Illumina

Das klingt wirklich seltsam... Aber denkst du, du könntest z.B. Isoeugenol von Eugenol unterscheiden (ich kenne den Geruch von Isoeugenol leider auch nicht). Eine Reduktion der Säuregruppe stelle ich mir allerdings nicht so einfach vor. Die Synthese an sich ist schön geworden, vor allem durch die Ei...

Naja, ich glaube nicht, dass es wesentlich teurer ist, Iod aus Kaliumiodid zu gewinnen, verglichen mit dem direkten Kauf von Iod. Wasserstoffperoxid würde ich allerdings nicht verwenden, es reicht auch simples Natriumpersulfat, einfach zusammengeben, abfiltrieren, fertig!

Klingt doch gut!

Nachdem ich das kleine Stück des versilberten Kupferblechs in die Bunsenbrennerflamme gehalten habe, verschwand die silberne Farbe wieder.

Weil das Quecksilber verdampft oder wie?

Gib mir 3 Tage, dann kommt Feedback...

Erklärt dann wohl auch, warum Kupfersulfat-Lösungen immer "nur" blau sind und nicht ihre Farbe so wechseln wie die Chlorid-Lösungen... Wenn das Sulfat nicht nennenwert komplexierende Eigenschaften hat!

Ich dachte, das Piperidin ist notwendig um das Malonat zu deprotonieren? Ich bin schon überrascht, dass Pyridin hierzu auch allein geeignet ist. Und wieso ist das gebildete Imin nun reaktiver als der Aldehyd? Sind Imin-Kohlenstoffe generell elektrophiler als die von Aldehyden?

Woher bezieht ihr denn eigentlich euer Silica?

Mal wieder ein schöner Analytik-Versuch! :D Darf man fragen, woher die jeweiligen Mennige-Proben denn stammen? Und für wie warscheinlich hältst du es, dass andere oxidativ wirkende Verunreinigungen den durch Titration erhaltenen Wert verfälschen? @Xyrofl: Danke für die Erklärung, bin in diesem Gebie...

Herzlich willkommen! Darf man fragen, wie alt du bist? Ich bin auch beruflich im Bereich Pharmazie unterwegs, vllt. ergeben sich ja noch interessante Diskussionen!

Wünsche auch allen schöne Feiertage und alles Gute sowie viel gute Chemie im nächsten Jahr!

Da kann irgendwas nicht stimmen in der Vorschrift... Ich denke, das ist klar, dass ein HCl-Salz ausfällt oder? Aber vllt. könnte man durch längere Reaktionszeiten trotzdem den Ester erhalten (zwar dann auch als HCl-Salz, aber das Erhalten der freien Base ist ja kein riesen Stress)....

Du bist doch nie untätig

Das Bild mit den grünen und gelben Kristallen ist der Wahnsinn... Woher weiß man denn genau, ob das Chlorid als direkter Komplexbildner oder als "füllendes Anion" fungiert? Und woher, welche Kristalle zu welcher Form gehören?

Auf jeden Fall habe ich jetzt heute die Reaktion von dem Alkohol mit IBX in DCM angesetzt und teste morgen mal die filtrierte Lösung, ob sie in der Lage ist eine reduktive Aminierung zu vermitteln! Werde bescheid geben! Habe das nun getestet... Ich konnte zwar das Produkt nachweisen, allerdings nur...

Auf jeden Fall habe ich jetzt heute die Reaktion von dem Alkohol mit IBX in DCM angesetzt und teste morgen mal die filtrierte Lösung, ob sie in der Lage ist eine reduktive Aminierung zu vermitteln! Werde bescheid geben!

Ja genau so wie du es formuliert hast stimmt es. Ich glaube ich verrate leider schon zuviel, wenn ich sage welcher Rest dort dran hängt, sorry.. Ich weiß, dass es das nicht wirklich einfacher macht. Auf jeden Fall ist es keine direkt reaktive Gruppe wie OH, gute Abgangsgruppen, oder ähnliche, relati...