Bromid und Nitrat hast du eigentlich schon den Grund für die braunen Dämpfe gefunden.
von Chaoschemiker
Mittwoch 23. Januar 2013, 22:37
Forum: Organik / Anorganik
Thema: Verflüssigung von Schwefeldioxid
Antworten: 11
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Einkühlen in der selben Kühlmischung, aufknacken und ne Glocke mit Gasableitung drüber/geöffnete Ampulle in eingekühltes RG mit Gasableitung und Stopfen überführen und das Gas mit Sicherheitsflasche in Sodalösung/Kalkmilch und dann langsam die Ampulle warmwerden lassen?
von Chaoschemiker
Mittwoch 23. Januar 2013, 19:13
Forum: Anorganische Chemie
Thema: Fragen zu HCl- und H2S-Gruppe
Antworten: 17
Zugriffe: 7142

Es IST Ionenlotto. Besonders bei "gewissen" Leichtmetallen.
von Chaoschemiker
Mittwoch 23. Januar 2013, 18:51
Forum: Anorganische Chemie
Thema: Fragen zu HCl- und H2S-Gruppe
Antworten: 17
Zugriffe: 7142

Linienraten kommt später. :mrgreen:
von Chaoschemiker
Mittwoch 23. Januar 2013, 18:44
Forum: Anorganische Chemie
Thema: Fragen zu HCl- und H2S-Gruppe
Antworten: 17
Zugriffe: 7142

Probiers doch einfach mit der Marshprobe. Sulfid kann stören, kannst es ja vorher auch mit Königswasser verkochen, sofern es nicht aus der US klappt. Falls sich ein Spiegel bildet hast du ja noch gewisse Möglichkeiten, und wie du den Spiegel, falls da einer ist, weiteruntersuchst, um herauszufinden ...
von Chaoschemiker
Mittwoch 21. November 2012, 17:18
Forum: Organik / Anorganik
Thema: Amalgamieren einer Kupfermünze
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Zündende Ideen muss man haben.
Konzentrierte HNO3 geht noch mit Ach und Krach, solang es halt keine rauchende ist. Wobei ich schon bei c >65% vorsichtig wäre.
von Chaoschemiker
Montag 15. Oktober 2012, 18:46
Forum: Organische Chemie
Thema: Cyclohexan in Benzin
Antworten: 14
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@Xyrofl: Genau, davon mal ganz abgesehen.
von Chaoschemiker
Montag 15. Oktober 2012, 17:57
Forum: Organische Chemie
Thema: Cyclohexan in Benzin
Antworten: 14
Zugriffe: 5678

schädlicher auf die Umwelt Die Umwelt hat mit dem Zeug wohl auch noch verhältnismäßig wenige Probleme. Und bei der angegebenen Tabelle sollte man eben daran denken dass eine präzise Angabe der Herkunft der Quelle ganz nützlich sein kann: Die Tabelle 1 zeigt die prozentuale Zusammensetzung der Schad...
von Chaoschemiker
Donnerstag 4. Oktober 2012, 16:01
Forum: Analytik
Thema: Die Vitali-Reaktion zum Nachweis von Tropanalkaloiden
Antworten: 13
Zugriffe: 29315

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