Illumina

Schau mal hier: http://www.chemgapedia.de/vsengine/glossary/de/metaphosphors_00228ure.glos.html#:~:text=Metaphosphors%C3%A4uren%20sind%20ringf%C3%B6rmige%2C%20kondensierte%20Phosphors%C3%A4uren,Metaphosphors%C3%A4ure%20werden%20als%20Metaphosphate%20bezeichnet. Beim Metaphosphat habe ich ein bissche...

Wird angenommen es reagiert zur Metaphosphorsäure sind die unlöslichen Bestandteile die Metaphosphorsäure. Auch Polyphosphorsäuren können zum ausfällen führen, aber die Metaphosphorsäure sollte im Vergleich zu kurzkettigen Polysäuren unlöslicher sein. Die teilweisen Positivnachweise von Phosphat-Ion...

Ich würde folgende Methode versuchen: 1. Großteil des Wassers eindampfen und Rückstand mit Lösungsmittel versuchen auszufällen. Wenn Ethanol nicht klappen sollte dann würde ich Aceton oder Aceton/Ether-Mischungen versuchen. 2. Großteil des Wassers eindampfen und anschließend im Exsikkator über P4O10...

Dann sollte das noch ausgebessert werden. Anstatt Isoheptan wurde hier ja dann Heptan (Isomerengemisch) verwendet und kein reines Isoheptan.

Wieso wurde hier Isoheptan verwendet? Gehen für die Extraktion nicht auch wesentlich üblichere Lösungsmittel wie Pentan oder Hexan?

Der Titel war ein Tippfehler. Also letztendlich ist es eine normale Redoxreaktion, welche durch den exothermen Lösungsvorgang initiiert wird. In Lehrbüchern (auch neueren) findet man häufig den nascierenden Wasserstoff deshalb hätte ich mir das vorstellen können. Aber ich kenne den Artikel der den H...

Neulich habe ich dieses Video gesehen: https://www.youtube.com/watch?v=Z6KS7mb1BPk Hier wird Magnesium und Silbernitrat mit einem Tropfen Wasser zur Reaktion gebracht. Jedoch frage ich mich welche Reaktionen dort ablaufen (Startreaktion ist mir nicht bewusst). Kann der Versuch mit dem nascierenden W...

Wieso bei einem bindenden MO die Elektronendichte nun zwischen den beiden Kernen erhöht ist müsste an dem Vorzeichen der Wellenfunktionen und der Parität der Wellenfunktionen liegen. Durch Linearkombination bekommt man dann entsprechend bindenden Zustände bei ++/-- Überlappung und gerader Parität (b...

Das MO besteht aus bindende Zuständen, welche energetisch günstiger sind als die jeweiligen AO´s. Die Wellenfunktionen der AO´s müssten konstruktiv interferieren, sodass eben eine Wellenfunktion herauskommt. Das antibindende MO ist energetisch nicht günstig und liegt höher als die AO´s. Was mit den ...

Vielleicht geht auch Königswasser, wenn du kein H2O2 findest. Aber eigentlich hätte ich auch erstmal H2SO5 gesagt.

Wenn du eine Kolonne mit Trockenmittel füllst und der warme Dampf auftrifft wird das Trockenmittel das aufgesaugte Wasser wieder freilassen, da die Trockenmittel bei relativ niedrigen Temp. ihr Kristallwasser verlieren. Du kannst theoretisch das BnOH mit jedem Säurechlorid umsetzen. Du musst eben sc...

@Glaskocher die Löslichkeit vom BnOH ist natürlich nicht besonders gut, aber sollte ausreichen. Ich würde zudem die organische Phase mit DCM verdünnen, sodass der Ester im DCM gelöst bleibt und der BnOH ins Wasser übergeht. Ja Säulenchromatographie ist immer so eine Sache und relativ teuer, aber wen...

In der Regel verwendet man alternativ zur Schwefelsäure p-Toluensulfonsäure wie Du schon richtig geschrieben hast. Für deine Untersuchung verschiedener Katalysatoren solltest Du die Synthese auch ohne Katalysator probieren, um zu schauen, ob tatsächlich deine Substanzen als Katalysator wirken. Aber ...

Ja aber nur weil auf Wikipedia etwas steht sind nicht alle anderen Möglichkeiten ausgeschlossen! Hier der Artikel zum PCl5 von Illumina: https://illumina-chemie.org/viewtopic.php?t=5326 Du willst möglichst keine Syntheseschritte machen, weil die Substanzen nicht zum spaßen sind, aber mit Trichlorphe...

Ich kenne jetzt auch keinen Anbieter für Oxalylchlorid, jedoch kann man die Oxalsäure chlorieren. Dazu verwendet man meistens PCl5. PCl5 lässt sich recht gut durch Chlorierung von roten Phosphor in einem inerten Lösungsmittel wie Dichlormethan herstellen. Synthesevorschriften für PCl5 müsste man im ...