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- Samstag 21. Mai 2022, 11:54
- Forum: Anorganische Chemie
- Thema: Meta-, Ortho und andere Phosphorsäuren
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Re: Meta-, Ortho und andere Phosphorsäuren
Schau mal hier: http://www.chemgapedia.de/vsengine/glossary/de/metaphosphors_00228ure.glos.html#:~:text=Metaphosphors%C3%A4uren%20sind%20ringf%C3%B6rmige%2C%20kondensierte%20Phosphors%C3%A4uren,Metaphosphors%C3%A4ure%20werden%20als%20Metaphosphate%20bezeichnet. Beim Metaphosphat habe ich ein bissche...
- Samstag 21. Mai 2022, 09:41
- Forum: Anorganische Chemie
- Thema: Meta-, Ortho und andere Phosphorsäuren
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- Zugriffe: 3631
Re: Meta-, Ortho und andere Phosphorsäuren
Wird angenommen es reagiert zur Metaphosphorsäure sind die unlöslichen Bestandteile die Metaphosphorsäure. Auch Polyphosphorsäuren können zum ausfällen führen, aber die Metaphosphorsäure sollte im Vergleich zu kurzkettigen Polysäuren unlöslicher sein. Die teilweisen Positivnachweise von Phosphat-Ion...
- Freitag 1. April 2022, 16:28
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Herstellung von Kaliumnatriumtartrat für die Blau-Gold-Reaktion
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Re: Kaliumnatriumtartrat herstellen
Ich würde folgende Methode versuchen: 1. Großteil des Wassers eindampfen und Rückstand mit Lösungsmittel versuchen auszufällen. Wenn Ethanol nicht klappen sollte dann würde ich Aceton oder Aceton/Ether-Mischungen versuchen. 2. Großteil des Wassers eindampfen und anschließend im Exsikkator über P4O10...
- Sonntag 20. März 2022, 13:36
- Forum: Synthesen
- Thema: Über das N-Chlortaurin
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Re: Über das N-Chlortaurin
Dann sollte das noch ausgebessert werden. Anstatt Isoheptan wurde hier ja dann Heptan (Isomerengemisch) verwendet und kein reines Isoheptan.
- Sonntag 6. März 2022, 16:07
- Forum: Synthesen
- Thema: Über das N-Chlortaurin
- Antworten: 21
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Re: Über das N-Chlortaurin
Wieso wurde hier Isoheptan verwendet? Gehen für die Extraktion nicht auch wesentlich üblichere Lösungsmittel wie Pentan oder Hexan?
- Samstag 12. Februar 2022, 13:09
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Mg/AgNO3 mit Wasser "zünden"; Welche Reaktionen laufen ab?
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Re: Mg/AgNO3 mit Wasser "zünden"; Welche Reaktionen laufen ab?
Der Titel war ein Tippfehler. Also letztendlich ist es eine normale Redoxreaktion, welche durch den exothermen Lösungsvorgang initiiert wird. In Lehrbüchern (auch neueren) findet man häufig den nascierenden Wasserstoff deshalb hätte ich mir das vorstellen können. Aber ich kenne den Artikel der den H...
- Freitag 11. Februar 2022, 19:53
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Mg/AgNO3 mit Wasser "zünden"; Welche Reaktionen laufen ab?
- Antworten: 14
- Zugriffe: 5742
Mg/AgNO3 mit Wasser "zünden"; Welche Reaktionen laufen ab?
Neulich habe ich dieses Video gesehen: https://www.youtube.com/watch?v=Z6KS7mb1BPk Hier wird Magnesium und Silbernitrat mit einem Tropfen Wasser zur Reaktion gebracht. Jedoch frage ich mich welche Reaktionen dort ablaufen (Startreaktion ist mir nicht bewusst). Kann der Versuch mit dem nascierenden W...
- Montag 7. Februar 2022, 23:29
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Frage zur MO-Theorie
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Re: Frage zur MO-Theorie
Wieso bei einem bindenden MO die Elektronendichte nun zwischen den beiden Kernen erhöht ist müsste an dem Vorzeichen der Wellenfunktionen und der Parität der Wellenfunktionen liegen. Durch Linearkombination bekommt man dann entsprechend bindenden Zustände bei ++/-- Überlappung und gerader Parität (b...
