Illumina

Na, ich denke, die entscheidende Charakteristik einer chemischen Uhr ist doch eher die zugleich zeitversetzt und schlagartig eintretende Farbreaktion. Das kriegt man man allein mit Thiosulfat und Salzsäure in dieser Form nicht hin (dafür lässt damit wiederum ein schöner, aber eben doch allmählicher ...

K2Cr2O7 hat geschrieben: ↑Mittwoch 8. Mai 2024, 20:10 Bleiiodid von Goldregen-Versuch?

Das würde so nur direkt nach erster Fällung aus den vereinigten kalten Komponenten-Lösungen aussehen.
Nach der effektvollen Rekristallisarion aus heissgesättigter Lösung hat das abfiltrierte Bleiiodid eher die Optik von Blattgold.

Also bei Wagner/Kratz, Chemie in faszinierenden Experimenten, findet sich folgende Reaktionsgleichung: 2 AsO 2 - + S 2 O 3 2- + H 2 O -> 2 AsO 4 3- + 2 S + 2 H + Eine klassische Redox-Reaktion, die ich bislang plausibel fand. Wie man stattdessen zu Arsensulfid kommt, erschließt sich mir gerade (noch...

Hm, als Schauversuch (den Hinweis hatte ich bislang überlesen) mit Arsenit kenne ich nur die goldene Ioduhr. Dabei entsteht aus essigsauer gelöstem Arsenit und Thiosulfat aber Arsenat und kolloidaler Schwefel und kein Arsensulfid.

Naja, normalerweise mischt man As und S in stöchiometrischem Verhältnis und schmilzt sie zusammen. In diesem Fall würdest Du das Produkt anschliessend noch pulverisiert haben müssen. Alternativ kann man es wohl auch mit Schwefelwasserstoff aus Arseniger Säure fällen. Bei der Kationentrennung wird es...

Du liebe Güte... Arsensulfid?

Oder Phosphorsulfid?

Mit Iod im trockenen Chlorgasüberschuss oder (angeblich - bin mir da bzgl. der Reinheit wie gesagt nicht so sicher) in einer Mischung von Chlorat mit konz. Salzsäure. Eisen-III-chlorid? Blei- oder Bismutoxid (eigentlich viel zu hell dafür)? Ansonsten bitte mal einen Tipp für die Hauptgruppe der elek...

Selten geöffnet, voll, dunkel und kühl wären optimal - der für Bittelmandelöl gern genommene Platz im Küchenschrank über dem Backofen erfüllt letztgenanntes Kriterium jedenfalls eher nicht... - womit wir wieder bei Prof. Blumes Warnhinweis wären...

Phosphorpentabromid oder Iodtrichlorid. Ich tendiere aber zu zweitem - hergestellt mit der guten alten VC-Methode... :wink: (wenngleich das dort präsentierte Produkt aber sicher mehrfach verunreinigt war). Kaliumtetrachloroiodat gibt alternativ auch schöne gelbe Kristalle und ist auf Basis hobbytaug...

Hm, und trotzdem so unterschiedliche Ergebnisse.
Sehr mysteriös...
An S3 lag es, glaube ich, nicht, die haben eigentlich immer sehr gute Qualität.
Vll. war bei mir mit nur noch ca. 15 ml Rest in einer 100 ml-Flasche und Lagerung bei Tageslicht doch etwas viel Luft und Licht in der Flasche...

O.k., aufschlussreich, vielen Dank.

Nein, leider nicht. Jedoch war es vor etwa fünf Monaten noch farblos, nun zuletzt aber gelblich - also hat sich da in der Zwischenzeit sichtlich etwas gebildet, was im frischem Zustand so noch nicht vorlag. Entnahmen erfolgten ausschließlich mit sauberen Pasteur- oder Messpipetten aus Glas. Der Deck...

Also lässt man die sich abkühlende, evakuierte Apparatur das Schutzgas in sich hineinziehen?
Beim Ampullen inertisieren hatten wir die Methode auch schon mal besprochen, oder?
Das Ausheizen kannte ich bislang nur zur Entfernung von Restfeuchtigkeit. Gut zu wissen.

Also: die trockene Destillation von Ammoniumbenzoat ist eine prima Methode, um reinstes Benzoesäure-Sublimat zu gewinnen - es zerfällt dabei nämlich in seine Bestandteile statt zu einer neuen Verbindung zu kondensieren. Von Benzonitril kein Spur. Dafür bedarf es vermutlich eines höheren Drucks. Im G...

Ganz ohne Druckausgleich funktioniert es nicht, der Dampf blubbert sonst durch den Trichter. Den Druckausgleich über eine Verbindung zur Glasrohrbrücke herzustellen (z. B. mittels T-Stück), könnte daher eine Lösung sein. Leider habe ich Tropftrichter ohne DA nur mit Stielrohr/ohne Normschliff, der d...