Die Suche ergab 27 Treffer
- Mittwoch 30. Januar 2019, 11:48
- Forum: Allgemeines zur Chemie
- Thema: Mischungsenthalpie berechnen
- Antworten: 0
- Zugriffe: 5430
Mischungsenthalpie berechnen
Hallo zusammen, ich habe ein kleines Problem bei einer Berechnung (ich hoffe, dass ich das ins richtige Forum packe) Benzol (Stoff 1) und Toluol (Stoff 2) bilden eine ideale flüssige Mischung. Der im Gleichgewicht stehende Dampf kann als Gemisch idealer Gase behandelt werden. a) Geben Sie Werte der ...
- Sonntag 25. März 2018, 22:37
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Stilben-Derivat
- Antworten: 13
- Zugriffe: 4106
Okay, ich weiß, ich kriegs hin, wenn ich mich näher damit beschäftige. Die Sache ist die, dass ich am Dienstag meine Prüfung habe und heute und morgen nur am Wiederholen des Stoffes bin, weshalb ich mich da nicht mehr hineingedacht kriege :) . Nach meiner Klausur ist ja immer vor der nächsten. Ich w...
- Sonntag 25. März 2018, 20:12
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Stilben-Derivat
- Antworten: 13
- Zugriffe: 4106
- Sonntag 25. März 2018, 12:43
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Stilben-Derivat
- Antworten: 13
- Zugriffe: 4106
- Freitag 23. März 2018, 21:35
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Stilben-Derivat
- Antworten: 13
- Zugriffe: 4106
Stilben-Derivat
Hallo zusammen, ich muss für folgendes Stilben-Derivat einen Syntheseweg bilden, wobei Toluol als einziger aromatischer Synthesebaustein genutzt werden darf. Ich bin absolut überfragt. Ich habe gelesen, dass um Stilben zu bilden zuerst Toluol zu Benzaldehyd umgesetzt werden muss? https://illumina-ch...
- Sonntag 18. März 2018, 18:15
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Friedel-Crafts-Acylierung?
- Antworten: 4
- Zugriffe: 2500
- Samstag 17. März 2018, 13:54
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Friedel-Crafts-Acylierung?
- Antworten: 4
- Zugriffe: 2500
- Samstag 17. März 2018, 13:35
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Friedel-Crafts-Acylierung?
- Antworten: 4
- Zugriffe: 2500
Friedel-Crafts-Acylierung?
Hallo zusammen, ich sitze vor folgender Aufgabe: Nitrobenzol reagiert in Gegenwart von Eisen(III)-Chlorid mit Trimethylacetylchlorid. Ich habe da direkt an eine Friedel-Crafts-Acylierung gedacht, habe aber gelernt, dass diese bei elektronenarmen Aromaten aufgrund von elektronenziehenden Substituente...
- Samstag 17. März 2018, 13:11
- Forum: Organische Chemie
- Thema: NBS-Bromierung
- Antworten: 8
- Zugriffe: 3521
- Freitag 16. März 2018, 13:59
- Forum: Organische Chemie
- Thema: NBS-Bromierung
- Antworten: 8
- Zugriffe: 3521
- Donnerstag 15. März 2018, 18:39
- Forum: Organische Chemie
- Thema: NBS-Bromierung
- Antworten: 8
- Zugriffe: 3521
Ich habs mit der Nomenklatur nicht so. Okay, also die Methylsubstituenten müssen die kleinsten Zahlen haben, auch wenn Brom näher an der Doppelbindung ist? Hmm, also wir haben auf jeden Fall Cyclohexen. Oben links würde ich sagen 5-Brom-2,3-Dimethyl-Cyclohex-1-en? Wenn ich das nach dem Muster durchg...
- Mittwoch 14. März 2018, 22:31
- Forum: Organische Chemie
- Thema: NBS-Bromierung
- Antworten: 8
- Zugriffe: 3521
NBS-Bromierung
Hallo zusammen, ich habe folgende Aufgabe: Zeigen Sie die NBS-Bromierung von 4,5-Dimethylcyclohex-1-en mit allen Reagenzien und (Neben)produkten. Als Reagentien habe ich NBS, CCl4 und hv genannt. Ich habe 4 mögliche Produkte genannt, da zwei Allylpositionen vorhanden sind und die Doppelbindung jewei...
- Dienstag 13. März 2018, 15:33
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Balz-Schiemann-Reaktion
- Antworten: 7
- Zugriffe: 3302
- Montag 12. März 2018, 14:06
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Balz-Schiemann-Reaktion
- Antworten: 7
- Zugriffe: 3302
- Sonntag 11. März 2018, 22:49
- Forum: Organische Chemie
- Thema: Balz-Schiemann-Reaktion
- Antworten: 7
- Zugriffe: 3302