Illumina

ich hoffe, dass passt hier hin:

warum ist Phosphor so oxophil und die wichtigere Frage ist: warum ist phosphor oxophiler als schwefel?

Newclears hat geschrieben:Auch wenn es der Captain nicht wahrheben will, sehe ich da in erster Linie Calciumnitrat und / oder Natriumnitrat als Verursacher...

es geht doch darum, dass das produkt NICHT hygroskopisch ist...

habe es aus KAS herausgelöst.
addukte? welcher art?

darum gehts doch garnit

ich wollte fragen, ob das AN dann als hydrat vorliegt oder einen anderen grund hören warum das kristalline produkt NICHT hygroskopisch ist.

so eine frage die vl hierher passt: wenn ich ammoniumnitrat-lösung auf 140°C eindampfe und dann auskristallisieren lasse, fällt doch nie und nimmer reines ammoniumnitrat aus, da dieses salz keinen funken hygroskopisch ist. um welches hydrat handelt es sich hier oder bin ich auf dem holzweg?

btw: es ist ziemlich unklug gleich mit entsprechendem Thread hier rein zu platzen...

alter... manchmal hat man echt tomaten auf den augen! (oder gedanken)

1.) der wasserstoff ist hydridisch!
2.) negative hyperkonjugation von SiO2 bzw.
3.) freiwerdende gitterenergie bei (SiO2)_n Bildung

Bariumchlorid hat geschrieben:Pearson Konzept ?

quatsch.... wenn ich das so formulieren darf.
hat keiner eine idee außer der normalen standarderklärung, dass die orbitale schlecht überlappen (aus energetischen / symmetrischen gründen)?

eine frage habe ich da.

warum die Si-F-Bindung 100kj/mol stärker ist als die C-F-bindung ist klar.
aber warum ist die Si-H-bindung 100 kj/mol schwächer als die C-H-bindung (also genau invers)?

hier ist doch mitdenken erlaubt oder?
war doch eigentlich recht einfach zu verstehen

ich würde dir gern helfen, aber ich verstehe einfach nicht welche synthese bzw. welchen teilschritt du meinst...

Herzlich willkommen Kumpane

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