Illumina

Weinglas, ca. 1910


Mitscherlich-Probe

Danke euch beiden für die Hinweise. Bis dahin kommt das hier dann erstmal in die Spielwiese.

Willkommen, schön noch einen Organiker hier zu haben, noch dazu einen der hier so fleißig neue Synthesen postet!

Gerne, tolles Bild!

Schade dass die B. anthracis schon zerfallen sind. Aber auch so ein recht außergewöhnliches Sammlerstück.

Mit einem (vernünftigen) Glasschneider und etwas Übung geht das eigentlich sehr gut. Einmalhandschuhe anziehen. DC-Platte mit der Kieselgel-Seite auf ein Blatt Papier legen, vorsichtig an einem Lineal entlang mit dem Glasschneider das Glas ankratzen - so, dass es einen deutlichen Kratzer gibt, aber ...

Willkommen!

Dein Deutsch ist nicht schlecht. Woher kommst du denn?

Das normale Kieselgel für die Chromatographie. Geht eben drum dass das Iod aufgenommen und langsam und gleichmäßig wieder freigesetzt wird.

Nein, es hat nichts mit dem Angriff zu tun, sondern mit den Substituenten selbst. Deren sterischer Anspruch erhöht die Energie des vom Chlorophyll abgeleiteten Porphyrins so weit, dass die Oxidation des Chlorins nicht mehr genug Energie aufbringen würde, das in diesem Fall energetisch höherliegende ...

Das hat mit der Struktur und dem sterischen Anspruch der Substituenten zu tun. Bei Chlorophyll ist der untere Bereich so "vollgepackt" mit Substituenten, dass sie sich gegenseitig in die Quere kämen, wenn sie alle in einer Ebene lägen, wie das beim entsprechenden Porphyrin der Fall wäre (d...

Koprochlorin II-Zinkkomplex Durch Reduktion von Porphyrinen lassen sich diverse Hydroporphyrine herstellen, wobei durch die Verringerung der Konjugation interessante Farbwechsel auftreten. Die wohl auffälligsten natürlich auftretenden Hydroporphyrine sind die Chlorine (2,3-Dihydroporphyrine), die u...

Exakt. Es war Koproporphyrin-II-tetrakis(trideuteriomethylester), was auch immer die Dichte davon ist. Artikel folgt demnächst. Wie Hannes meinte lassen sich solche Mengen in Lösung problemlos handhaben. Nicht gewogen, sondern UV-Vis-spektroskopisch bestimmt. Der Film ist durchaus noch sichtbar, da ...

So wenig sind 8,7 mg dann auch wieder nicht. Mein kleinster präparativer Ansatz bisher hat ca. 50 µg Substanz geliefert und das war auch noch sichtbar und handhabbar.

Ja, deswegen wird es noch ein wenig dauern bis ein Bild des festen Produkts kommt, ich versuche gerade wenigstens halbwegs fotogene Kristalle zu züchten. Farblich erinnert mich das aber doch irgendwie an das Koproporphyrin. Siehe Foto der beiden Küvetten - das C 60 sieht aus wie Koproporphyrin in sa...

So, noch so eine Synthese die ich schon sehr lange geplant habe und zu der ich nun endlich mal gekommen bin. Eine sehr schöne und interessante, aber auch relativ exotische Reaktion mit schönem Farbwechsel. Die Ausbeute ist natürlich miserabel, aber der Großteil des C 60 lässt sich zurückgewinnen, ge...

Diethylcyclopropano[ a ]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat Diethylcyclopropano[ a ]-[60]fulleran-1a,1a-dicarboxylat, im Folgenden als Bingel-Produkt bezeichnet, lässt sich über die Bingel-Reaktion aus Buckminsterfulleren C 60 herstellen. Dazu wird ein stabilisiertes Carbanion, das in situ aus einem α...