- Freitag 21. Januar 2022, 23:03
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Frage zur MO-Theorie
- Antworten: 3
- Zugriffe: 2918
Re: Frage zur MO-Theorie
Das MO besteht aus bindende Zuständen, welche energetisch günstiger sind als die jeweiligen AO´s. Die Wellenfunktionen der AO´s müssten konstruktiv interferieren, sodass eben eine Wellenfunktion herauskommt. Das antibindende MO ist energetisch nicht günstig und liegt höher als die AO´s. Was mit den ...
- Samstag 9. Oktober 2021, 00:29
- Forum: Laborgeräte
- Thema: Reinigung von Laborgeräten
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- Zugriffe: 18293
Re: Reinigung von Laborgeräten
Vielleicht geht auch Königswasser, wenn du kein H2O2 findest. Aber eigentlich hätte ich auch erstmal H2SO5 gesagt.
- Sonntag 12. September 2021, 01:19
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Geeignete Katalysatoren und Aufreinigung von Fischer-Veresterungen
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Re: Geeignete Katalysatoren und Aufreinigung von Fischer-Veresterungen
Wenn du eine Kolonne mit Trockenmittel füllst und der warme Dampf auftrifft wird das Trockenmittel das aufgesaugte Wasser wieder freilassen, da die Trockenmittel bei relativ niedrigen Temp. ihr Kristallwasser verlieren. Du kannst theoretisch das BnOH mit jedem Säurechlorid umsetzen. Du musst eben sc...
- Sonntag 12. September 2021, 00:46
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Geeignete Katalysatoren und Aufreinigung von Fischer-Veresterungen
- Antworten: 16
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Re: Geeignete Katalysatoren und Aufreinigung von Fischer-Veresterungen
@Glaskocher die Löslichkeit vom BnOH ist natürlich nicht besonders gut, aber sollte ausreichen. Ich würde zudem die organische Phase mit DCM verdünnen, sodass der Ester im DCM gelöst bleibt und der BnOH ins Wasser übergeht. Ja Säulenchromatographie ist immer so eine Sache und relativ teuer, aber wen...
- Samstag 11. September 2021, 22:32
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Geeignete Katalysatoren und Aufreinigung von Fischer-Veresterungen
- Antworten: 16
- Zugriffe: 6721
Re: Geeignete Katalysatoren und Aufreinigung von Fischer-Veresterungen
In der Regel verwendet man alternativ zur Schwefelsäure p-Toluensulfonsäure wie Du schon richtig geschrieben hast. Für deine Untersuchung verschiedener Katalysatoren solltest Du die Synthese auch ohne Katalysator probieren, um zu schauen, ob tatsächlich deine Substanzen als Katalysator wirken. Aber ...
- Mittwoch 8. September 2021, 19:32
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Synthese von TCPO über Oxalylchlorid
- Antworten: 4
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Re: Synthese von TCPO über Oxalylchlorid
Ja aber nur weil auf Wikipedia etwas steht sind nicht alle anderen Möglichkeiten ausgeschlossen! Hier der Artikel zum PCl5 von Illumina: https://illumina-chemie.org/viewtopic.php?t=5326 Du willst möglichst keine Syntheseschritte machen, weil die Substanzen nicht zum spaßen sind, aber mit Trichlorphe...
- Mittwoch 8. September 2021, 18:01
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Synthese von TCPO über Oxalylchlorid
- Antworten: 4
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Re: Synthese von TCPO über Oxalylchlorid
Ich kenne jetzt auch keinen Anbieter für Oxalylchlorid, jedoch kann man die Oxalsäure chlorieren. Dazu verwendet man meistens PCl5. PCl5 lässt sich recht gut durch Chlorierung von roten Phosphor in einem inerten Lösungsmittel wie Dichlormethan herstellen. Synthesevorschriften für PCl5 müsste man im ...