Dein Syntheseschema stimmt nicht. Guck mal hier:
http://www.organische-chemie.ch/OC/Name ... sation.htm
Die Suche ergab 20 Treffer
- Montag 22. Februar 2016, 23:58
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Synthese von Hydroxycumarinen
- Antworten: 2
- Zugriffe: 3226
- Dienstag 15. Dezember 2015, 21:15
- Forum: Spielwiese
- Thema: Stabilität von Wasserstoffperoxid bei Zimmertemperatur
- Antworten: 19
- Zugriffe: 19827
Es ist auch so, dass die konzentrierteren Lösungen stabiler sind. Kannst Du mir auch sagen, warum? Meine Annahme wäre: Autokatalyse Verdünnte, wäßrige Wasserstoffperoxidlösungen sind schwach sauer. Und in saurer Lösung besitzt Wasserstoffperoxid ein anderes Redoxpotential als in neutraler oder wäßr...
- Samstag 12. Dezember 2015, 22:42
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Need Help Kupplung am Indol Stickstoff des Acetyl-Tryptophan
- Antworten: 14
- Zugriffe: 5468
[...]Vorteil bei der BH 3 *THF-Methode: das BH 3 reagiert vollständig ab und aktiviert die Säure ähnlich der Steglich-Veresterung (Werde die Methode daher später auch bei der Synthese von Piperin und Capsaicin heranziehen, denn ich hasse die Bildung von Säurechloriden).[...] Damit schränkst Du Dich...
- Samstag 12. Dezember 2015, 03:07
- Forum: Publikationen
- Thema: Journale aus Chemie und Physik
- Antworten: 7
- Zugriffe: 8383
- Samstag 12. Dezember 2015, 03:05
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Need Help Kupplung am Indol Stickstoff des Acetyl-Tryptophan
- Antworten: 14
- Zugriffe: 5468
Das war mir vorher nicht bewusst - aber reden wir auch beide von den Triacyl oxy boranen? Also (R-CO-O-) 3 B? Ich hatte das oxy tatsächlich überlesen, danke für den Reminder. Nochmal in meinen Unterlagen nachgeschlagen ... also, die Acylierung von Indolen mit Carbonsäure + BF 3 x THF benötigt noch ...
- Donnerstag 10. Dezember 2015, 03:15
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Need Help Kupplung am Indol Stickstoff des Acetyl-Tryptophan
- Antworten: 14
- Zugriffe: 5468
Eventuell noch eine Ergänzung die sich bisher als äußerst schonende Möglichkeit zur Acylierung von Aminen (mehrfach probiert) oder Alkoholen (noch nicht probiert) herausgestellt hat. Die freie Säure mit BH 3 *THF unter Kühlung in situ zum Triacyloxyboran umsetzen und anschließend das Amin zugeben u...
- Donnerstag 10. Dezember 2015, 02:09
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Need Help Kupplung am Indol Stickstoff des Acetyl-Tryptophan
- Antworten: 14
- Zugriffe: 5468
Ich sehe das Problem, daß, sobald Du mit ner stärkeren Base auf das Molekül gehst, das Acetamid in der Seitenkette seine gegenüber dem Indolstickstoff höhere H-Acidität voll ausspielen und als erstes mit dem zugesetzten Säurechlorid zu einem (gemischten) Imid abreagieren wird. Denn das mit dem "...
- Samstag 5. Dezember 2015, 15:40
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Welche Elektroden für Leitfähigkeitsmessung?
- Antworten: 19
- Zugriffe: 8545
Lemmi, schau mal hier: http://www.chf.de/eduthek/projektarbeiten/Historische_Chemie_Versuche.pdf Ich erinnere mich nur noch ganz dunkel ans phys.-chem. Praktikum :mrgreen: Wir haben damals aber beides verwendet, platinierte Pt-Elektroden und Graphitelektroden. Für Absolutmessungen wurden die Pt-Elek...
- Montag 12. Mai 2014, 14:55
- Forum: Historische Experimente
- Thema: Cadetsche Flüssigkeit als klassischer Acetatnachweis
- Antworten: 8
- Zugriffe: 8186
Zusatzfrage: ist die Reaktion hinreichend spezifisch für Acetat? Sind Kreuzreaktionen bekannt? Weinsäure z.B. ? Für Acetat eher weniger, denn ich kenn die Reaktion nur als (ziemlich zuverlässige) Vorprobe auf Arsen. Da war diese Reaktion bei uns im Schlonzpraktikum gang und gäbe ... damals, in der ...
- Sonntag 26. Januar 2014, 04:26
- Forum: Spielwiese
- Thema: Die Knallgaszelle - ein Schulversuch
- Antworten: 58
- Zugriffe: 23697
- Sonntag 26. Januar 2014, 04:11
- Forum: Spezielle Chemie
- Thema: Arbeitstechnisches Problem: Asche-Analytik der bes. Art
- Antworten: 23
- Zugriffe: 13380
Meine Versuche bezogen nicht die Euchlorinmethode ein. Gut, daß Du das klargestellt hast, denn in einem vorherigen Posting von Dir hörte sich das ganz anders an, ich darf mal zitieren: Jungs, ihr seit regelrecht in die Naßveraschung verliebt ! Smile War ich auch mal, bis ich die Gelegenheit bekam, ...
- Samstag 25. Januar 2014, 03:24
- Forum: Spezielle Chemie
- Thema: Arbeitstechnisches Problem: Asche-Analytik der bes. Art
- Antworten: 23
- Zugriffe: 13380
...War ich auch mal, bis ich die Gelegenheit bekam, bei einer Methodenentwicklung diesen Aufschluß ausgiebig zu testen. :roll: ... War das wirklich der Euchlorin-Aufschluß, den Du getestet hast? Und wo genau lag das Problem bei diesem Euchlorin-Aufschluß? ...Aber wahrscheinlich ist mein Bemühen ver...
- Freitag 24. Januar 2014, 02:48
- Forum: Spezielle Chemie
- Thema: Arbeitstechnisches Problem: Asche-Analytik der bes. Art
- Antworten: 23
- Zugriffe: 13380
Die Verunreinigung mit Kaliumionen könnte man bestimmt auch vermeiden, indem man Chlorsäure dazugibt....oder vielleicht Chlordioxid einleitet. Ich kann mir aber nicht vorstellen, dass sich die Maus wirklich komplett auflöst unter diesen Bedingungen. Filtrieren soll man ja auch. Also irgendwas feste...
- Donnerstag 23. Januar 2014, 00:28
- Forum: Spezielle Chemie
- Thema: Arbeitstechnisches Problem: Asche-Analytik der bes. Art
- Antworten: 23
- Zugriffe: 13380
Vielleicht wäre es auch eine Möglichkeit die Maus aufzulösen, sttatt sie zu veraschen. Etwa so wie Otto Krätz es beschrieben hat: Dann kann man natürlich keine Kaliumbestimmung mehr machen und kein Chlorid. Aber der Rest sollte gehen. Ich bin auch für die von @lemmi vorgeschlagene Euchlorin-Methode...
- Freitag 10. Januar 2014, 17:18
- Forum: Synthesen
- Thema: Synthese und Chemolumineszenz von Lophin
- Antworten: 43
- Zugriffe: 25174
Danke für den Hinweis. Der Punkt mit der Flüchtigkeit wäre vielleicht noch bei der Herstellung interessant, wo man ja auf 250-300 °C erhitzt. Wäre aber auch evt. für ein einfaches Reinigungsverfahren interessant - Vakuumdestillation. Radziszewski selbst hat Lophin ja durch trockene Destillation unt...