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von Vanadium
Sonntag 11. März 2018, 23:00
Forum: Spielwiese
Thema: Aesculetin aus 1,2,4-Triacetoxybenzol
Antworten: 16
Zugriffe: 4211

Okay, dann nevermind. Aber das könnte man im Artikel noch ergänzen! Wieso war nichts enthalten? Sorry, ist iwie alles an mir bisschen vorbeigegangen :D
von Vanadium
Sonntag 11. März 2018, 22:33
Forum: Spielwiese
Thema: Aesculetin aus 1,2,4-Triacetoxybenzol
Antworten: 16
Zugriffe: 4211

Hi Cumarinderivat! :D

Bist du dir der Tatsache bewusst, dass dein Trihydroxybenzol und warscheinlich auch dein Endprodukt oxidationsempfindlich ist? Das ist sicherlich auch der Grund, dass sich nach einer gewissen Zeit braune Spots (ohne UV-Licht) auf deiner DC-Platte bilden.
von Vanadium
Freitag 9. März 2018, 19:41
Forum: Organische Chemie
Thema: Retrosynthetische Analyse
Antworten: 24
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Resorcin carboxylieren (Schmitt-Kolbe-Reaktion), Produkt nitrieren, Produkt wiederum chlorieren, Nitrogruppe zum Amin reduzieren? :D
von Vanadium
Freitag 9. März 2018, 19:04
Forum: User-Vorstellungen
Thema: Neuer ahnungsloser Chemiestudent
Antworten: 4
Zugriffe: 1277

Willkommen! Fragen sind immer erwünscht :) War bis vor ein paar Monaten auch noch Student :lol:
von Vanadium
Samstag 24. Februar 2018, 17:51
Forum: Synthesen
Thema: Synthese von Benzoesäurebenzylester (Tischtschenko-Reaktion)
Antworten: 29
Zugriffe: 4293

Ich habe eben auch die Erfahrung gemacht bis jetzt, dass diese "doppelt-aromatischen" Ester einen eher schwachen Geruch haben. Eine Ausnahme ist aber z.B. das Benzylcinnamat, also der Ester der Zimtsäure, dieser riecht wirklich sehr stark balsamisch bzw. süßlich-schwer. Aber Phil hat ja schon erklär...
von Vanadium
Samstag 24. Februar 2018, 17:48
Forum: Offtopic
Thema: Ergebnisse des Artikelwettbewerbs 2012
Antworten: 75
Zugriffe: 17603

Okay, wäre sehr schön, wenn zumindest was schlichtes zum Laufen kommt! :)

Wie schon erwähnt wäre ich auch bereit, ein kleines Set Glasgeräte als Preis zu spenden. :P Natürlich nur falls beschlossen wird, dass es Sachpreise überhaupt geben soll.
von Vanadium
Samstag 24. Februar 2018, 17:38
Forum: Chemikalien
Thema: Lösemittel für die Chromatographie
Antworten: 53
Zugriffe: 10133

Sollte sich ein Laufmittel aus Petrolether und Aceton für die Säulenchromatographie von aromatischen Aldehyden eignen? Oder kommt es da am leicht sauren Silica am Schluss noch zu irgendwelchen Aldol-artigen Nebenreaktionen? Das wären die Lösungsmittel, die ich am billigsten bekommen würde. Durch das...
von Vanadium
Samstag 24. Februar 2018, 17:34
Forum: Allgemeines zur Chemie
Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
Antworten: 2482
Zugriffe: 386446

Immer diese anorganische Chemie, ich bin leider total überfragt wenn es um Übergangsmetall-Komplexe geht, dabei wäre es mal wichtig einen Einblick zu bekommen, gerade vllt. wegen der Katalyse in der organischen Chemie (Pd, Ni, Co etc.)! Lemmi, dazu kommt dann wohl noch ein Artikel?
von Vanadium
Donnerstag 22. Februar 2018, 21:38
Forum: Synthesen
Thema: Synthese von Benzoesäurebenzylester (Tischtschenko-Reaktion)
Antworten: 29
Zugriffe: 4293

Siehst Du! Ich sag ja immer: surf beim Essen nicht im Netz! aber so unappetitlich ist das Bild ja nun auch wieder nicht ... Jap, ich bin da eigentlich eh sehr resistent, wollte nur bisschen meckern.. :D Aber diese Mikroskop-Fotos, wo man die Tierchen haarscharf erkennen kann.. da offenbaren die Din...
von Vanadium
Donnerstag 22. Februar 2018, 21:31
Forum: Allgemeines zur Chemie
Thema: [FOTOS] Kristalle, Reaktionen, Elemente etc.
Antworten: 2482
Zugriffe: 386446

Ohje :D Ist das rötlich-braune die Verunreinigung? :lol:
von Vanadium
Donnerstag 22. Februar 2018, 21:18
Forum: Synthesen
Thema: Synthese von Benzoesäurebenzylester (Tischtschenko-Reaktion)
Antworten: 29
Zugriffe: 4293

Sieht sehr gut aus! :) Ich muss zu meinem Entsetzen feststellen, dass ich diese Reaktion bis eben nicht kannte. Die Einschränkung auf symmetrische Ester ist natürlich eine starke Einschränkung, aber in diesem Fall: super!

@lemmi: Ich ess gerade und musste dieses Bild erblicken. :?
von Vanadium
Mittwoch 14. Februar 2018, 22:57
Forum: Organik / Anorganik
Thema: N,N-Diethyl-m-toluamid (Extraktion aus Mückenabwehrspray)
Antworten: 22
Zugriffe: 5649

Ah okay, das ist interessant. Dann wäre es vllt. sinnvoll, das ganze nochmal mit Schwefelsäure zu probieren. Ich habe ca. 10g DEET, mit denen ich eigentlich gar nichts anfangen kann. m-Tolylsäure und Diethylammoniumsalze wären schon wesentlich besser! :)
von Vanadium
Sonntag 11. Februar 2018, 19:57
Forum: User-Vorstellungen
Thema: Viele bekannte Gesichter
Antworten: 11
Zugriffe: 1971

Herzlich willkommen, du kommst mir auf jeden Fall auch noch bekannt vor. Biochemie und ähnliches ist mindestens genauso interessant wie die klassische Chemie, zumal man sich dort nicht mit Quantenmechanik und ausartender physikalischer Chemie beschäftigen muss. Ich würde jetzt einfach mal annehmen, ...
von Vanadium
Samstag 10. Februar 2018, 22:48
Forum: Laborgeräte
Thema: Laborabzug restaurieren
Antworten: 41
Zugriffe: 5926

Polycarbonatscheiben sollte man nur nicht aus Versehen mit Aceton putzen.. wird dann leider matt. Ansonsten hab ich damit gute Erfahrungen gemacht.
von Vanadium
Montag 5. Februar 2018, 20:58
Forum: Synthesen
Thema: Vanilloide Duftstoffe Teil II: Phenolether
Antworten: 14
Zugriffe: 3266

Nein ich meinte eher das 4-OH-3-OMe-Benzonitril. Die Aldehydfunktionalität lässt sich mit Hydroxylamin recht gut direkt in ein Nitril umwandeln. (was dann auch nach Verseifung zur Carbonsäure eine interessante Alternative für Oxidationsempfindliche Moleküle darstellt die man nicht direkt attackiere...