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- Mittwoch 2. Mai 2012, 21:04
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Probleme bei der H2S-Gruppenanalyse
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um's kurz zu machen: Der Tipp mit der Bismutrutsche war Gold wert. Der Nachweis war nämlich positiv (Blindprobe eindeutig negativ und Vergleichsprobe eindeutig positiv), ich hab nach einigem hin und her abgegeben und lag richtig. Jetzt will ich bis zur Vollanalyse erstmal nichts mehr von der Gruppe ...
- Dienstag 1. Mai 2012, 15:10
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Probleme bei der H2S-Gruppenanalyse
- Antworten: 4
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Probleme bei der H2S-Gruppenanalyse
Hallo, ich bin im Qauali-Praktikum gerade dabei meine H2S-Gruppe zu analysieren. Vorab gleich einmal die möglichen Analyten: Hg, Pb, Bi, Cu, Cd, As, Sb, Sn Davon sind 5 in meiner Probe enthalten (das weiß ich aufgrund der ersten Abgabe) Obwohl in dem Trennungsgang quasi nichts klappt wie es sollte (...
- Samstag 5. Februar 2011, 15:11
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Experimente mit einfachen Mitteln?
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- Sonntag 5. Dezember 2010, 15:06
- Forum: Physik
- Thema: Berechnung von Valenzschwingungen
- Antworten: 8
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Hi,
für die Formeln kann ich dir diesen Latex-Web-Editor empfehlen. Die Datei kannst du dann als png oder so downloaden und dann hier einfügen.
http://www.codecogs.com/latex/eqneditor.php
Ist so am unkompliziertesten finde ich.[/code]
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http://www.codecogs.com/latex/eqneditor.php
Ist so am unkompliziertesten finde ich.[/code]
- Montag 11. Oktober 2010, 21:47
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Retrosynthese
- Antworten: 421
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- Montag 11. Oktober 2010, 21:33
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Retrosynthese
- Antworten: 421
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- Mittwoch 21. Juli 2010, 15:53
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Vakuumdestillation mit Quickfit?
- Antworten: 14
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- Samstag 5. Juni 2010, 13:16
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Cooles Experiment
- Antworten: 18
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Also ich glaube man kann eine ganze Psychologie-Diplomarbeit über das Nutzen und den Nutzen der Suchfunktion verfassen. Aber so als Tipp ätzender Fachidiot (du nennst dich so, nicht ich dich), es fallen besonders die auf, die sie nicht benutzen und das ist nicht sonderlich gerne gesehen schätze ich ...
- Donnerstag 22. April 2010, 19:51
- Forum: Synthesen
- Thema: Benzhydrol
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Außerdem heißt es ja man soll in der Anfangsphase sowieso nicht rühren... Warum eigentlich? Die reaktion (Bildung des Grignards) findet bekanntermaßen an der Oberfläche des Metalls statt. Daher ist es doch nur förderlich, wenn man rührt. Laut Organikum ist ja ein KPG-Rührer am besten geeignet, wenn...
- Donnerstag 22. April 2010, 19:37
- Forum: Synthesen
- Thema: Benzhydrol
- Antworten: 9
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Ah ich liebe Grignards :thumbsup: Eine Frage: Hattest du auch das Problem, dass sich der Rührfisch anfangs nicht vernünftig gedreht, da das Magnesium unten liegt? Das Problem hielt sich bei mir damals für eine etwas längere Zeit...(so die ersten 10-15Min, es wahr Glückssache, dass sich der Fisch mal...
- Dienstag 20. April 2010, 15:42
- Forum: User-Vorstellungen
- Thema: hi
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- Montag 5. April 2010, 11:22
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Nucleophile Addition an Carbonylverbindungen
- Antworten: 6
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Okay das stimmt natürlich auch wieder. Aber trotz dieser Einschränkung kann man ja noch einschätzen, wie wahrscheinlich der ein oder andere Mechanismus ist. Diese Beurteilung kann dann ja sowohl auf Erfahrung als auch auf Berechnungen oder sonstigen Überlegungen beruhen. Konkret heißt das jetzt für ...
- Samstag 3. April 2010, 19:43
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Nucleophile Addition an Carbonylverbindungen
- Antworten: 6
- Zugriffe: 3882
Es wäre schön, wenn jemand bestätigen könnte, was ich mir jetzt dazu überlegt habe und in den EDITs vom letzten Post vermerkt habe: EDIT: Jetzt hab ich auch nochmal im Vollhardt nachgeschaut. Dort ist es auf Seite 874 (4. Auflage) auch so dargestellt wie in meinem Schulbuch. Somit würde ich das jetz...
- Mittwoch 31. März 2010, 11:48
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Wie sieht euer Labor aus?
- Antworten: 948
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- Dienstag 30. März 2010, 22:38
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Wie sieht euer Labor aus?
- Antworten: 948
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Kuck dir mal die Ionenradien in den Gittern an... :wink: Okay, hab ich gemacht. Fördert jetzt aber nicht gerade mein Verständnis: Zunächst einmal ist mir nicht schlüssig warum größere Ionenradien bei K+ und Br- (gegenüber Na+ und Cl-), für mehr ir-TRANSPARENZ sorgen. Und selbst wenn es ein logische...